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腰麻孕妇的下肢和上肢灌注指数 (PI)

2021年10月13日 更新者:Ayse KAYHAN、Derince Training and Research Hospital

腰麻下剖宫产患者下肢和上肢灌注指数 (PI) 值的调查

脊髓麻醉 (SA) 是剖宫产中最优选的麻醉方法,因为它消除了与孕妇气道管理相关的潜在风险。 脊髓麻醉有发生低血压的风险,发生率约为 70%,这是由于交感神经阻滞导致血管张力降低所致。 低血压可引起母亲头晕、恶心呕吐、胎儿酸中毒。 因此,脊髓后低血压的防治一直是产科麻醉研究的重要领域。

灌注指数 (PI) 是患者周围组织(例如指尖、脚趾或耳垂)中脉动血流(动脉腔)与非脉动静态血流(静脉和毛细血管)的比率。 这可以从脉搏血氧计获得。 这是非侵入性和连续监测。

脉搏变异指数 (PVI) 表示在一个或多个完整呼吸周期期间发生的 PI 变化。 PVI 是通过计算 PI 变化得到的。 允许评估血管内容量;较高的 PVI 与对液体体积的更大反应相关。

在我们的工作中;我们将同时观察研究组患者下肢和上肢的PI和PVI变化。 当我们回顾以前的研究时;我们看到我们将要查看的参数(PI 和 PVI)在我们的研究组患者中使用不同的组合进行评估。 当我们再次审视这些研究时;我们看到,对于相同的参数,会得到相互矛盾的结果。

在我们的研究中,患者将在术前被口头详细告知研究并征得他们的同意。 在将患者送入手术室进行监护的同时,将饱和度探头连接至患者上下肢的第2指,同时测量双肢的PI和PVI值。 腰麻前双肢PI、PVI值和生命值(SAB、MAP、HR、SPO2);记录双肢的术中 SAP、MAP、HR、SPO2、麻黄碱需求量、阿托品需求量以及 PI 和 PVI 值。

因此;在我们的研究中,我们的目的是观察将在腰麻下接受剖宫产的孕妇(我们的研究组)的下肢和上肢 PI 和 PVI 的同步变化。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

79

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Kocaeli、火鸡
        • 招聘中
        • Derince Training and Research Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

ASA 1-2 名 18 岁以上接受择期剖宫产并接受腰麻的患者将被纳入。

描述

纳入标准:

  • ASA1 和 ASA2 患者
  • 18岁以上患者
  • 适合腰麻的患者
  • 在知情同意的情况下同意参加研究的患者
  • 将进行择期剖宫产的患者

排除标准:

  • ASA3 和 ASA4 患者
  • 18岁以下的患者
  • 禁忌腰麻的患者
  • 血流动力学不稳定的患者
  • 患者将被送往紧急剖腹产
  • 药物过敏患者
  • 手指畸形妨碍饱和探头插入的患者
  • 不同意参加研究的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
上肢和下肢灌注指数值之间是否存在差异?
大体时间:4个月
腰麻下剖宫产PI值的观察
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月30日

研究完成 (预期的)

2021年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月13日

首次发布 (实际的)

2021年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月13日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DerinceAyşeKayhan1

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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