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超耐力跑者在湿热环境中的体温调节过程研究 (ERUPTION-2)

人类的特点是具有非凡的体温调节能力。

在体育锻炼期间,只有 20% 的基质提供的能量转化为肌肉机械功。 剩余的 80% 作为热量释放。 在温带环境中,所谓的代谢热通过几种物理现象(辐射、传导、对流和蒸发)消散。 然而,如果耗散能力(例如在炎热潮湿的环境中)低于代谢热的产生,体温会逐渐升高,直到运动停止或出现与热相关的病症。 这种由劳力性热病的首字母缩写词 EHI 定义的病理实体收集了广泛的临床形式,从水肿或热疹到肌肉痉挛,再到晕厥;直至更严重的形式,如运动期间的热衰竭或中暑。

运动中暑是仅次于心脏病的运动员第二大常见死因。

然而,流行病学研究的结果和建议仅限于努力持续时间或距离不超过马拉松的项目。 因此,他们不考虑超耐力训练。

这些由至少 6 小时的努力持续时间定义的学科具有特定的特征(努力的持续时间、强度、陡峭的梯度、异国情调的目的地、极端环境),这意味着从“经典”中推断出体温调节生理学的结果和知识“从马拉松等耐力项目到超耐力项目都是危险的。 因此,在理解体温调节功能、EHI(劳力性中暑)的流行以及在炎热环境中超耐力跑步对健康的影响方面存在很大的不确定性。 这是 ERUPTION-2 的上下文。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Saint-Denis、团圆、97400
        • CHU REUNION

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参加 2021 年留尼旺岛“Grand Raid”的“La diagonale des fous”比赛的跑步者

排除标准:

  • 不懂法语的跑步者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
超耐力跑者在湿热环境中的体温调节过程研究
采血、微毛细管采样、体温监测、唾液检测、EHI问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
核心温度测量
大体时间:在3天的比赛中
核心温度 (°C) 的测量将通过使用运动员在比赛中携带的 e-Celsius 性能 Bodycap 技术传感器进行连续监测
在3天的比赛中
钠血症测量
大体时间:在3天的比赛中
钠血症(血钠浓度)的测量将在比赛开始前夕和比赛期间进行 5 次测量,使用 i-STAT 技术和 CHEM8+ 墨盒通过微毛细管血液样本进行测量。
在3天的比赛中
水合唾液测量
大体时间:在3天的比赛中
水合作用将在开始前夕和比赛期间进行 5 次测量,使用唾液样本通过 MX3 测试设备测量唾液渗透压。
在3天的比赛中
通过重量测量补水
大体时间:在3天的比赛中
以公斤为单位的重量将在比赛开始前夕和比赛期间进行 5 次测量
在3天的比赛中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nicolas Bouscaren, MD、Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月19日

初级完成 (实际的)

2021年10月24日

研究完成 (实际的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月16日

首次发布 (实际的)

2021年10月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月31日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021/CHU/25

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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