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Expresión de los receptores tipo Toll 3, 7 y 9 en células mononucleares de sangre periférica de pacientes con COVID-19

21 de octubre de 2021 actualizado por: Fady Khalifa Musa Markos, Assiut University
El objetivo del estudio es evaluar la expresión de TLR 3, 7 y 9 en la población de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) y en linfocitos B (CD19+), linfocitos T (CD4+ y CD8+) mediante citometría de flujo en relación con los parámetros clínicos y el resultado de los pacientes con COVID 19.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La estimulación anormal de la inmunidad innata puede tener una gran influencia en la inmunopatogénesis de la enfermedad por COVID 19. La participación de los receptores de la inmunidad innata -receptores tipo toll (TLR)- en la patogenia de la COVID 19 no está adecuadamente estudiada. Se cree que la activación de estos receptores por ligandos específicos inicia procesos autoinmunitarios[1]. La estimulación de TLR conduce a una mayor expresión de citocinas proinflamatorias (IL-6, IFN

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Fady Markos, resident doctor
  • Número de teléfono: 01203456886
  • Correo electrónico: fadyfedo3296@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes diagnosticados como COVID-19 confirmados cuando tienen un resultado positivo de RT-PCR para ARN del SARS-CoV-2 o diagnóstico confirmado por cuadro clínico típico y métodos radiológicos, según las definiciones de la OMS y el Ministerio de Salud y Población de Egipto (MOH). , en el Hospital Universitario de Assiut

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes ≥18 años de ambos sexos.
  • Pacientes diagnosticados como COVID-19 confirmados cuando tienen un resultado positivo de RT-PCR para ARN del SARS-CoV-2 o diagnóstico confirmado por cuadro clínico típico y métodos radiológicos, según las definiciones de la OMS y el Ministerio de Salud y Población de Egipto (MOH). , en el Hospital Universitario de Assiut.

Criterio de exclusión:

  • Niños menores de 18 años.
  • Negativa de los pacientes a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ocurrencia de tormenta de citocinas en pacientes con COVID-19
Periodo de tiempo: Base
Evaluar si la expresión de los receptores tipo toll 3, 7 y 9 en células mononucleares de sangre periférica está relacionada con el estado clínico de los pacientes con COVID-19 y la probabilidad de aparición de tormentas de citocinas
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Silla de estudio: Gamal Agamy, professor, Assiut University
  • Silla de estudio: Mohammad Adam, professor, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Immunity cells in COVID-19

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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