假性剥脱综合征瞳孔大小与眼部体征的相关性
2022年4月9日 更新者：Mahmoud F. Rateb、Assiut University
假性剥脱综合征 (PEX) 中瞳孔大小与眼部体征的相关性：一项对侧眼研究。
通过光学相干断层扫描研究双眼假性剥脱术中双眼室内光线下和散瞳后瞳孔大小与眼压、晶状体清晰度和稳定性、视神经盘、视力变化和青光眼变化之间可能的相关性
研究概览
地位
完全的
详细说明
对于每个病人。
将使用裂隙灯进行全面的术前眼科评估，在常规室内光线（通常约为 2000 Lux）下检查瞳孔大小，并使用 1% 的托吡卡胺进行散瞳后检查。
使用 Goldmann 压平眼压计、UCDVA（未矫正距离视力）和 CDVA（矫正距离视力）的基线 IOP 测量、晶状体混浊或清晰度、稳定性或半脱位。
角膜内皮细胞计数。
使用 90 D 或 78D 镜片进行眼底检查、Humphrey 视野 (24-2) 分析以及视网膜神经纤维层 (RNFL) 和神经节细胞复合体的光学相干断层扫描。(GCC)
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Assiut、埃及
- Assiut University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
成年患者，年龄：18岁及以上
描述
纳入标准：
所有假性剥脱综合征患者
排除标准：
以前的眼科手术或影响瞳孔的眼外伤。 任何影响瞳孔的全身或神经系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
瞳孔大小与假性剥脱严重程度的相关性
大体时间：2-3个月
|
在同一患者的每只眼睛中，我们研究瞳孔大小与眼内压、晶状体状态、角膜内皮细胞计数和青光眼损伤之间的相关性（视盘变化（杯盘比）和 OCT 变化（RNFL 和 GCC）
|
2-3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mahmoud Rateb、Assiut University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Shazly TA, Farrag AN, Kamel A, Al-Hussaini AK. Prevalence of pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma in Upper Egypt. BMC Ophthalmol. 2011 Jun 27;11:18. doi: 10.1186/1471-2415-11-18.
- Plateroti P, Plateroti AM, Abdolrahimzadeh S, Scuderi G. Pseudoexfoliation Syndrome and Pseudoexfoliation Glaucoma: A Review of the Literature with Updates on Surgical Management. J Ophthalmol. 2015;2015:370371. doi: 10.1155/2015/370371. Epub 2015 Oct 29.
- Tekin K, Kiziltoprak H, Sekeroglu MA, Yetkin E, Bayraktar S, Yilmazbas P. Static and dynamic pupil characteristics in pseudoexfoliation syndrome and glaucoma. Clin Exp Optom. 2020 May;103(3):332-338. doi: 10.1111/cxo.12945. Epub 2019 Jul 30.
- Akman A, Yilmaz G, Oto S, Akova YA. Comparison of various pupil dilatation methods for phacoemulsification in eyes with a small pupil secondary to pseudoexfoliation. Ophthalmology. 2004 Sep;111(9):1693-8. doi: 10.1016/j.ophtha.2004.02.008.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年8月25日
初级完成 (实际的)
2022年1月11日
研究完成 (实际的)
2022年2月10日
研究注册日期
首次提交
2021年10月28日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月28日
首次发布 (实际的)
2021年11月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月9日
最后验证
2022年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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