Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exprese Toll-like receptorů 3, 7 a 9 v mononukleárních buňkách periferní krve pacientů s COVID-19

21. října 2021 aktualizováno: Fady Khalifa Musa Markos, Assiut University
Cílem studie je posoudit expresi TLR 3, 7 a 9 v populaci mononukleárních buněk periferní krve (PBMC) a v B lymfocytech (CD19+), T lymfocytech (CD4+ a CD8+) pomocí průtokové cytometrie ve vztahu k klinické parametry a výsledky pacientů s COVID 19 .

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Abnormální stimulace vrozené imunity může mít velký vliv na imunopatogenezi onemocnění COVID 19. Účast receptorů přirozené imunity – toll-like receptorů (TLR) – v patogenezi COVID 19 není dostatečně studována. Předpokládá se, že aktivace těchto receptorů specifickými ligandy spouští autoimunitní procesy[1]. Stimulace TLR vede ke zvýšené expresi prozánětlivých cytokinů (IL-6, IFN

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti diagnostikovaní jako potvrzený COVID-19, když mají pozitivní výsledek RT-PCR na SARS-CoV-2 RNA nebo potvrzenou diagnózu typickým klinickým obrazem a radiologickými metodami, podle definic WHO a egyptského ministerstva zdravotnictví a populace (MOH) ve Fakultní nemocnici Assiut

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku ≥ 18 let obou pohlaví.
  • Pacienti diagnostikovaní jako potvrzený COVID-19, když mají pozitivní výsledek RT-PCR na SARS-CoV-2 RNA nebo potvrzenou diagnózu typickým klinickým obrazem a radiologickými metodami, podle definic WHO a egyptského ministerstva zdravotnictví a populace (MOH) ve Fakultní nemocnici Assiut.

Kritéria vyloučení:

  • Děti mladší 18 let.
  • Pacienti se studie odmítají účastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt cytokinové bouře u pacientů s COVID-19
Časové okno: Základní linie
Posoudit, zda exprese toll-like receptorů 3, 7 a 9 v mononukleárních buňkách periferní krve souvisí s klinickým stavem pacientů s COVID-19 a pravděpodobností výskytu cytokinové bouře
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Gamal Agamy, professor, Assiut University
  • Studijní židle: Mohammad Adam, professor, Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. listopadu 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

22. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Immunity cells in COVID-19

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Respirační infekce COVID-19

Klinické studie na krevní vzorek

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit