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COVID-19患者の末梢血単核細胞におけるToll様受容体3、7、および9の発現

2021年10月21日 更新者：Fady Khalifa Musa Markos、Assiut University
この研究の目的は、末梢血単核細胞 (PBMC) の集団および B リンパ球 (CD19+)、T リンパ球 (CD4+ および CD8+) における TLR 3、7、および 9 の発現を、フローサイトメトリーを使用して評価することです。 COVID 19 患者の臨床パラメーターと転帰。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

自然免疫の異常な刺激は、COVID 19 疾患の免疫病因に大きな影響を与える可能性があります。COVID 19 の病因における自然免疫受容体である toll-like receptor (TLR) の関与は、十分に研究されていません。 特定のリガンドによるこれらの受容体の活性化は、自己免疫プロセスを開始すると考えられています [1]。 TLR 刺激は、炎症誘発性サイトカイン (IL-6、IFN

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

WHO およびエジプト保健人口省 (MOH) の定義に従って、SARS-CoV-2 RNA の RT-PCR の結果が陽性である場合、または典型的な臨床像および放射線学的方法によって診断が確認された場合に、COVID-19 と診断された患者、アシュート大学病院

説明

包含基準:

  • -両方の性別の18歳以上の患者。
  • WHO およびエジプト保健人口省 (MOH) の定義に従って、SARS-CoV-2 RNA の RT-PCR の結果が陽性である場合、または典型的な臨床像および放射線学的方法によって診断が確認された場合に、COVID-19 と診断された患者、アシュート大学病院で。

除外基準:

  • 18歳未満のお子様。
  • 研究への参加を拒否する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19患者におけるサイトカインストームの発生
時間枠：ベースライン
COVID-19患者の臨床状態とサイトカインストームの発生確率に関連する末梢血単核細胞におけるToll様受容体3、7、および9の発現を評価する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • スタディチェア：Gamal Agamy, professor、Assiut University
  • スタディチェア：Mohammad Adam, professor、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年11月1日

一次修了 (予想される)

2024年11月1日

研究の完了 (予想される)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月21日

最初の投稿 (実際)

2021年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月21日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Immunity cells in COVID-19

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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