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COVID-19 환자의 말초 혈액 단핵 세포에서 Toll-like Receptor 3 , 7 및 9의 발현

2021년 10월 21일 업데이트: Fady Khalifa Musa Markos, Assiut University
이 연구의 목적은 말초 혈액 단핵 세포(PBMC) 집단과 B 림프구(CD19+), T 림프구(CD4+ 및 CD8+)에서 TLR 3, 7 및 9의 발현을 평가하는 것입니다. COVID 19 환자의 임상 매개변수 및 결과.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

선천성 면역의 비정상적인 자극은 COVID 19 질병의 면역 병인에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. COVID 19의 병인에서 선천 면역 수용체-toll-like receptors(TLR)-의 관련성은 충분히 연구되지 않았습니다. 특정 리간드에 의한 이러한 수용체의 활성화는 자가면역 과정을 시작하는 것으로 생각됩니다[1]. TLR 자극은 전염증성 사이토카인(IL-6, IFN)의 발현을 증가시킵니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

WHO 및 이집트 보건인구부(MOH)의 정의에 따라 SARS-CoV-2 RNA에 대한 RT-PCR 결과가 양성이거나 전형적인 임상상 및 방사선학적 방법으로 진단이 확인된 경우 COVID-19 확진자로 진단된 환자 , Assiut 대학 병원에서

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두 18세 이상인 환자.
  • WHO 및 이집트 보건인구부(MOH)의 정의에 따라 SARS-CoV-2 RNA에 대한 RT-PCR 결과가 양성이거나 전형적인 임상상 및 방사선학적 방법으로 진단이 확인된 경우 COVID-19 확진자로 진단된 환자 , Assiut 대학 병원에서.

제외 기준:

  • 18세 미만의 어린이.
  • 환자가 연구 참여를 거부함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 환자의 사이토카인 폭풍 발생
기간: 기준선
COVID-19 환자의 임상적 상태 및 사이토카인 폭풍 발생 확률과 관련된 말초혈액 단핵세포의 toll-like receptors 3, 7, 9의 발현 여부를 평가하기 위해
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 의자: Gamal Agamy, professor, Assiut University
  • 연구 의자: Mohammad Adam, professor, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Immunity cells in COVID-19

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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