Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CIRculating CANcer Master-protokolla (CIRCAN MAP)

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Master Protocol, joka tutkii veribiopsian vaikutusta aikuisten kiinteän syövän seulomiseen, diagnoosiin, diagnostiikkaan ja seurantaan

Tämä tutkiva tutkimus keskittyy veren biomarkkerien analyysien kehittämiseen, jotta voidaan ymmärtää paremmin syöpädiagnoosiin, hoidon tehokkuuteen ja etenevään sairauteen liittyviä verenkierrossa olevia biomarkkereita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

6000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bron, Ranska, 69500
        • Rekrytointi
        • Service de Pneumologie Hôpital Louis Pradel / Groupement Hospitalier Est
        • Ottaa yhteyttä:
      • Lyon, Ranska, 69004
        • Rekrytointi
        • Service de Pneumologie Hôpital Croix-Rousse / Groupement Hospitalier Nord
        • Ottaa yhteyttä:
      • Lyon, Ranska, 69003
        • Rekrytointi
        • Hôpital Edouard Herriot / Groupement Hospitalier Centre
        • Ottaa yhteyttä:
      • Pierre-Bénite, Ranska, 69310
        • Rekrytointi
        • Service de Pneumologie Aigue Spécialisée et Cancérologie Thoracique Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
        • Ottaa yhteyttä:
      • Pierre-Bénite, Ranska, 69495
        • Rekrytointi
        • Oncologie médicale Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
        • Ottaa yhteyttä:
      • Pierre-Bénite, Ranska, 69495
        • Rekrytointi
        • Service de dermatologie Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
        • Ottaa yhteyttä:
      • Pierre-Bénite, Ranska, 69495
        • Rekrytointi
        • Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen, jolla on kiinteä syöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen (>18v)
  • Sosiaalivakuutuksen velkaa
  • Mikä tahansa kiinteä syöpä, joka on diagnosoitu histopatologialla tai sytologialla
  • Potilas, jolta vaaditaan verinäyte hoidon standardin mukaisesti
  • Tietoinen suostumus allekirjoitettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta
  • Hoitostandardin mukaan ei vaadita verinäytteitä
  • Hemoglobiini < 7 g/dl (< 9 g/dl, jos hengitystie- tai sydän- ja verisuonitauti on aiempaa)
  • Heterologinen verensiirto viimeisen 48 tunnin aikana
  • Paino alle 20 kg

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aikuinen, jolla on kiinteä syöpä. Ei väliintuloa.
Biologinen: Verinäytteet biomarkkerianalyysiä varten (mikroRNA, kiertävä DNA…)
Yhdestä neljään verinäytteestä: diagnoosin yhteydessä, ensimmäisen hoitojakson jälkeen, hoidon lopussa, etenevä sairaus (tai tutkimuksen lopussa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nestemäiset biopsia-analyysit
Aikaikkuna: Päivä 0
Kiertävän DNA:n tai kiertävän RNA:n uuttaminen, jota seuraa kasvainsolujen uuttaminen.
Päivä 0
Taudin arvioinnin standarditekniikka
Aikaikkuna: Viikko 16
Geneettisiä ja transkriptomisia tutkimuksia immunofluoresenssitekniikalla. Merkintä kasvainpatologian spesifisillä markkereilla. Ja kasvainsolujen arviointi.
Viikko 16
Tuloksen 1 ja tuloksen 2 välinen korrelaatio
Aikaikkuna: vuosi 5
Verinäytteiden biologisen kokoelman rakentaminen ja aikuisten kiinteän syövän seuranta, diagnoosi ja ennustaminen.
vuosi 5

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2047

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2047

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL21_0918

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

A decision on sharing individual participant data has not yet been made. Data sharing will depend on sponsor policy, ethical approval, and compliance with applicable regulations.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa