初级保健医生通过电子邮件和邮件向老年患者接种 COVID-19 疫苗的效果
2021年10月26日 更新者：Kaiser Permanente
这项随机对照试验测试了来自患者初级保健医生的文化定制和标准电子安全信息和邮件对鼓励 65 岁及以上成年人接种 COVID-19 疫苗的效果。
研究概览
详细说明
这项随机对照试验测试了来自患者初级保健医生的文化定制和标准电子安全信息和邮件对鼓励 65 岁及以上成年人接种 COVID-19 疫苗的效果。
在之前的外展尝试后未接受 COVID-19 疫苗接种或预约的患者被随机分配以接收 (a) 来自其 PCP 的电子安全消息和/或邮件外展，(b) 具有额外文化定制内容的类似外展，或 (c ) 日常护理。
主要结果是在初始研究外展日期后的 8 周内接受 COVID-19 疫苗接种。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
8287
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Oakland、California、美国、94612
- Kaiser Permanente Northern California
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
-
排除标准：
在 Study Outreach 1 之前接种了 COVID-19 疫苗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：标准 PCP 外展
这些患者收到了标准外展信息，以促进 COVID-19 疫苗接种。
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这些患者收到了两条研究外展信息。
Study Outreach 1 是代表 PCP 发送的电子安全消息，鼓励接种 COVID-19，并根据行为科学原理设计。
信件已发送给尚未注册电子健康记录门户网站的患者。
Study Outreach 2 是一张明信片，寄给所有在 Study Outreach 1 后 4 周内未接种疫苗或未预约的患者。
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实验性的：因地制宜的 PCP 外展活动
这些患者收到的消息与标准 PCP 外展小组中的消息类似，但具有额外的文化定制内容。
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这些患者收到的消息与 Standard PCP Outreach 中的消息类似，但带有额外的文化定制内容和照片。
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无干预：日常护理
这些患者没有收到上述研究外展信息，但可能收到了来自当地医疗中心或县的其他信息。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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接种 COVID-19 疫苗的天数
大体时间：Study Outreach 1 发送后的 8 周内
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接种 COVID-19 疫苗的天数
|
Study Outreach 1 发送后的 8 周内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tracy Lieu, MD、The Permanente Medical Group
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月29日
初级完成 (实际的)
2021年5月20日
研究完成 (实际的)
2021年8月31日
研究注册日期
首次提交
2021年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月26日
首次发布 (实际的)
2021年10月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月26日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- RDO KPNC 21-044
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
经 Kaiser Permanente Northern California 机构审查委员会或研究决定官员批准的协议提交后，将共享去标识化数据，并视是否完成适当的数据共享协议而定。
IPD 共享时间框架
2022 年 12 月 1 日至 2024 年 12 月 1 日
IPD 共享访问标准
经 Kaiser Permanente Northern California 机构审查委员会或研究决定官员批准的协议提交后，将共享去标识化数据，并视是否完成适当的数据共享协议而定。
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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