Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ekspression af toll-lignende receptorer 3, 7 og 9 i perifere blodmononukleære celler hos COVID-19-patienter

21. oktober 2021 opdateret af: Fady Khalifa Musa Markos, Assiut University
Formålet med undersøgelsen er at vurdere ekspressionen af ​​TLR 3, 7 og 9 i populationen af ​​perifere blodmononukleære celler (PBMC) og i B-lymfocytter (CD19+), T-lymfocytter (CD4+ og CD8+) ved hjælp af flowcytometri ift. de kliniske parametre og udfald af COVID 19-patienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Unormal stimulering af medfødt immunitet kan have stor indflydelse på immunopatogenesen af ​​COVID 19 sygdom. Inddragelsen af ​​medfødte immunitetsreceptorer-toll-lignende receptorer (TLR)-i patogenesen af ​​COVID 19 er ikke tilstrækkeligt undersøgt. Aktiveringen af ​​disse receptorer af specifikke ligander menes at initiere autoimmune processer[1]. TLR-stimulering fører til øget ekspression af proinflammatoriske cytokiner (IL-6, IFN

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er diagnosticeret som bekræftet COVID-19, når de har et positivt resultat af RT-PCR for SARS-CoV-2 RNA eller bekræftet diagnose ved typiske kliniske billeder og radiologiske metoder i henhold til WHO og det egyptiske ministerium for sundhed og befolkning (MOH) definitioner , på Assiut Universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter ≥18 år af begge køn.
  • Patienter, der er diagnosticeret som bekræftet COVID-19, når de har et positivt resultat af RT-PCR for SARS-CoV-2 RNA eller bekræftet diagnose ved typiske kliniske billeder og radiologiske metoder i henhold til WHO og det egyptiske ministerium for sundhed og befolkning (MOH) definitioner , på Assiut Universitetshospital.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn under 18 år.
  • Patienter nægter at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cytokinstormforekomst hos COVID-19-patienter
Tidsramme: Baseline
At vurdere, om ekspressionen af ​​toll-lignende receptorer 3,7 og 9 i perifere blodmononukleære celler relateret til den kliniske status for COVID-19-patienter og sandsynligheden for cytokinstormforekomst
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studiestol: Gamal Agamy, professor, Assiut University
  • Studiestol: Mohammad Adam, professor, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

22. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Immunity cells in COVID-19

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19 luftvejsinfektion

Kliniske forsøg med blodprøve

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner