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모바일 애플리케이션을 통한 환자 교육

2021년 10월 23일 업데이트: Betul Zeynep Yildiz

개심술을 받는 환자에게 제공되는 모바일 애플리케이션 지원 교육이 환자의 수술 후 회복과 심리적 안녕에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

심혈관 질환은 우리나라와 세계 모두에서 사망률과 이환율을 유발하는 중요한 건강 문제 중 하나입니다(Sidar vd 2013). 터키 통계청(2021)의 자료에 따르면 순환계 질환은 2018년 우리나라에서 38.4%의 비율로 사망의 첫 번째 원인이었습니다. 세계보건기구(WHO)의 자료에 따르면 세계에서 가장 많은 사망을 초래하는 질병은 허혈성 심장질환으로 16%를 차지한다(세계보건기구,2021).

급성기 치료 외에도 심혈관 수술 환자에 대한 교육의 목표는 환자의 자기 관리 및 수술 후 회복을 지원하고, 환자와 가족이 집에서 치료를 자가 관리할 수 있도록 하고, 수술 후 합병증 및 재입원을 줄이는 것입니다. 요금(Akyolcu vd 2017).

브로셔, 온라인, 서적, 오디오 카세트, 비디오 테이프 및/또는 스카이프를 포함한 형식의 조합을 사용하여 교육을 제공할 수 있습니다(Fredericks & Yau, 2012). 소책자, 브로셔, 원격 건강 및 웹 디자인 방법은 우리나라에서 지난 몇 년 동안 심장 수술을 받은 환자에게 제공되는 교육에 사용되었습니다.

본 연구에서 환자에게 제공할 교육에 사용할 교육 책자는 연구원이 준비합니다. 준비된 교육 책자의 내용은 안드로이드 운영체제가 탑재된 스마트폰에서 실행할 수 있는 모바일 애플리케이션 형태로 환자에게 제시해 환자가 따라할 수 있도록 할 예정이다. 이 연구를 통해 정보에 대한 접근을 용이하게 하고 수술 후 회복을 가속화하는 것을 목표로 합니다. 앞으로 이러한 관행은 문구 비용 절감에도 기여할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구에서 참가자들에게 제공할 교육에 사용할 교육 책자는 연구자들이 준비한다. 또한 준비된 교육 책자의 내용은 참가자들이 따라할 수 있도록 안드로이드 운영체제가 탑재된 스마트폰에서 실행할 수 있는 모바일 애플리케이션 형태로 참가자들에게 제공될 예정이다. 모바일 애플리케이션의 콘텐츠에는 소책자의 정보와 참가자가 수행해야 하는 운동의 비디오 내레이션과의 인터페이스가 있습니다. 이 응용 프로그램은 서버를 통해 다운로드할 수 있으며 응용 프로그램을 사용하기 위한 인터넷 요구 사항이 없습니다. 모바일 애플리케이션은 참가자의 휴대폰에 설치됩니다. 참가자는 응용 프로그램에서 글꼴 크기를 조정할 수 있습니다. 참여자들은 소책자에서 제목을 보고 궁금한 주제를 선택하여 정보에 도달하게 됩니다. 참가자들은 또한 오디오 녹음의 형태로 소책자에 있는 정보를 들을 수 있습니다. 또한 모바일 애플리케이션의 참가자를 위해 약물 및 운동에 대한 알림 알림이 설정됩니다. 이렇게 하면 참가자가 정보에 더 쉽게 접근할 수 있고 참가자가 참가자의 투약 시간을 잊지 않고 참가자가 하루 동안 수행해야 하는 운동을 잊지 않고 수행할 수 있습니다. 매일 18.30-20.30 사이, 참가자가 그날 신청한 운동의 양/시간을 평가하기 위해 설문지가 사용자에게 전송됩니다. 따라서 참가자의 답변이 서버로 전송되고 참가자의 일일 후속 조치가 수행됩니다. 정보를 보내려면 장치에 인터넷 액세스가 필요합니다. 전송된 정보는 데이터베이스에 보관되며 쉽게 처리할 수 있습니다. 그러나 데이터 혼동 없이 사용자의 과거 정보에 쉽게 접근할 수 있을 것입니다. MySql(My Structured Query Language) 데이터베이스에 데이터를 저장할 계획입니다. 애플리케이션에 업데이트가 필요한 경우 서버를 통해 신속하게 수행됩니다. 연구 후에는 모바일 애플리케이션의 사용이 계속되고 참가자의 수술 후 회복 및 심리적 웰빙의 지속 가능성이 보장됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Erzurum, 칠면조
        • Ataturk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 참여를 자발적으로 수락
  • 18세 이상
  • 수술을 계획하고
  • 의식적인 열기
  • 중환자실에서 수술 후 병원으로 오시면
  • 시력, 청력 및 언어 문제가 없음
  • 안정적인 임상 상태
  • 의사 소통 가능
  • Android 운영 체제가 탑재된 휴대폰 보유(실험 그룹용)
  • 정신병력이 없는 환자

제외 기준:

  • 작업 취소
  • 환자와의 의사소통 불가
  • 연구를 중단하려는 환자의 의사
  • 환자의 임상 상태 악화
  • 환자가 모바일 애플리케이션을 사용할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
실험군에 속한 환자들에게 교육이 제공됩니다.
실험군에 속한 환자들에게 교육이 제공됩니다.
간섭 없음: 대조군
훈련되지 않은 환자 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월째 수술 후 회복 지수(PoRI)의 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 3개월
PoRI에는 5가지 하위 차원이 있습니다. 정신증상, 신체활동, 일반증상, 장증상, 갈욕증상. 하위차원에 포함된 항목들의 점수를 합산하여 산술평균하여 하위차원 점수를 결정한다. PoRI에서 최소 1점에서 최대 5점을 얻을 수 있습니다. 지수의 높은 점수는 수술 후 회복이 더 어렵다는 것을 나타내고 낮은 점수는 수술 후 회복이 더 쉽다는 것을 나타냅니다.
기준선 및 3개월
3개월째 심리적 웰빙의 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 3개월
터키어로 된 심리적 웰빙 척도인 FS(Flourishing Scale)는 긍정적인 관계에서 효능감, 의미 있고 목적 있는 삶에 이르기까지 인간 기능의 중요한 요소를 식별합니다. FS 항목은 매우 동의하지 않음(1)에서 매우 동의함(7)까지 1에서 7 사이의 답변입니다. FS에서 최소 8점에서 최대 56점을 얻을 수 있습니다. 높은 점수는 그 사람이 많은 심리적 자원과 강점을 가지고 있음을 나타냅니다.
기준선 및 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월째 StateTrait 불안 목록의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 3개월
척도는 순간적인 감정을 판단하기 위해 만든 '상태불안 척도'와 전반적인 감정을 판단하기 위해 만든 '특성불안 척도' 20개 항목으로 구성된다. '없음'에서 '전부'까지의 4단계 척도입니다. 점수 범위는 20(낮은 불안)에서 80(높은 불안)까지입니다.
기준선 및 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Fredericks S, Yau TM. Educational interventions for adults to prevent readmission and complications following cardiovascular surgery. Cochrane Database of Systematic Reviews 2012, Issue 9.
  • Sidar A , Dedeli Ö, İşkesen Aİ. The Relationship Between Anxiety, Pain Distress and Pain Severity Before and After Open Heart Surgery in Patients Yoğun Bakım Derg, 2013, 4: 1-8.
  • Akyolcu N, Kanan N, Güler A. Cerrahi Hemşireliği II, 1. Baskı. İstanbul, Nobel Tıp Kitapevleri, 2017: 101-114.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021/03-41

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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