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急性补充 β-丙氨酸可改善耐力运动员有氧-无氧过渡区的表现

2021年10月26日 更新者：Alvaro Huerta Ojeda、University of Americas
使用 β-丙氨酸 (BA) 来提高身体表现已被广泛记录。 然而，这种氨基酸对有氧-无氧过渡区最大测试的急性影响仍不确定。 本研究的目的是确定低剂量和高剂量 BA 试验对耐力运动员最大有氧速度 (MAS) 的急性影响。 我们假设与基线相比，高剂量的 BA 比低剂量具有更大的效果。 十二名男性耐力运动员自愿参加了这项研究。 所应用的实验设计是随机交叉、双盲的。 治疗包括三个 6 分钟跑步测试 (6-MRT)，第一个作为基线，然后随机进行低 (30 mg·kg-1) 和高 (45 mg·kg-1) 剂量 BA 试验的 6-MRT。 6-MRT 间隔 72 小时。 该研究的主要变量是在 6-MRT 中执行的距离 (m)。 通过 ANOVA 和 Tukey 的多重比较测试确定测试之间的差异 (p < 0.05)。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在这项原始研究中，我们确定了低剂量 (30 mg·kg-1) 和高剂量 (45 mg·kg-1) BA 试验对耐力运动员最大有氧速度 (MAS) 的急性影响。 同时，我们将效果大小与 BA 进行了比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 智利
      • Viña del Mar、智利
        • Uamericas

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 纳入标准是多年的耐力项目训练（参与者至少参加过两年的中距离和长距离比赛）。

排除标准：

  • 排除标准是无法进行 6 分钟跑步测试

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：控制
6-MRT 中的距离与基线相比
膳食补充剂：丙氨酸
在第 1 天，所有参与者都完成了与基线对应的 6-MRT。 然后，在第 2 天和第 3 天，每位参与者使用 30 mg·kg-1 和 45 mg·kg-1 的 BA 进行 6-MRT（分别为低剂量和高剂量试验）。 BA 以粉末形式从一家专门从事运动补品的工厂购买。 BA 在水中稀释时呈无色，并具有特有的味道。 这种形式的 BA（粉末）允许为每个参与者提供个性化的剂量。 研究团队在应用治疗之前进行了个性化给药。 在评估日之间，有 72 小时的差异。 30 mg·kg-1或45 mg·kg-1 BA给药采用双盲法。 因此，在第 2 天，50% 的样本进行了补充 30 mg·kg-1 BA 的 6-MRT，而其他 50% 的样本进行了 45 mg·kg-1 BA 的 6-MRT。 在第 3 天，那些以 30 mg·kg-1 BA 完成 6-MRT 的参与者现在以 45 mg·kg-1 BA 进行，反之亦然。
实验性的：低剂量
6-MRT 中的距离与基线相比
膳食补充剂：丙氨酸
在第 1 天，所有参与者都完成了与基线对应的 6-MRT。 然后，在第 2 天和第 3 天，每位参与者使用 30 mg·kg-1 和 45 mg·kg-1 的 BA 进行 6-MRT（分别为低剂量和高剂量试验）。 BA 以粉末形式从一家专门从事运动补品的工厂购买。 BA 在水中稀释时呈无色，并具有特有的味道。 这种形式的 BA（粉末）允许为每个参与者提供个性化的剂量。 研究团队在应用治疗之前进行了个性化给药。 在评估日之间，有 72 小时的差异。 30 mg·kg-1或45 mg·kg-1 BA给药采用双盲法。 因此，在第 2 天，50% 的样本进行了补充 30 mg·kg-1 BA 的 6-MRT，而其他 50% 的样本进行了 45 mg·kg-1 BA 的 6-MRT。 在第 3 天，那些以 30 mg·kg-1 BA 完成 6-MRT 的参与者现在以 45 mg·kg-1 BA 进行，反之亦然。
实验性的：高剂量
6-MRT 中的距离与基线相比
膳食补充剂：丙氨酸
在第 1 天，所有参与者都完成了与基线对应的 6-MRT。 然后，在第 2 天和第 3 天，每位参与者使用 30 mg·kg-1 和 45 mg·kg-1 的 BA 进行 6-MRT（分别为低剂量和高剂量试验）。 BA 以粉末形式从一家专门从事运动补品的工厂购买。 BA 在水中稀释时呈无色，并具有特有的味道。 这种形式的 BA（粉末）允许为每个参与者提供个性化的剂量。 研究团队在应用治疗之前进行了个性化给药。 在评估日之间，有 72 小时的差异。 30 mg·kg-1或45 mg·kg-1 BA给药采用双盲法。 因此，在第 2 天，50% 的样本进行了补充 30 mg·kg-1 BA 的 6-MRT，而其他 50% 的样本进行了 45 mg·kg-1 BA 的 6-MRT。 在第 3 天，那些以 30 mg·kg-1 BA 完成 6-MRT 的参与者现在以 45 mg·kg-1 BA 进行，反之亦然。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6分钟赛跑测试（米）
大体时间：在 6 分钟测试结束时
测试在每个测量日（上午 09:00 - 11:00）同时在类似的气候条件（温度 = 16 - 18° C 和相对湿度 = 70 - 80%）下在官方 400 米跑道上进行。 此外，为了模拟比赛的真实情况，6-MRT 在三个参与者的小组中进行。 这些亚组在整个干预过程中保持不变，仅修改摄入的 BA 剂量。
在 6 分钟测试结束时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
乳酸盐
大体时间：在 6 分钟测试结束时
使用乳汁计 (h/p/cosmos®) 测量毛细管 [La]。 该乳糖计对乳酸进行酶安培检测，精度为 ± 3%（最小标准偏差为 0.2 mmol·L-1），样品体积为 0.2 μL，测量范围为 0.5-25.0 毫摩尔·L-1。
在 6 分钟测试结束时
心率
大体时间：在 6 分钟测试结束时
使用心率监测器 (Polar H10®) 测量心率，同时使用 Polar Beat® 应用程序存储数据。
在 6 分钟测试结束时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Americas

调查人员

  • 研究主任：Hernán Cañon, Ph.D.、University of Americas

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月3日

初级完成 (实际的)

2021年5月9日

研究完成 (实际的)

2021年8月31日

研究注册日期

首次提交

2021年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月14日

首次发布 (实际的)

2021年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月26日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 04102021 (其他标识符：Uamericas)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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