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Expression des récepteurs Toll-like 3, 7 et 9 dans les cellules mononucléaires du sang périphérique des patients COVID-19

21 octobre 2021 mis à jour par: Fady Khalifa Musa Markos, Assiut University
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'expression des TLR 3, 7 et 9 dans la population de cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) et dans les lymphocytes B (CD19+), les lymphocytes T (CD4+ et CD8+) par cytométrie en flux en relation avec les paramètres cliniques et les résultats des patients COVID 19 .

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une stimulation anormale de l'immunité innée peut avoir une grande influence sur l'immunopathogenèse de la maladie COVID 19. L'implication des récepteurs de l'immunité innée - les récepteurs de type péage (TLR) - dans la pathogenèse du COVID 19 n'est pas suffisamment étudiée. On pense que l'activation de ces récepteurs par des ligands spécifiques initie des processus auto-immuns[1]. La stimulation du TLR entraîne une expression accrue des cytokines pro-inflammatoires (IL-6, IFN

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients diagnostiqués comme COVID-19 confirmés lorsqu'ils ont un résultat positif de RT-PCR pour l'ARN du SRAS-CoV-2 ou un diagnostic confirmé par un tableau clinique typique et des méthodes radiologiques, selon les définitions de l'OMS et du ministère égyptien de la Santé et de la Population (MOH) , à l'hôpital universitaire d'Assiout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ≥ 18 ans des deux sexes.
  • Patients diagnostiqués comme COVID-19 confirmés lorsqu'ils ont un résultat positif de RT-PCR pour l'ARN du SRAS-CoV-2 ou un diagnostic confirmé par un tableau clinique typique et des méthodes radiologiques, selon les définitions de l'OMS et du ministère égyptien de la Santé et de la Population (MOH) , à l'hôpital universitaire d'Assiout.

Critère d'exclusion:

  • Enfants de moins de 18 ans.
  • Refus des patients de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Occurrence de tempête de cytokines chez les patients COVID-19
Délai: Ligne de base
Évaluer si l'expression des récepteurs de type péage 3, 7 et 9 dans les cellules mononucléaires du sang périphérique est liée à l'état clinique des patients COVID-19 et à la probabilité d'apparition d'une tempête de cytokines
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Gamal Agamy, professor, Assiut University
  • Chaise d'étude: Mohammad Adam, professor, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2021

Première publication (Réel)

22 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Immunity cells in COVID-19

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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