针对自闭症谱系障碍的感觉障碍
2026年7月30日 更新者：National Taiwan University Hospital
针对自闭症谱系障碍的感觉障碍：基于认知行为疗法的虚拟现实暴露计划的有效性
本研究旨在建立基于认知行为疗法 (CBT) 的虚拟暴露 (VR) 暴露计划，以训练 ASD 成年人应对日常感官场景。
通过练习和训练，ASD参与者可以学习应对常见感官情景的策略，并掌握暴露的焦虑。
预期焦虑和适应不良行为可能随着脱敏过程而减少，而与感觉敏感性相关的功能障碍可部分恢复。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yi-Ling Chien, Ph.D
- 电话号码：66013 +886-2-23123456
- 邮箱：chienyiling@gmail.com
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾
- 招聘中
- National Taiwan University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 至 45 岁之间，根据 DSM-5 从有执照的心理健康或医疗专业人员那里诊断出自闭症谱系障碍的年轻成年人；
- 参与者和护理人员报告有感官和社会问题；
- 积极参与治疗；
- 中文流利；
- 在 WAIS-IV 上的全面智商 > 70；
- 在照顾者报告的自闭症谱系商数 (AQ) 上得分 ≧ 26，表明与 ASD 相关的临床障碍。
排除标准：
- 重大精神疾病（例如，双相情感障碍、精神分裂症或精神病）或神经系统疾病的病史；
- 视觉障碍和/或听力障碍会妨碍参与基于 CBT 的 VR 暴露计划
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：VR组
被随机分配到“基于 CBT 的 VR 暴露计划”（CBT+VR 组）的参与者将每周接受个人干预，共 8 节课。
治疗师、PI (Chien YL) 和一位熟悉 ASD 精神病理学和 CBT 方法的临床心理学家，将根据上述方案每周为每个人提供基于 CBT 的 VR 暴露干预。
参与者在会议之间完成作业（即放松和现实生活暴露），并在现实生活暴露之前、期间和之后记录“焦虑水平”。
结果测量将安排在项目结束后一周内的干预结束时（第 8 周）。
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该项目旨在建立一个为期 8 周的基于 CBT 的 VR 暴露计划，以根据暴露和脱敏理论（社交和非社交场景）解决 ASD 的感官问题，以及识别功能失调的思维和寻找替代思维。
简而言之，这个项目旨在建立自闭症个体面对感官环境的核心能力，包括（1）放松技巧（2）对可怕的感官情境进行排序（3）焦虑应对策略（3）分级暴露（4）认知评估和重构：识别面对社交情境时的功能失调思维，找出替代思维。
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实验性的：CBT集团
“仅 CBT”干预采用相同的协议，但不包括 VR 暴露，它被治疗师的传统角色扮演所取代。
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该项目旨在建立一个为期 8 周的基于 CBT 的 VR 暴露计划，以根据暴露和脱敏理论（社交和非社交场景）解决 ASD 的感官问题，以及识别功能失调的思维和寻找替代思维。
简而言之，这个项目旨在建立自闭症个体面对感官环境的核心能力，包括（1）放松技巧（2）对可怕的感官情境进行排序（3）焦虑应对策略（3）分级暴露（4）认知评估和重构：识别面对社交情境时的功能失调思维，找出替代思维。
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无干预：控制组
随机分配到对照组的参与者将在自然门诊环境中定期接受随访（每 2-4 周一次）。
门诊期间，将面对面讨论感官和社会情感问题 10 至 20 分钟，并推荐一些自助书籍。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心率的变化
大体时间：两个月，第一周第一次，最后一周第二次。
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心率的变化与交感神经系统的激活程度有关，可以描述焦虑程度的变化。
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两个月，第一周第一次，最后一周第二次。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月17日
初级完成 (估计的)
2027年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2021年12月2日
首次发布 (实际的)
2021年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月30日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 201712172RINC
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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