Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экспрессия Toll-подобных рецепторов 3, 7 и 9 в мононуклеарных клетках периферической крови пациентов с COVID-19

21 октября 2021 г. обновлено: Fady Khalifa Musa Markos, Assiut University
Цель исследования — оценить экспрессию TLR 3, 7 и 9 в популяции мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС) и в В-лимфоцитах (CD19+), Т-лимфоцитах (CD4+ и CD8+) с помощью проточной цитометрии в отношении клинические параметры и результаты лечения пациентов с COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Аномальная стимуляция врожденного иммунитета может иметь большое влияние на иммунопатогенез заболевания COVID-19. Участие рецепторов врожденного иммунитета — толл-подобных рецепторов (TLR) — в патогенезе COVID-19 недостаточно изучено. Считается, что активация этих рецепторов специфическими лигандами инициирует аутоиммунные процессы [1]. Стимуляция TLR приводит к увеличению экспрессии провоспалительных цитокинов (IL-6, IFN

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Fady Markos, resident doctor
  • Номер телефона: 01203456886
  • Электронная почта: fadyfedo3296@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Manal AL Khawaga, lecturer
  • Номер телефона: 01009493236
  • Электронная почта: Manal_elkhawaga@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с подтвержденным диагнозом COVID-19, когда у них есть положительный результат ОТ-ПЦР на РНК SARS-CoV-2 или подтвержденный диагноз типичной клинической картиной и рентгенологическими методами, в соответствии с определениями ВОЗ и Министерства здравоохранения и народонаселения Египта (МЗ). , в Университетской больнице Асьюта

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты ≥18 лет обоих полов.
  • Пациенты с подтвержденным диагнозом COVID-19, когда у них есть положительный результат ОТ-ПЦР на РНК SARS-CoV-2 или подтвержденный диагноз типичной клинической картиной и рентгенологическими методами, в соответствии с определениями ВОЗ и Министерства здравоохранения и народонаселения Египта (МЗ). в Университетской больнице Асьюта.

Критерий исключения:

  • Дети до 18 лет.
  • Отказ пациентов от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возникновение цитокинового шторма у пациентов с COVID-19
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценить, связана ли экспрессия толл-подобных рецепторов 3,7 и 9 в мононуклеарных клетках периферической крови с клиническим статусом пациентов с COVID-19 и вероятностью возникновения цитокинового шторма.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Следователи

  • Учебный стул: Gamal Agamy, professor, Assiut University
  • Учебный стул: Mohammad Adam, professor, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Immunity cells in COVID-19

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться