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고령 환자의 COVID-19 백신 접종을 위한 1차 진료 의사의 전자 메일 지원 효과

2021년 10월 26일 업데이트: Kaiser Permanente
이 무작위 대조 시험은 65세 이상 성인을 대상으로 COVID-19 백신 접종을 장려하기 위해 환자의 주치의가 발송한 문화에 맞게 조정된 표준 전자 보안 메시지 및 우편물의 효과를 테스트했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 무작위 대조 시험은 65세 이상 성인을 대상으로 COVID-19 백신 접종을 장려하기 위해 환자의 주치의가 발송한 문화에 맞게 조정된 표준 전자 보안 메시지 및 우편물의 효과를 테스트했습니다. COVID-19 예방 접종을 받지 않았거나 이전 봉사 활동 시도 후 예약을 받지 못한 환자는 무작위로 (a) PCP로부터 전자 보안 메시지 및/또는 우편 봉사 활동, (b) 문화적으로 맞춤화된 콘텐츠가 추가된 유사한 봉사 활동 또는 (c) ) 평소 관리. 1차 결과는 초기 연구 아웃리치 날짜 이후 8주 동안 COVID-19 백신 접종을 받는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8287

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Oakland, California, 미국, 94612
        • Kaiser Permanente Northern California

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

-

제외 기준:

연구 아웃리치 1 이전에 COVID-19 백신을 접종받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표준 PCP 아웃리치
이 환자들에게는 COVID-19 백신 접종을 홍보하기 위한 표준 아웃리치 메시지가 전송되었습니다.
이 환자들에게는 두 가지 연구 아웃리치 메시지가 전송되었습니다. Study Outreach 1은 PCP를 대신하여 전송된 전자 보안 메시지로 COVID-19 백신 접종을 권장하고 행동 과학 원칙에 따라 설계되었습니다. 전자 건강 기록 포털에 가입하지 않은 환자에게 편지를 보냈습니다. Study Outreach 2는 Study Outreach 1 이후 4주까지 예방 접종을 받지 않았거나 예약을 하지 않은 모든 환자에게 발송되는 엽서였습니다.
실험적: 문화적으로 맞춤화된 PCP 아웃리치
이 환자들은 Standard PCP Outreach Group의 메시지와 유사하지만 문화적으로 맞춤화된 추가 콘텐츠가 포함된 메시지를 받았습니다.
이 환자들은 Standard PCP Outreach에서와 유사한 메시지를 받았지만 추가로 문화에 맞게 조정된 콘텐츠와 사진이 포함되었습니다.
간섭 없음: 평상시 관리
이 환자들은 위의 연구 아웃리치 메시지를 받지 못했지만 지역 의료 센터나 카운티로부터 다른 메시지를 받았을 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 백신 접종까지의 일수
기간: Study Outreach 1이 발송된 후 8주 동안
COVID-19 백신 접종까지의 일수
Study Outreach 1이 발송된 후 8주 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Tracy Lieu, MD, The Permanente Medical Group

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 29일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RDO KPNC 21-044

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

비식별화된 데이터는 Kaiser Permanente Northern California Institutional Review Board 또는 Research Determination Official이 승인한 프로토콜을 제출할 때 공유되며 적절한 데이터 공유 계약이 완료되는 조건으로 공유됩니다.

IPD 공유 기간

2022년 12월 1일 ~ 2024년 12월 1일

IPD 공유 액세스 기준

비식별화된 데이터는 Kaiser Permanente Northern California Institutional Review Board 또는 Research Determination Official이 승인한 프로토콜을 제출할 때 공유되며 적절한 데이터 공유 계약이 완료되는 조건으로 공유됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

표준 PCP 아웃리치에 대한 임상 시험

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