Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspresja receptorów Toll-podobnych 3, 7 i 9 w jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej pacjentów z COVID-19

21 października 2021 zaktualizowane przez: Fady Khalifa Musa Markos, Assiut University
Celem pracy jest ocena ekspresji TLR 3, 7 i 9 w populacji jednojądrzastych komórek krwi obwodowej (PBMC) oraz w limfocytach B (CD19+), limfocytach T (CD4+ i CD8+) za pomocą cytometrii przepływowej w odniesieniu do parametry kliniczne i wyniki pacjentów z COVID 19.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nieprawidłowa stymulacja odporności wrodzonej może mieć duży wpływ na immunopatogenezę choroby COVID 19. Udział receptorów odporności wrodzonej – receptorów Toll-like (TLR) – w patogenezie COVID 19 nie jest odpowiednio zbadany. Uważa się, że aktywacja tych receptorów przez specyficzne ligandy inicjuje procesy autoimmunologiczne[1]. Stymulacja TLR prowadzi do zwiększonej ekspresji cytokin prozapalnych (IL-6, IFN

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zdiagnozowani jako potwierdzeni COVID-19, gdy mają pozytywny wynik RT-PCR na SARS-CoV-2 RNA lub potwierdzoną diagnozę na podstawie typowego obrazu klinicznego i metod radiologicznych, zgodnie z definicjami WHO i egipskiego Ministerstwa Zdrowia i Ludności (MOH) , w Szpitalu Uniwersyteckim Assiut

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci obu płci w wieku ≥18 lat.
  • Pacjenci zdiagnozowani jako potwierdzeni COVID-19, gdy mają pozytywny wynik RT-PCR na SARS-CoV-2 RNA lub potwierdzoną diagnozę na podstawie typowego obrazu klinicznego i metod radiologicznych, zgodnie z definicjami WHO i egipskiego Ministerstwa Zdrowia i Ludności (MOH) , w Szpitalu Uniwersyteckim Assiut.

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci poniżej 18 lat.
  • Pacjenci odmawiający udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie burzy cytokin u pacjentów z COVID-19
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ocena, czy ekspresja receptorów toll-podobnych 3, 7 i 9 w jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej ma związek ze stanem klinicznym pacjentów z COVID-19 i prawdopodobieństwem wystąpienia burzy cytokin
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Gamal Agamy, professor, Assiut university
  • Krzesło do nauki: Mohammad Adam, professor, Assiut university

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Immunity cells in COVID-19

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Infekcja dróg oddechowych COVID-19

Badania kliniczne na próbka krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj