Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ЦИРКУЛЯЦИЯ CANcer MAster-Protocol (CIRCAN MAP)

8 июня 2026 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Протокол MAster по изучению влияния биопсии крови на скрининг, диагностику, диагностику и последующее наблюдение за солидным раком у взрослых

Это предварительное исследование будет сосредоточено на разработке анализа биомаркеров крови, чтобы лучше понять циркулирующие биомаркеры, связанные с диагностикой рака, эффективностью лечения и прогрессированием заболевания.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

6000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sebastian Couraud, MD, PhD
  • Номер телефона: +33 4 478 864 401
  • Электронная почта: sebastien.couraud@chu-lyon.fr

Места учебы

  • Франция
      • Bron, Франция, 69500
        • Рекрутинг
        • Service de Pneumologie Hôpital Louis Pradel / Groupement Hospitalier Est
        • Контакт:
      • Lyon, Франция, 69004
        • Рекрутинг
        • Service de Pneumologie Hôpital Croix-Rousse / Groupement Hospitalier Nord
        • Контакт:
      • Lyon, Франция, 69003
        • Рекрутинг
        • Hôpital Edouard Herriot / Groupement Hospitalier Centre
        • Контакт:
          • Mathieu PIOCHE, Pr
          • Номер телефона: +33 04 72 11 01 49
          • Электронная почта: mathieu.pioche@chu-lyon.fr
      • Pierre-Bénite, Франция, 69310
        • Рекрутинг
        • Service de Pneumologie Aigue Spécialisée et Cancérologie Thoracique Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
        • Контакт:
      • Pierre-Bénite, Франция, 69495
        • Рекрутинг
        • Oncologie médicale Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
        • Контакт:
      • Pierre-Bénite, Франция, 69495
        • Рекрутинг
        • Service de dermatologie Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
        • Контакт:
      • Pierre-Bénite, Франция, 69495
        • Рекрутинг
        • Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
        • Контакт:
          • Olivier GLEHEN, Pr
          • Номер телефона: +33 04 78 86 23 71
          • Электронная почта: olivier.glehen@chu-lyon.fr
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослый с солидным раком

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый (> 18 лет)
  • Наличие социального страхования
  • Любой солидный рак, диагностированный с помощью гистопатологии или цитологии
  • Пациент с забором крови требуется в соответствии со стандартом медицинской помощи
  • Информированное согласие подписано

Критерий исключения:

  • Отказ от участия
  • Не требуется забор крови в соответствии со стандартом медицинской помощи
  • Гемоглобин < 7 г/дл (< 9 г/дл при респираторных или сердечно-сосудистых заболеваниях в анамнезе)
  • Гетерологическое переливание крови за последние 48 часов
  • Вес менее 20 кг

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Взрослый с солидным раком. Без вмешательства.
Биологический: Забор крови для анализа биомаркеров (микроРНК, циркулирующая ДНК…)
От одного до четырех заборов крови: при постановке диагноза, после первого цикла лечения, в конце лечения, при прогрессировании заболевания (или в конце исследования).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анализы жидкой биопсии
Временное ограничение: День 0
Экстракция циркулирующей ДНК или циркулирующей РНК с последующей экстракцией опухолевых клеток.
День 0
Стандартная техника оценки заболевания
Временное ограничение: Неделя 16
Генетические и транскриптомные исследования методом иммунофлуоресценции. Маркировка специфическими маркерами опухолевой патологии. И подсчет опухолевых клеток.
Неделя 16
Корреляция между результатом 1 и результатом 2
Временное ограничение: 5 год
Создание биологической коллекции образцов крови и последующая диагностика и прогнозирование солидного рака у взрослых.
5 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospices Civils de Lyon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2047 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2047 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL21_0918

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

A decision on sharing individual participant data has not yet been made. Data sharing will depend on sponsor policy, ethical approval, and compliance with applicable regulations.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться