此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Covid-19 肺炎患者的临床表现和结果

2021年10月26日 更新者:Ghada Mohamed Bahy、Sohag University
本研究旨在确定 covid-19 肺炎患者的临床表现和结果,并对患者进行长达 6 个月的随访以检测 covid 后纤维化的可能性

研究概览

详细说明

根据世界卫生组织 (WHO) 的说法,病毒性疾病的出现代表着严重的公共卫生风险。 近二十年来,2002-2003年的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒(SARS-CoV)、2009年的甲型H1N1流感、2012年的中东呼吸系统综合症冠状病毒(MERS-CoV)等病毒引起的多起流行病已描述了哪些对全球健康产生了重大影响。 自从世界卫生组织宣布 SARS-CoV-2 为全球大流行病以来,导致 COVID-19 的病毒已传播到 223 个国家,确诊病例超过 1.78 亿,全球报告的死亡人数超过 380 万。 美国的 SARS-CoV-2 感染和 COVID-19 相关死亡人数最多,其次是巴西和印度。

事实上,COVID-19 是 2020 年美国仅次于心脏病和癌症的第三大死因,据报道约有 375,000 人死亡。 截至 2021 年 6 月 22 日,Alpha(B.1.1.7) 变种已经传播到 170 个国家,Beta (B.1.351) 根据世界卫生组织每周的流行病学更新,119 个国家报告了变种,71 个国家检测到 Gamma (P.1) 变种,Delta 变种 (B.1.617.2) 已传播到全球 85 个国家. 世界卫生组织目前对 COVID-19 全球病死率的估计为 2.2%。 然而,病死率受年龄、潜在的既往病症和疾病严重程度等因素的影响,并且在不同国家之间存在显着差异。

成人 COVID-19 肺炎的常见临床特征包括发烧、干咳、喉咙痛、头痛、疲劳、肌痛和呼吸困难。 感染患者的疾病表现从轻度肺炎(81%)到中度肺炎(缺氧需要住院治疗,14%)和危重症(导致有创机械通气、多器官功能障碍甚至死亡,5%)不等。 死亡风险取决于年龄、潜在合并症和疾病的严重程度,在危重患者中死亡风险增加高达 49%。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Covid-19 肺炎患者

描述

纳入标准:

  1. 年龄≥18岁
  2. 通过以下方式确诊的 covid-19 肺炎患者:

计算机断层扫描 (CT) 扫描中的逆转录聚合酶链反应或 covid-19 模式(毛玻璃不透明表明 CT 上的肺炎、巩固意见等)与实验室调查

排除标准:

  1. 未通过 PCR 或放射学确认为 covid-19 的患者。
  2. 确诊为细菌性肺炎的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
新冠病毒后纤维化
大体时间:6个月
通过对患者进行长达 6 个月的随访,发现发生新冠肺炎后纤维化的可能性
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Hamdy A Mohammadeen, Ass.prof、Sohag University
  • 学习椅:Mona T Hussen, Ass.prof、Sohag University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年11月1日

初级完成 (预期的)

2022年6月1日

研究完成 (预期的)

2022年7月1日

研究注册日期

首次提交

2021年10月22日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月22日

首次发布 (实际的)

2021年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月26日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅