循环癌主方案 (CIRCAN MAP)
2026年6月8日 更新者：Hospices Civils de Lyon
研究血液活检对成人实体癌筛查、诊断、诊断和随访影响的主要方案
这项探索性研究将侧重于血液生物标志物分析的发展，以更好地了解与癌症诊断、治疗效果和疾病进展相关的循环生物标志物
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
6000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sebastian Couraud, MD, PhD
- 电话号码：+33 4 478 864 401
- 邮箱：sebastien.couraud@chu-lyon.fr
学习地点
-
-
-
Bron、法国、69500
- 招聘中
- Service de Pneumologie Hôpital Louis Pradel / Groupement Hospitalier Est
-
接触：
- Michaël DURUISSEAUX, Dr
- 邮箱：michael.duruisseaux@chu-lyon.fr
-
Lyon、法国、69004
- 招聘中
- Service de Pneumologie Hôpital Croix-Rousse / Groupement Hospitalier Nord
-
接触：
- Lize KIAKOUAMA-MALEKA, Dr
- 邮箱：lize.kiakouama-maleka@chu-lyon.fr
-
Lyon、法国、69003
- 招聘中
- Hôpital Edouard Herriot / Groupement Hospitalier Centre
-
接触：
- Mathieu PIOCHE, Pr
- 电话号码：+33 04 72 11 01 49
- 邮箱：mathieu.pioche@chu-lyon.fr
-
Pierre-Bénite、法国、69310
- 招聘中
- Service de Pneumologie Aigue Spécialisée et Cancérologie Thoracique Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
-
接触：
- Sebastien COURAUD, MD, PhD
- 电话号码：+33 4 478 864 401
- 邮箱：sebastien.couraud@chu-lyon.fr
-
Pierre-Bénite、法国、69495
- 招聘中
- Oncologie médicale Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
-
接触：
- Gilles FREYER, Pr
- 邮箱：gilles.freyer@chu-lyon.fr
-
Pierre-Bénite、法国、69495
- 招聘中
- Service de dermatologie Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
-
接触：
- Stéphane DALLE, Pr
- 邮箱：stephane.dalle@chu-lyon.fr
-
Pierre-Bénite、法国、69495
- 招聘中
- Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
-
接触：
- Olivier GLEHEN, Pr
- 电话号码：+33 04 78 86 23 71
- 邮箱：olivier.glehen@chu-lyon.fr
-
接触：
- Vahan KEPENEKIAN, Pr
- 电话号码：+33 04 78 86 23 71
- 邮箱：vahan.kepenekian@chu-lyon.fr
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患有实体癌的成年人
描述
纳入标准：
- 成人（>18 岁）
- 拥有社会保障保险
- 通过组织病理学或细胞学诊断的任何实体癌
- 根据护理标准需要采血的患者
- 签署知情同意书
排除标准：
- 拒绝参加
- 根据护理标准，无需采血
- 血红蛋白 < 7g/dl（如果有呼吸道或心血管疾病史，则 < 9g/dl）
- 最近48小时内异种输血
- 重量在 20 公斤以下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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患有实体癌的成年人。没有干预。
|
从一到四次血液采样：诊断时、第一个治疗周期后、治疗结束、进行性疾病（或研究结束）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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液体活检分析
大体时间：第 0 天
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提取循环 DNA 或循环 RNA，然后提取肿瘤细胞。
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第 0 天
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疾病评估标准技术
大体时间：第 16 周
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免疫荧光技术的遗传和转录组学探索。
用肿瘤病理学的特异性标志物进行标记。
和肿瘤细胞计数。
|
第 16 周
|
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结果 1 和结果 2 之间的相关性
大体时间：五年级
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建立血液样本的生物收集和成人实体癌的跟踪、诊断和预测。
|
五年级
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月5日
初级完成 (估计的)
2047年12月1日
研究完成 (估计的)
2047年12月1日
研究注册日期
首次提交
2021年10月11日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月21日
首次发布 (实际的)
2021年10月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月8日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 69HCL21_0918
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
A decision on sharing individual participant data has not yet been made.
Data sharing will depend on sponsor policy, ethical approval, and compliance with applicable regulations.
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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