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机械通气对 COVID-19 重症监护患者隔膜的影响。验尸病理学研究

2022年1月11日 更新者:Luigi Vetrugno、Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine

机械通气对 COVID-19 重症监护患者隔膜的影响。验尸病理学研究。

横膈膜是呼吸系统的基本肌肉。 60% 的重症患者在入院时存在膈肌功能障碍,在机械通气时间延长和脱机困难后高达 80%。

与膈肌功能障碍和萎缩相关的危险因素是败血症、外伤、镇静剂、类固醇和肌肉松弛剂。

机械通气患者膈肌活检的主要病理学特征是萎缩和收缩力降低,这决定了对临床结果的影响。

施等。发现死后 COVID-19 患者的活组织检查中膈肌纤维的截面积高于阴性患者,这与机械通气天数无关。

我们研究的假设是确定死后 COVID-19 机械通气患者的不同病理表现群。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

41

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Udine、意大利、33100
        • 招聘中
        • Anesthesiology and Intensive Care Clinic - Department of Medicine - ASUIUD
        • 接触:
      • Udine、意大利
        • 招聘中
        • Azienda ospedaliero universitaria Friuli Centrale, Clinica di Anestesia e Rianimazione
        • 接触:
          • Tiziana Bove

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

已故 COVID-19 患者入住重症监护病房并进行机械通气。

描述

纳入标准:

  • 在重症监护病房死亡的患者对 SARS-CoV-2 呈阳性并接受机械通气
  • 隔膜的尸检

排除标准:

  • 患有晚期疾病且入院时预后少于 48 小时的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床特征
大体时间:一周后验尸
评估研究人群中是否存在特定的集群并发现不同的临床特征。
一周后验尸
验血特点
大体时间:一周后验尸
评估研究人群中是否存在特定的集群,并找到不同的血液测试特征。
一周后验尸
病理特征
大体时间:一周后验尸
评估研究人群中是否存在特定的簇,并发现不同的病理特征。
一周后验尸

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
机械通气
大体时间:一周后验尸
验证集群特征与研究人群机械通气中的其他变量之间是否存在相关性。
一周后验尸
治疗
大体时间:一周后验尸
验证研究人群中的聚类特征与治疗之间是否存在相关性。
一周后验尸
动脉血气分析
大体时间:一周后验尸
验证研究人群中的簇特征与动脉血气之间是否存在相关性。
一周后验尸

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (实际的)

2021年3月31日

研究完成 (预期的)

2022年1月20日

研究注册日期

首次提交

2022年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月11日

首次发布 (实际的)

2022年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月11日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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