瑞典心肺复苏登记处关于院内心脏骤停的覆盖范围和有效性
2023年9月6日 更新者：Jennie Silverplats、Dalarna University
该研究将采用观察性回顾性横断面设计。
将使用 ICD 代码搜索瑞典 10 家医院的患者记录和医院管理系统，以查找在 20180101 至 20191231 期间接受院内心脏骤停 (IHCA) 治疗的所有患者。
所有发现的患者都将与瑞典心肺复苏登记处 (SRCR) 中报告的患者进行交叉核对。
将评估报告和未报告患者之间患者特征或情况因素的任何差异。
未报告的患者将被回顾性地报告给登记处。
IHCA 的发生率将使用特定时间段内因 IHCA 接受治疗的患者人数除以入院人数来计算。
选定的变量将根据报告的依从性和与患者记录的一致性进行评估。
将描述和评估所有缺失的数据。
将描述每家医院的当地报告程序，并就报告合规性和缺失数据进行评估。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1109
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Gothenburg、瑞典
- Registercentrum Västra Götaland
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
4周 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
院内心脏骤停定义为入院时有脉搏的住院患者发生的心脏骤停。
医院被定义为提供二十四小时全天候护理的设施，包括重症监护病房和急救小组。
心脏骤停的治疗包括启动心肺复苏术或除颤。
将在 20180101 至 20191231 期间从瑞典 10 家不同规模的医院收集接受院内心脏骤停治疗的患者数据。
从 SRCR 中提取在同一时间段内在每家医院接受院内心脏骤停治疗的报告患者的数据。
描述
纳入标准：
- 所有在新生儿期后因院内心脏骤停接受治疗的患者。
排除标准：
- 未经治疗（不尝试复苏）的院内心脏骤停患者或新生儿期患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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因院内心脏骤停而接受治疗的未报告患者
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报告的因院内心脏骤停而接受治疗的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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因院内心脏骤停接受治疗的报告患者比例
大体时间：住院期间（回顾性观察2018年1月1日至2019年12月31日）
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评估报告给 SRCR 的院内心脏骤停治疗患者的比例
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住院期间（回顾性观察2018年1月1日至2019年12月31日）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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院内心脏骤停发生率
大体时间：住院期间（回顾性观察2018年1月1日至2019年12月31日）
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根据特定时间段内的住院人数计算因院内心脏骤停接受治疗的患者人数的发生率。
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住院期间（回顾性观察2018年1月1日至2019年12月31日）
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患者特征
大体时间：住院期间（回顾性观察2018年1月1日至2019年12月31日）
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评估因住院心脏骤停而接受治疗的已报告和未报告患者在患者特征或情境因素方面的可能差异。
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住院期间（回顾性观察2018年1月1日至2019年12月31日）
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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医院的报告程序
大体时间：研究开始时（与 CPR 协调员面谈）
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描述每家医院与院内心脏骤停治疗患者覆盖率相关的报告程序。
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研究开始时（与 CPR 协调员面谈）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anneli Strömsöe, PhD、Dalarna University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月10日
初级完成 (实际的)
2023年6月12日
研究完成 (实际的)
2023年9月6日
研究注册日期
首次提交
2021年12月8日
首先提交符合 QC 标准的
2021年12月22日
首次发布 (实际的)
2022年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月6日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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