ベータアラニンの急激な補給により、持久系アスリートの有酸素運動から無酸素運動への移行ゾーンでのパフォーマンスが向上します
2021年10月26日 更新者:Alvaro Huerta Ojeda、University of Americas
身体パフォーマンスを向上させるためのベータアラニン (BA) の使用は広く文書化されています。
しかし、好気性と嫌気性の移行ゾーンにおける最大テストに対するこのアミノ酸の急性効果はまだ不明です。
この研究の目的は、持久系アスリートの最大有酸素速度 (MAS) に対する低用量および高用量の BA 試験の急性効果を判定することでした。
私たちは、ベースラインと比較して、高用量の BA は低用量よりも大きな効果があると仮説を立てました。
12人の男性持久力アスリートがこの研究に志願した。
適用された実験計画は、ランダム化クロスオーバー、二重盲検でした。
治療には、3回の6分間の実行試験(6-MRT)が含まれ、最初はベースラインとして、その後、低用量(30 mg・kg-1)および高用量(45 mg・kg-1)のBA試験によるランダム化6-MRTが行われました。
6 つの MRT は 72 時間離れていました。
研究の主な変数は、6-MRT で実行される距離 (m) でした。
検定間の差異は、ANOVA および Tukey の多重比較検定を通じて確立されました (p < 0.05)。
調査の概要
詳細な説明
この独自の研究では、持久系アスリートの最大有酸素速度 (MAS) に対する低用量 (30 mg/kg-1) および高用量 (45 mg/kg-1) BA 試験の急性効果を測定しました。
同時にBAの効果量を比較した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Viña del Mar、チリ
- Uamericas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 参加基準は、持久力種目のためのトレーニングを何年も続けていることでした(参加者は中距離種目および長距離種目で最低 2 年間のランニング経験がある)。
除外基準:
- 除外基準は、6 分間の実行テストを実行できないことです。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:コントロール
ベースラインと比較した 6-MRT 内の距離
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1日目に、参加者全員がベースラインに相当する6-MRTを完了しました。
次に、2 日目と 3 日目に、各参加者は 30 mg/kg-1 と 45 mg/kg-1 の BA を使用して 6-MRT を実行しました (それぞれ低用量試験と高用量試験)。
BAはスポーツサプリメント専門工場から粉末状で購入しました。
BAは水で希釈すると無色で、独特の味がしました。
この形式の BA (粉末) により、各参加者に合わせた個別の投与が可能になりました。
研究チームは、治療を適用する前に個人に合わせた投与を実施しました。
評価日の間には 72 時間の差がありました。
30mg・kg-1または45mg・kg-1のBA投与を二重盲検法で行った。
したがって、2日目に、サンプルの50%が30 mg・kg-1 BAを添加した6-MRTを実施し、残りの50%が45 mg・kg-1 BAを添加した6-MRTを実施した。
3日目、30 mg・kg-1 BAで6-MRTを完了した参加者は45 mg・kg-1 BAで実施し、その逆も同様であった。
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実験的:低用量
ベースラインと比較した 6-MRT 内の距離
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1日目に、参加者全員がベースラインに相当する6-MRTを完了しました。
次に、2 日目と 3 日目に、各参加者は 30 mg/kg-1 と 45 mg/kg-1 の BA を使用して 6-MRT を実行しました (それぞれ低用量試験と高用量試験)。
BAはスポーツサプリメント専門工場から粉末状で購入しました。
BAは水で希釈すると無色で、独特の味がしました。
この形式の BA (粉末) により、各参加者に合わせた個別の投与が可能になりました。
研究チームは、治療を適用する前に個人に合わせた投与を実施しました。
評価日の間には 72 時間の差がありました。
30mg・kg-1または45mg・kg-1のBA投与を二重盲検法で行った。
したがって、2日目に、サンプルの50%が30 mg・kg-1 BAを添加した6-MRTを実施し、残りの50%が45 mg・kg-1 BAを添加した6-MRTを実施した。
3日目、30 mg・kg-1 BAで6-MRTを完了した参加者は45 mg・kg-1 BAで実施し、その逆も同様であった。
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実験的:高用量
ベースラインと比較した 6-MRT 内の距離
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1日目に、参加者全員がベースラインに相当する6-MRTを完了しました。
次に、2 日目と 3 日目に、各参加者は 30 mg/kg-1 と 45 mg/kg-1 の BA を使用して 6-MRT を実行しました (それぞれ低用量試験と高用量試験)。
BAはスポーツサプリメント専門工場から粉末状で購入しました。
BAは水で希釈すると無色で、独特の味がしました。
この形式の BA (粉末) により、各参加者に合わせた個別の投与が可能になりました。
研究チームは、治療を適用する前に個人に合わせた投与を実施しました。
評価日の間には 72 時間の差がありました。
30mg・kg-1または45mg・kg-1のBA投与を二重盲検法で行った。
したがって、2日目に、サンプルの50%が30 mg・kg-1 BAを添加した6-MRTを実施し、残りの50%が45 mg・kg-1 BAを添加した6-MRTを実施した。
3日目、30 mg・kg-1 BAで6-MRTを完了した参加者は45 mg・kg-1 BAで実施し、その逆も同様であった。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6分間のレーステスト(メートル)
時間枠:6分間のテストの終わりに
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テストは、公式の 400 m 陸上トラックで、測定日ごとに同時に (午前 9 時から午前 11 時まで)、同様の気候条件 (温度 = 16 ~ 18 ℃、相対湿度 = 70 ~ 80%) で実施されました。
また、競技の現実をシミュレートするために、6-MRT は 3 人の参加者のサブグループで実行されました。
これらのサブグループは介入中維持され、BA の摂取量のみが変更されました。
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6分間のテストの終わりに
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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乳酸塩
時間枠:6分間のテストの終わりに
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ラクトメーター (h/p/cosmos®) を使用して毛細管 [La] を測定しました。
このラクトメーターは、± 3% (最小標準偏差 0.2 mmol・L-1)、サンプル量 0.2 μL、測定範囲 0.5 ~ 25.0 の精度で乳酸の酵素電流検出を行います。
ミリモル・L-1。
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6分間のテストの終わりに
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心拍数
時間枠:6分間のテストの終わりに
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心拍数モニター (Polar H10®) を使用して HR を測定し、データは Polar Beat® アプリケーションを使用して保存しました。
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6分間のテストの終わりに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Hernán Cañon, Ph.D.、University of Americas
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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- Décombaz J, Beaumont M, Vuichoud J, Bouisset F, Stellingwerff T. Effect of slow-release β-alanine tablets on absorption kinetics and paresthesia. Amino Acids. 2012 Jul;43(1):67-76. doi: 10.1007/s00726-011-1169-7. Epub 2011 Dec 3. Erratum in: Amino Acids. 2013 Oct;45(4):1015.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月3日
一次修了 (実際)
2021年5月9日
研究の完了 (実際)
2021年8月31日
試験登録日
最初に提出
2021年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月14日
最初の投稿 (実際)
2021年10月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月26日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 04102021 (その他の識別子:Uamericas)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ベータアラニンの臨床試験
-
Barcelonabeta Brain Research Center, Pasqual Maragall...Fundacion SARquavitae完了
-
PATHWalter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Kenya Medical Research Institute完了
-
Banc de Sang i TeixitsComplexo Hospitalario Universitario de A Coruña; Institut Guttmann; Academic Research Organization...完了
-
Michael Pulsipher, MDChildren's Hospital of Philadelphia; Medical College of Wisconsin; University of California, San... と他の協力者招待による登録
-
University of Kansas Medical CenterIn8bio Inc.募集