冠状动脉旁路手术中激励性肺量计的应用效果

方法 设计 本双组准实验性随机对照研究中的患者使用区组随机化方法分为对照组和实验组。

研究样本本研究包括 32 名患者（实验组 16 名；研究组 16 名），他们在 2019 年 12 月至 2020 年 2 月期间在大学医院心血管外科门诊住院并接受了冠状动脉旁路移植术 (CABG) 手术。 使用 G*Power 3.0.10 进行功率分析的结果 使用从研究中获得的数据进行编程；对于 f=0.2251 效应量、5% 误差幅度和 n=32 样本数，研究的功效被发现为 85%。

数据收集 研究人员准备的“个人信息”和“申请信息”表格用于数据收集。 Personal Information Form (PIF) 是研究人员在回顾之前的研究后准备的，包括有关年龄、体重指数 (BMI)、性别、慢性病、饮酒和吸烟、体育锻炼、饮食和美国社会的问题。麻醉师 (ASA) 分类。 术前最后一次动脉血气值、术后第一天、第二天和第三天的数值，以及静脉血氧饱和度值和生命体征，都记录在申请信息表上。 在向所有患者解释研究目的后，他们获得了书面知情同意书，并且所有患者都参加了面对面的访谈以收集数据。

激励肺量计 (IS) 旨在模仿自然叹息或打哈欠的动作。 如先前在文献中所述，该技术与深度灵感焦点一起使用。 与以前的研究不同，IS 在本研究中不仅用于灵感，还用于呼气。 在正常使用中，IS 涉及在每次深吸气时并排在透明塑料管中举起三个球，但当倒置时，该设备也可用于呼气。 因此，可以将 IS 与吸气和呼气技术一起使用，这两种使用都对患者产生积极影响。 本研究除了呼吸练习、咳嗽练习、早期活动和疼痛控制等常规临床程序外，还使用了以流量为中心的 IS 以及吸气和呼气技术。

伦理委员会批准研究的伦理方面（日期：28.12.2017 参考编号：72 决策编号：8) 由非侵入性临床研究伦理委员会批准，并从进行研究的医院获得了必要的机构许可。 该研究是根据 2008 年修订的赫尔辛基宣言的原则进行的。 纳入研究的患者被告知该研究，解释了研究的目的，并获得了他们参与研究的口头和书面同意。

统计分析社会科学统计软件包（SPSS）统计（24.0版）软件包程序用于统计分析。 使用频率表和描述性统计数据来解释调查结果。 参数方法用于具有正态分布的测量值。 按照参数化方法，将两个独立组的测量值进行独立样本t检验（t表值）进行比较，三个或更多依赖组的测量值进行重复测量检验（F表值） . 非参数方法用于正态分布的测量值。 按照非参数方法，两个独立组的测量值用Mann-Whitney U检验（Z表值）比较，三个或更多依赖组的测量值用Friedman检验（χ2表值）比较价值）。 Pearson-χ2 横杆用于检查两个定性变量之间的关系。 综合报告试验标准（CONSORT）清单，随机对照试验报告指南被用作本研究的报告指南。