Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SIRkulerende CANcer MAster-Protocol (CIRCAN MAP)

8. juni 2026 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

MAster-protokoll som studerer virkningen av blodbiopsi på screening, diagnose, diagnostikk og oppfølging av fast kreft hos voksne

Denne utforskende studien vil fokusere på utviklingen av analysene av blodbiomarkører for bedre å forstå de sirkulerende biomarkørene assosiert med kreftdiagnose, behandlingseffektivitet og progressiv sykdom

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

6000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Bron, Frankrike, 69500
        • Rekruttering
        • Service de Pneumologie Hôpital Louis Pradel / Groupement Hospitalier Est
        • Ta kontakt med:
      • Lyon, Frankrike, 69004
        • Rekruttering
        • Service de Pneumologie Hôpital Croix-Rousse / Groupement Hospitalier Nord
        • Ta kontakt med:
      • Lyon, Frankrike, 69003
        • Rekruttering
        • Hôpital Edouard Herriot / Groupement Hospitalier Centre
        • Ta kontakt med:
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69310
        • Rekruttering
        • Service de Pneumologie Aigue Spécialisée et Cancérologie Thoracique Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
        • Ta kontakt med:
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
        • Rekruttering
        • Oncologie médicale Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
        • Ta kontakt med:
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
        • Rekruttering
        • Service de dermatologie Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
        • Ta kontakt med:
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
        • Rekruttering
        • Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen med solid kreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen (>18 år)
  • Skyldes en trygdeforsikring
  • Enhver solid kreft diagnostisert ved histopatologi eller cytologi
  • Pasient med blodprøvetaking påkrevd i henhold til standard for behandling
  • Informert samtykke signert

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta
  • Ingen blodprøvetaking er nødvendig i henhold til standarden for omsorg
  • Hemoglobin < 7g/dl (< 9g/dl hvis respiratorisk eller kardiovaskulær sykdomshistorie)
  • Heterolog blodoverføring siste 48 timer
  • Vekt under 20 kg

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Voksen med solid kreft. Ingen inngrep.
Biologisk: Blodprøvetaking for biomarkøranalyse (mikroRNA, sirkulerende DNA ...)
Fra én til fire blodprøver: ved diagnose, etter første behandlingssyklus, behandlingsslutt, progressiv sykdom (eller studieslutt).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Væskebiopsianalyser
Tidsramme: Dag 0
Ekstraksjon av sirkulerende DNA eller sirkulerende RNA etterfulgt av en tumorcelleekstraksjon.
Dag 0
Standard teknikker for sykdomsvurdering
Tidsramme: Uke 16
Genetiske og transkriptomiske utforskninger med immunfluorescensteknikk. Merking med spesifikke markører for tumorpatologien. Og opptelling av tumorceller.
Uke 16
Sammenheng mellom utfall 1 og utfall 2
Tidsramme: år 5
Bygge en biologisk samling av blodprøver og følge, diagnose og prediksjon av solid kreft hos voksne.
år 5

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. desember 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2047

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2047

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL21_0918

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

A decision on sharing individual participant data has not yet been made. Data sharing will depend on sponsor policy, ethical approval, and compliance with applicable regulations.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere