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肌肉耐力及其与颈部疼痛、残疾、颈部意识和运动恐惧症的关联

2021年11月23日 更新者:Tuğba DERE、Hacettepe University

肌肉耐力及其与颈椎间盘突出症患者颈部疼痛、残疾、颈部意识和运动恐惧症的关系

本研究的目的是探讨颈椎间盘突出症患者躯干、上肢、肩胛区和颈部肌肉耐力与疼痛、颈部意识和运动恐惧症的关系。 根据视觉模拟量表 (VAS),36 名年龄在 18-65 岁之间、诊断为颈椎间盘突出症且在静息时颈部疼痛为 2 级及以上的患者被纳入研究。 在肌肉骨骼系统评估后,对颈部和肩胛区、上肢和躯干的 9 个肌肉/肌肉群进行了耐力测试。 疼痛严重程度通过 VAS 和颈部残疾指数 (NDI)、弗里曼特尔颈部意识问卷 (FreNAQ) 的颈部意识以及坦帕运动恐惧量表 (TKS) 的运动恐惧来衡量。

研究概览

详细说明

颈椎间盘突出症是由于颈椎的突然外伤或化学/机械退行性变化而发生的,并且在女性中更为常见。 椎间盘突出症最常见的年龄范围是 51-60 岁,男女的患病率都随着年龄的增长而增加,受影响最大的椎间盘水平是 C6-C7。 临床表现如颈部肌肉组织无力、耐力下降、运动控制和姿势稳定性丧失、反射改变、感觉丧失和运动受限等因椎间盘的位置而异。 沿受累神经皮区以及头、颈、肩胛骨、肩部和上肢可见颈脊神经根的任何损伤或压迫引起的疼痛,并伴有颈肌痉挛。

颈椎肌肉有大量的感觉感受器,由具有密集肌梭的枕下深层肌肉负责前庭、视觉和姿势控制。 它们负责通过保持姿势的连续性来稳定头部、颈部和胸部区域,防止无意识的扰动;它们确保颈部和上肢的活动性,并有助于颈部意识和姿势反射。 深颈肌的强烈本体感受器支持躯干肌肉的运动控制,躯干肌肉相互促进头部和颈部的稳定;通过胸腰筋膜,它们与肩胛肌协同工作。 众所周知,颈部、躯干和肩胛区肌肉的任何受累,作为一个整体,由于其强烈的解剖学关系,都会导致患者颈部疼痛的病因。 此外,上肢肌肉对颈椎稳定的贡献以及上肢运动时颈部疼痛的触发也揭示了上肢肌肉运动控制在这些患者中的重要性。

众所周知,在慢性颈部疼痛患者中,颈部肌肉的耐力比力量对脊柱稳定的影响更大,随着耐力的降低导致疼痛加剧。 在颈椎间盘突出症中,导致脊柱错位的颈部病变不仅会削弱颈部肌肉的力量和耐力,还会影响脊柱周围的其他肌肉。 此外,由于耐力下降,颈部肌肉中的本体感受器失去了检测肌肉张力变化的能力,进而影响颈部意识。 另一方面,由于慢性疼痛与认知和行为因素密切相关,根据恐惧回避模型,疼痛会因活动回避而加重,因此运动恐惧症也会随着慢性颈痛患者颈部肌肉耐力的降低而增加。

最近的研究揭示了文献中颈椎间盘突出症患者颈部肌肉的耐力与疼痛、颈部意识和对运动的恐惧之间的联系。 然而,关于肩胛、上肢和躯干肌肉的耐力与颈部疼痛、颈部意识和对运动的恐惧之间关系的证据仍然缺乏。 因此,本研究的目的是调查这些肌肉的耐力与颈椎间盘突出症患者的颈部疼痛、颈部意识和运动恐惧症之间的关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

36

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Tuğba

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

这项研究是由被诊断患有颈椎间盘突出症并被定向到 Hacettepe 大学物理医学与康复学院进行物理治疗咨询的患者进行的。 向符合纳入标准的患者提供详细的研究信息,并签署知情同意书。

描述

纳入标准:

  1. 经 MR 射线照相、直接射线照相以及临床和体格检查确诊为颈椎间盘突出症
  2. 根据视觉模拟量表 (VAS) 严重程度为 2 级或以上的颈部疼痛持续 3 个月或更长时间
  3. 从 NDI 获得 5 分或以上的分数
  4. 能够遵守物理治疗师的指示

排除标准:

  1. 脊柱肿瘤/畸形/先天畸形患者
  2. 在过去 6 个月内接受过颈椎或上肢手术的患者被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
颈椎间盘突出症患者
对颈椎和肩胛区、上肢和躯干的 9 个肌肉/肌肉群进行了耐力测试 视觉模拟量表 (VAS) 和颈部残疾指数 (NDI) 弗里曼特尔颈部意识问卷 (FreNAQ) 运动恐惧症坦帕量表 (TSK)
视觉模拟量表 (VAS) 被纳入研究
颈屈肌、伸肌、深屈肌、躯干屈肌、伸肌、侧屈肌、稳定肌、上肢、肩胛肌等9个肌肉/肌群的耐力(mm. 前锯肌和斜方肌)根据 Edmonston 等人、Grimmer 等人、Evans 等人、Reece 等人的 ACSM 指南研究中给出的评估说明进行评估
由 Wand 等人开发的弗里曼特尔颈部意识问卷 (FreNAQ) 的土耳其语版本。在这项研究中使用评估慢性颈部疼痛患者的颈部意识
对运动的恐惧通过最初由 Kori 等人开发的土耳其版坦帕运动恐惧症量表进行评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈屈肌耐力评估
大体时间:两周
通过在仰卧钩位置将患者的头部抬高 6 cm 来评估颈部屈肌的耐力。 移除头部支撑后,以秒为单位记录在该位置花费的最长时间。 当在沿着下颌骨的垂直角的测角器中观察到5度偏差时停止测试。
两周
颈部伸肌肌肉耐力的评估
大体时间:两周
颈部伸肌耐力在俯卧位下进行评估,将头和颈部悬在床上,并将患者的手臂放在身体的一侧。 一个 2 kg 的重量(沙袋)放在头部后面,并带有对应于 C6 级别的 Velcro。 将头部保持在中立位置所花的最长时间以秒为单位记录。
两周
颈深屈肌耐力评估
大体时间:两周
颈深屈肌耐力在仰卧钩位进行评估,方法是要求患者将手放在腹部,通过向内拉下巴并将头部抬离床 2.5 厘米来观察胸部水平。 记录他们将头保持在这个位置所花费的最长时间。
两周
躯干屈肌肌肉耐力的评估
大体时间:两周
为了评估躯干屈肌耐力,要求患者在仰卧钩位时双手握在对侧肩部。 然后,他们被要求抬起上半身,直到肩胛骨下端抬离地面,并以秒为单位记录保持该姿势所花费的最长时间。
两周
躯干伸肌肌肉耐力的评估
大体时间:两周
躯干伸肌的耐力在俯卧位下从髂脊柱前上水平将上半身悬挂在床上进行评估。 下肢由评估者固定。 参与者被要求将双手放在脖子上并抬起身体与地面平行。 保持该位置所花费的最长时间以秒为单位记录。
两周
躯干侧屈肌肉耐力的评估
大体时间:两周
以侧卧姿势评估躯干侧屈肌的耐力,并要求参与者将膝盖轻轻拉到腹部。 大腿放在另一只脚的前面。 身体重量由前臂和双脚承担,上手放在对面的肩膀上。 然后,要求患者抬高臀部,直到骨盆和躯干达到水平位置。 对每一侧进行测量,并以秒为单位记录保持该位置所花费的最长时间。
两周
躯干稳定器肌肉耐力的评估
大体时间:两周
躯干稳定肌的耐力在俯卧时通过桥测试进行评估。 最初要求患者置于膝盖和前臂支撑的俯卧位。 然后,他们被要求通过抬起膝盖站立并保持这个姿势。 他们担任该职位的时间以秒为单位记录。
两周
上肢肌肉耐力评估
大体时间:两周
在改良的俯卧撑运动姿势下评估上肢肌肉耐力。 双手分开与肩同宽放在地面上,要求躯干在俯卧位屈肘时靠近地面。 注意用膝盖和手支撑体重。 记录 30 秒的重复次数。
两周
M. serratus anterior 和 m. 的评估。斜方肌肌肉耐力
大体时间:两周
M. serratus anterior 和 m.通过肩胛肌耐力测试评估斜方肌的耐力。 患者取站立位,肩肘屈曲90°。 通过在肘部之间放置一把 30 cm 的尺子,将阻力为 1kg/10N 的测力计 (Feta 0202 1kg/10N) 放置在双手之间。 要求患者以最舒适的姿势握住测力计,肩部外旋,双手拉动。 他们能够在不放下尺子的情况下保持姿势的时间以秒为单位记录。
两周
疼痛程度的评估
大体时间:两周
为了评估患者的疼痛程度,由 Price 等人开发的视觉模拟量表 (VAS)。用于评估慢性疼痛患者的疼痛程度。 19 患者被要求在 10 厘米的水平线上对他们的颈部疼痛进行评分,其中“0”表示没有疼痛,“10”表示最剧烈的疼痛。 患者标记的点是用尺子测量的,分别记为休息时、活动时和夜间的疼痛严重程度。
两周
颈部意识评估
大体时间:两周
由 Wand 等人开发的弗里曼特尔颈部意识问卷 (FreNAQ) 的土耳其语版本。在这项研究中使用了评估慢性颈部疼痛患者颈部意识的方法。 FreNAQ 由 9 个与颈部疼痛、注意力和本体感觉相关的项目组成。 每个问题的得分都在 0 到 4 之间(0 = 从来没有/我从来没有这种感觉,1 = 我很少有这种感觉,2 = 我有时有这种感觉,3 = 我经常有这种感觉,4 = 我经常或总是有这种感觉这边走)。 问卷总分在 0 到 36 之间。 分数越高表明颈部意识程度越高
两周
对运动恐惧的评估
大体时间:两周
对运动的恐惧通过最初由 Kori 等人开发的土耳其版坦帕运动恐惧症量表进行评估。 评估伤害回避和运动恐惧的问卷由 17 个项目组成,每个项目的得分在 1 到 4 之间(1 = 非常不同意,4 = 非常同意)。 总分从 17 分到 68 分。 较高的分数表示较高的运动恐惧症水平。
两周
残疾评估
大体时间:两周
NDI 是作为 Oswestry 腰痛残疾问卷的颈部版本开发的,用于评估慢性颈部疼痛引起的残疾。 每个问题的评分在 0 到 5 之间,患者的残疾程度根据以下评分进行分类; 0-4分,无残疾; 5-14分,轻度残疾; 14-24分,中度残疾; 25-34分,重度残疾;并且,35-50 分,完全残疾。
两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:İpek A GÜRBÜZ, Ass. Prof.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月1日

初级完成 (实际的)

2019年9月1日

研究完成 (实际的)

2020年7月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月4日

首次发布 (实际的)

2021年11月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月23日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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疼痛评估的临床试验

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