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通过移动应用程序进行患者教育

2021年10月23日 更新者:Betul Zeynep Yildiz

心脏直视手术患者移动应用程序支持的教育对患者术后恢复和心理健康的影响

心血管疾病是导致我国乃至全世界死亡率和发病率的重要健康问题之一(Sidar vd 2013)。 根据土耳其统计局(2021)的数据,2018年循环系统疾病是我国首位死因,死亡率为38.4%。 根据世界卫生组织的数据,全球死亡人数最多的疾病是缺血性心脏病,占16%(世界卫生组织,2021)。

除了急性护理外,对心血管手术患者进行教育的目的是支持患者的自我护理和术后恢复,使患者及其家人能够在家中自行管理他们的护理,减少术后并发症和再住院率(Akyolcu vd 2017)。

可以使用多种形式的组合来提供培训,包括小册子、在线、书籍、录音带、录像带和/或 Skype(Fredericks 和 Yau,2012 年)。 小册子、小册子、远程医疗和网页设计方法被用于对我国前几年进行过心脏手术的患者的培训。

在这项研究中,研究人员将准备用于对患者进行教育的培训手册。 准备好的培训小册子的内容将以可在安卓操作系统的智能手机上运行的移动应用程序的形式呈现给患者,以便患者可以跟随。 通过这项研究,它旨在促进信息的获取并加速术后恢复。 未来,这种做法也将有助于降低文具成本。

研究概览

详细说明

在这项研究中,研究人员将准备用于对参与者进行教育的培训手册。 此外,准备好的培训手册内容将以可在搭载Android操作系统的智能手机上运行的移动应用程序的形式呈现给参与者,以便参与者可以跟随。 在移动应用程序的内容中,将有一个界面,其中包含手册中的信息和参与者应该做的练习的视频解说。 该应用程序可通过服务器下载,然后无需互联网即可使用该应用程序。 移动应用程序将安装在参与者自己的手机上。 参与者将能够在应用程序中调整字体大小。 参与者将看到小册子中的标题,并通过选择感兴趣的主题来获取信息。 参与者还可以收听录音形式的小册子中的信息。 此外,还将在移动应用程序中为参与者设置药物和运动的提醒通知。 这样,参与者将更容易获取信息,并确保参与者不会忘记参与者的服药时间,并且不会忘记参与者在白天需要做的锻炼。 每天18.30-20.30之间, 将向用户发送一份问卷,以评估参与者当天申请的练习量/时间。 因此,将确保将参与者的答案发送到服务器,并进行参与者的日常跟进。 该设备将需要互联网访问才能发送信息。 发送的信息将保存在数据库中,可以很容易地进行处理。 但是,可以轻松访问用户的历史信息而不会造成数据混淆。 计划将数据存储在 MySql(我的结构化查询语言)数据库中。 如果需要对应用程序进行任何更新,将通过服务器快速进行。 研究结束后,将继续使用移动应用程序,并确保参与者术后恢复和心理健康的可持续性。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Erzurum、火鸡
        • Ataturk University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 自愿接受参加研究
  • 18岁及以上
  • 有计划的手术
  • 自觉开放
  • 手术后从重症监护室来到诊所
  • 没有视力、听力和言语问题
  • 临床情况稳定
  • 能沟通
  • Android手机一部(实验组)
  • 无精神病史的患者

排除标准:

  • 取消操作
  • 无法与患者沟通
  • 患者退出研究的意愿
  • 患者临床状况恶化
  • 患者无法使用移动应用程序

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
将对实验组的患者进行培训。
将对实验组的患者进行培训。
无干预:控制组
未经训练的患者组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 3 个月术后恢复指数 (PoRI) 相对于基线的变化
大体时间:基线和第 3 个月
PoRI 有 5 个子维度;心理症状、身体活动、全身症状、肠道症状和贪欲症状。 将各子维度所含项目的得分相加,取其算术平均,确定子维度得分。 从 PoRI 中可以获得最少 1 分和最多 5 分。 该指数得分高表明术后恢复较困难,而得分低表明术后恢复较容易。
基线和第 3 个月
第 3 个月心理健康基线的变化
大体时间:基线和第 3 个月
蓬勃发展量表 (FS) 是土耳其语中的心理健康量表,它确定了人类功能的重要元素,从积极的关系到效能感再到有意义和有目的的生活。 FS 的项目在 1 和 7 之间回答,因为我非常不同意(1)到我非常同意(7)。 FS最少可以获得8分,最多可以得到56分。 得分高表明此人有很多心理资源和优势。
基线和第 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
第 3 个月 StateTrait 焦虑量表相对于基线的变化
大体时间:基线和第 3 个月
该量表由两部分组成,旨在确定瞬时感受的“状态焦虑量表”和旨在确定一般感受的 20 项“特质焦虑量表”。 这是一个从“无”到“全部”的四度等级。 分数范围从 20(低焦虑)到 80(高焦虑)。
基线和第 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Fredericks S, Yau TM. Educational interventions for adults to prevent readmission and complications following cardiovascular surgery. Cochrane Database of Systematic Reviews 2012, Issue 9.
  • Sidar A , Dedeli Ö, İşkesen Aİ. The Relationship Between Anxiety, Pain Distress and Pain Severity Before and After Open Heart Surgery in Patients Yoğun Bakım Derg, 2013, 4: 1-8.
  • Akyolcu N, Kanan N, Güler A. Cerrahi Hemşireliği II, 1. Baskı. İstanbul, Nobel Tıp Kitapevleri, 2017: 101-114.

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (预期的)

2022年10月1日

研究完成 (预期的)

2023年2月1日

研究注册日期

首次提交

2021年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月23日

首次发布 (实际的)

2021年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月23日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021/03-41

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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