Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CIRculating CANcer Master-Protocol (CIRCAN MAP)

8 juni 2026 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

MAster-protokoll som studerar effekten av blodbiopsi på screening, diagnos, diagnostik och uppföljning av fast cancer hos vuxna

Denna explorativa studie kommer att fokusera på utvecklingen av analyser av blodbiomarkörer för att bättre förstå de cirkulerande biomarkörerna associerade med cancerdiagnos, behandlingseffektivitet och progressiv sjukdom

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

6000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Bron, Frankrike, 69500
        • Rekrytering
        • Service de Pneumologie Hôpital Louis Pradel / Groupement Hospitalier Est
        • Kontakt:
      • Lyon, Frankrike, 69004
        • Rekrytering
        • Service de Pneumologie Hôpital Croix-Rousse / Groupement Hospitalier Nord
        • Kontakt:
      • Lyon, Frankrike, 69003
        • Rekrytering
        • Hôpital Edouard Herriot / Groupement Hospitalier Centre
        • Kontakt:
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69310
        • Rekrytering
        • Service de Pneumologie Aigue Spécialisée et Cancérologie Thoracique Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
        • Kontakt:
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
        • Rekrytering
        • Oncologie médicale Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
        • Kontakt:
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
        • Rekrytering
        • Service de dermatologie Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
        • Kontakt:
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69495

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen med solid cancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen (>18 år)
  • På grund av en socialförsäkring
  • All solid cancer som diagnostiserats av histopatologi eller cytologi
  • Patient med blodprov som krävs enligt standarden för vård
  • Informerat samtycke undertecknat

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta
  • Inga blodprover krävs enligt standarden för vård
  • Hemoglobin < 7 g/dl (< 9 g/dl om luftvägs- eller hjärt-kärlsjukdom har anamnes)
  • Heterolog blodtransfusion under de senaste 48 timmarna
  • Vikt under 20 kg

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vuxen med solid cancer. Inget ingripande.
Biologisk: Blodprovtagning för biomarköranalys (mikroRNA, cirkulerande DNA...)
Från en till fyra blodprover: vid diagnos, efter den första behandlingscykeln, avslutad behandling, progressiv sjukdom (eller slutet av studien).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Analyser av flytande biopsi
Tidsram: Dag 0
Extraktion av cirkulerande DNA eller cirkulerande RNA följt av en extraktion av tumörceller.
Dag 0
Standardteknik för sjukdomsbedömning
Tidsram: Vecka 16
Genetiska och transkriptomiska undersökningar med immunfluorescensteknik. Markering med specifika markörer för tumörpatologin. Och uppräkning av tumörceller.
Vecka 16
Korrelation mellan utfall 1 och utfall 2
Tidsram: år 5
Bygga upp en biologisk samling av blodprover och följa, diagnostisera och förutsäga fast cancer hos vuxna.
år 5

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 december 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2047

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2047

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

22 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL21_0918

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

A decision on sharing individual participant data has not yet been made. Data sharing will depend on sponsor policy, ethical approval, and compliance with applicable regulations.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera