生长抑素类似物治疗术后复发性 GH 垂体腺瘤 (STOP-SST)
2021年11月24日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
停用生长抑素类似物治疗复发性 GH 垂体腺瘤术后维持缓解
目前没有关于在激素控制良好的复发性肢端肥大症病例中停止治疗的可能性的建议。 因此，中止治疗通常由执业医师根据其经验和对患者的了解来决定，很少描述生长抑素类似物的长期疗程。
因此，尽管在大多数接受药物治疗的病例中都实现了激素控制，但我们不知道是否有可能停止治疗，以及在这种情况下病理如何演变。 看起来大约 40% 的被定义为对生长抑素类似物有很好反应的患者可能会逐渐间隔他们的注射。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Philippe BALTZINGER, MD
- 电话号码：33 3 88 12 75 82
- 邮箱：philippe.baltzinger@chru-strasbourg.fr
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Service Médecine Interne, Endocrinologie et Nutrition - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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接触：
- Philippe BALTZINGER, MD
- 电话号码：33 3 88 12 75 82
- 邮箱：philippe.baltzinger@chru-strasbourg.fr
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首席研究员：
- Philippe BALTZINGER, MD
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副研究员：
- Ninon STAHL, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
受试者于 01/01/2000 至 09/01/2021 期间在 HUS 接受了垂体腺瘤手术
描述
纳入标准：
- 主修科目（≥18岁）
- 在 Hautepierre 医院内科、内分泌科和营养科至少就诊一次
- 受试者于 01/01/2000 至 09/01/2021 期间在 HUS 接受了垂体腺瘤手术
- 已证明复发的生物学确认
- 患者在获得信息后未表示反对将其数据重新用于科学研究目的。
排除标准：
- 受试者表示反对参与研究
- 通过放疗进行术前和/或术后治疗
- 没有复发
- 没有用生长抑素类似物治疗复发
- 受监护、管理或司法保障的对象
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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停止生长抑素类似物治疗后复发的肢端肥大症患者的临床和生物学演变研究。
大体时间：将审查从 2000 年 1 月 1 日到 2021 年 9 月 1 日回顾分析的文件]
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将审查从 2000 年 1 月 1 日到 2021 年 9 月 1 日回顾分析的文件]
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Philippe BALTZINGER, MD、Service Médecine Interne, Endocrinologie et Nutrition - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年10月1日
初级完成 (预期的)
2023年3月1日
研究完成 (预期的)
2023年3月20日
研究注册日期
首次提交
2021年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年11月24日
首次发布 (实际的)
2021年12月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年12月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年11月24日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.