此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Toll 样受体 3、7 和 9 在 COVID-19 患者外周血单个核细胞中的表达

2021年10月21日 更新者：Fady Khalifa Musa Markos、Assiut University
该研究的目的是使用流式细胞术评估 TLR 3、7 和 9 在外周血单核细胞 (PBMC) 和 B 淋巴细胞 (CD19+)、T 淋巴细胞（CD4+ 和 CD8+）中的表达COVID 19 患者的临床参数和结果。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

先天免疫的异常刺激可能对 COVID 19 疾病的免疫发病机制产生很大影响。先天免疫受体——Toll 样受体 (TLR) 在 COVID 19 发病机制中的参与尚未得到充分研究。 特定配体激活这些受体被认为会启动自身免疫过程[1]。 TLR 刺激导致促炎细胞因子（IL-6、IFN

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

根据 WHO 和埃及卫生和人口部 (MOH) 的定义，当 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-PCR 呈阳性结果或通过典型的临床图片和放射学方法确诊为确诊 COVID-19 的患者, 在 Assiut 大学医院

描述

纳入标准：

  • ≥ 18 岁的男女患者。
  • 根据 WHO 和埃及卫生和人口部 (MOH) 的定义，当 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-PCR 呈阳性结果或通过典型的临床图片和放射学方法确诊为确诊 COVID-19 的患者, 在 Assiut 大学医院。

排除标准：

  • 18 岁以下的儿童。
  • 患者拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
COVID-19 患者发生细胞因子风暴
大体时间：基线
评估外周血单个核细胞中toll样受体3,7和9的表达是否与COVID-19患者的临床状态和细胞因子风暴发生概率相关
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Assiut University

调查人员

  • 学习椅：Gamal Agamy, professor、Assiut University
  • 学习椅：Mohammad Adam, professor、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年11月1日

初级完成 (预期的)

2024年11月1日

研究完成 (预期的)

2024年11月1日

研究注册日期

首次提交

2021年10月21日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月21日

首次发布 (实际的)

2021年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月21日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Immunity cells in COVID-19

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅