Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ekspresjon av tolllignende reseptorer 3, 7 og 9 i mononukleære celler i perifert blod hos COVID-19-pasienter

21. oktober 2021 oppdatert av: Fady Khalifa Musa Markos, Assiut University
Målet med studien er å vurdere ekspresjonen av TLR 3, 7 og 9 i populasjonen av perifere blod mononukleære celler (PBMC) og i B-lymfocytter (CD19+), T-lymfocytter (CD4+ og CD8+) ved hjelp av flowcytometri ift. de kliniske parametrene og resultatet av COVID 19-pasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Unormal stimulering av medfødt immunitet kan ha stor innflytelse på immunopatogenesen til COVID 19-sykdommen. Involveringen av medfødte immunitetsreseptorer-toll-lignende reseptorer (TLR)-i patogenesen av COVID 19 er ikke tilstrekkelig studert. Aktiveringen av disse reseptorene av spesifikke ligander antas å initiere autoimmune prosesser [1]. TLR-stimulering fører til økt ekspresjon av proinflammatoriske cytokiner (IL-6, IFN

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter diagnostisert som bekreftet COVID-19 når de har et positivt resultat av RT-PCR for SARS-CoV-2 RNA eller bekreftet diagnose ved typiske kliniske bilder og radiologiske metoder, i henhold til WHO og det egyptiske helse- og befolkningsdepartementet (MOH) definisjoner , ved Assiut universitetssykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter ≥18 år av begge kjønn.
  • Pasienter diagnostisert som bekreftet COVID-19 når de har et positivt resultat av RT-PCR for SARS-CoV-2 RNA eller bekreftet diagnose ved typiske kliniske bilder og radiologiske metoder, i henhold til WHO og det egyptiske helse- og befolkningsdepartementet (MOH) definisjoner , ved Assiut universitetssykehus.

Ekskluderingskriterier:

  • Barn under 18 år.
  • Pasienter nekter å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cytokinstormforekomst hos COVID-19-pasienter
Tidsramme: Grunnlinje
For å vurdere om ekspresjonen av tolllignende reseptorer 3,7 og 9 i mononukleære celler i perifert blod er relatert til den kliniske statusen til COVID-19-pasienter og sannsynligheten for forekomst av cytokinstormer
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Studiestol: Gamal Agamy, professor, Assiut University
  • Studiestol: Mohammad Adam, professor, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Immunity cells in COVID-19

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på COVID-19 luftveisinfeksjon

Kliniske studier på blodprøve

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere