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使用螺旋快速自旋回波的三维 T1rho

2023年8月30日 更新者:Chen Weitian、Chinese University of Hong Kong

快速三维黑血磁化制备螺旋快速自旋回波 T1rho 弛豫法用于肝纤维化的早期诊断

肝纤维化是早期慢性肝病的主要特征。 如果及早发现,肝纤维化是可逆的。 目前诊断肝纤维化的金标准是有创肝活检。 现有的非侵入性方法仍然有很大的局限性。

T1rho 成像是一种很有前途的非侵入性技术,可以评估肝纤维化。 它不需要外源性造影剂或额外的硬件。 然而,对肝脏进行 T1rho 测量仍然具有挑战性。 肝脏中丰富的血液信号引入了肝实质的量化误差。 现有的黑血 MRI 技术基于笛卡尔 FSE 采集,这对于肝脏成像来说并不是最佳选择。 经常会观察到残留的血液信号,这会混淆测量结果。 目前对肝脏的 T1rho 测量主要是在二维中进行的。 肝脏的 3D 覆盖是可取的。 然而,肝脏的 3D T1rho 成像由于空间覆盖范围增加、运动补偿导致的扫描时间效率降低以及比吸收率 (SAR) 高而存在扫描时间长的问题。

研究人员旨在通过开发基于磁化准备螺旋 FSE 采集的 3D T1rho 成像技术来克服这些挑战。 与笛卡尔 FSE 相比,螺旋 FSE 每单位时间更有效地穿越 k 空间,并且由于回波序列中射频脉冲数量的显着减少而降低了 SAR。 螺旋采集在 kspace 中心具有零梯度矩,这大大降低了其对呼吸运动的敏感性。 残余运动表现为图像域中的良性不相干伪影,而不是有害的结构化伪影。 与笛卡尔 FSE 不同,螺旋 FSE 可灵活地设计和优化整个回波序列中的流量敏感梯度,以实现对血液信号的卓越抑制。 研究人员将在健康对照者和肝纤维化患者中评估拟议的脉冲序列。

该项目将为肝纤维化的早期检测提供新的黑血成像技术和 3D 诊断工具。 这将改善慢性肝病患者的临床结果,并为进一步开发用于其他目的的 MRI 技术提供跳板。

研究概览

地位

撤销

条件

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shatin
      • Hong Kong、Shatin、香港
        • The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

60 名早期肝纤维化患者和 60 名无肝纤维化受试者

描述

纳入标准:

  • 18岁至55岁
  • 早期肝纤维化患者
  • 获得知情的书面同意

排除标准:

  • MRI 的禁忌症,例如存在金属植入物、幽闭恐惧症和怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
早期肝纤维化患者
没有肝纤维化的受试者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
将进行方差分析 (ANOVA) 以比较没有纤维化的受试者和有早期纤维化的受试者之间的测量值
大体时间:一年
将计算相关性以评估由组织学确定的疾病状态与成像测量之间的相关性
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2023年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月9日

首次发布 (实际的)

2021年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月30日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2018.611

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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