Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toll-tyyppisten reseptorien 3, 7 ja 9 ilmentyminen COVID-19-potilaiden perifeerisen veren mononukleaarisissa soluissa

torstai 21. lokakuuta 2021 päivittänyt: Fady Khalifa Musa Markos, Assiut University
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida TLR 3:n, 7:n ja 9:n ilmentymistä perifeerisen veren mononukleaarisolujen (PBMC) populaatiossa sekä B-lymfosyyteissä (CD19+), T-lymfosyyteissä (CD4+ ja CD8+) virtaussytometriaa käyttäen suhteessa COVID 19 - potilaiden kliiniset parametrit ja tulokset .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Synnynnäisen immuniteetin epänormaalilla stimulaatiolla voi olla suuri vaikutus COVID 19 -taudin immunopatogeneesiin. Synnynnäisten immuniteettireseptorien - toll-like reseptorien (TLR) - osallistumista COVID 19 -taudin patogeneesiin ei ole tutkittu riittävästi. Näiden reseptorien aktivoitumisen spesifisillä ligandeilla uskotaan käynnistävän autoimmuuniprosesseja[1]. TLR-stimulaatio johtaa lisääntyneeseen proinflammatoristen sytokiinien (IL-6, IFN

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu vahvistettu COVID-19, kun heillä on positiivinen SARS-CoV-2-RNA:n RT-PCR-tulos tai vahvistettu diagnoosi tyypillisillä kliinisillä menetelmillä ja radiologisilla menetelmillä WHO:n ja Egyptin terveys- ja väestöministeriön (MOH) määritelmien mukaisesti , Assiutin yliopistollisessa sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat ≥18-vuotiaita molemmista sukupuolista.
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu vahvistettu COVID-19, kun heillä on positiivinen SARS-CoV-2-RNA:n RT-PCR-tulos tai vahvistettu diagnoosi tyypillisillä kliinisillä menetelmillä ja radiologisilla menetelmillä WHO:n ja Egyptin terveys- ja väestöministeriön (MOH) määritelmien mukaisesti , Assiutin yliopistollisessa sairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset alle 18 vuotta.
  • Potilaat kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sytokiinimyrskyn esiintyminen COVID-19-potilailla
Aikaikkuna: Perustaso
Arvioida, liittyykö toll-tyyppisten reseptorien 3, 7 ja 9 ilmentyminen ääreisveren mononukleaarisoluissa COVID-19-potilaiden kliiniseen tilaan ja sytokiinimyrskyn esiintymisen todennäköisyyteen
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Gamal Agamy, professor, Assiut university
  • Opintojen puheenjohtaja: Mohammad Adam, professor, Assiut university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Immunity cells in COVID-19

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19 hengitystieinfektio

Kliiniset tutkimukset verinäyte

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa