想象和体内暴露的神经机制
2024年8月23日 更新者：Uppsala University
想象和体内暴露的神经机制：使用 fMRI 和心理生理学探索想象和体内暴露之间的差异
想象暴露是一种广泛使用且有效的心理治疗技术。
最近的研究表明，想象暴露期间的神经激活和情绪反应与体内暴露期间引发的神经激活和情绪反应相似。
然而，据研究人员所知，在神经影像学期间没有对体内暴露和想象暴露进行直接比较。
这项研究比较了想象和体内暴露期间的神经激活和情绪反应。
这项研究还在大约一周后的后续会议中探讨了通过想象暴露于由体内刺激引起的恐惧反应而实现的恐惧减少的普遍性，反之亦然。
更好地了解这两种暴露背后的机制可能具有重要的临床实用性，并阐明由外部刺激产生的恐惧与由内部刺激（例如心理意象）产生的恐惧之间的差异。
研究概览
详细说明
该研究包括害怕蜘蛛的参与者，并且需要进行两次实验，大约相隔一周。 第一节课包括使用功能性磁共振成像 (fMRI) 进行脑成像。 在第一次会议期间，参与者将被随机分配到两种情况中的一种 - 体内暴露或想象暴露。 在体内暴露条件下，将向参与者展示蜘蛛（恐惧刺激）和树叶（中性刺激）在不同情况下的视频片段。 在想象暴露条件下，将指导参与者产生用于体内暴露的相应刺激的心理意象。
先前的研究发现，当一周后重复该程序时，在第 1 节期间使用的简短暴露程序会减少恐惧。 因此，为了在概念上复制这一发现，并检查恐惧减少的普遍性，参与者大约一周后返回进行后续会议。 在后续会议中，参与者将经历与会议 1 中使用的类似的暴露程序，但其中一半刺激是体内刺激，另一半刺激是心理意象。 通过这种方式，可以研究恐惧减少是否从暴露方式推广到另一种方式。 想象和体内暴露对避免引起恐惧的刺激（蜘蛛）的行为的影响也将使用接近避免冲突范式进行评估，使用蜘蛛图片来探测蜘蛛恐惧。
目前的研究还将探讨想象暴露期间心理意象生动度对减少恐惧的影响。 此外，该研究将评估生动度水平是否可以预测一周后想象暴露于引起恐惧的刺激（蜘蛛的心理意象）对随后对体内刺激（蜘蛛的电影剪辑）的恐惧反应的影响的普遍性.
功能磁共振成像 (7T) 用于测量神经激活（第 1 节）。 皮肤电导用于测量唤醒反应（会话 1 和 2）。 还将收集主观恐惧和心理意象生动度评级。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
87
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Lund、瑞典、22242
- The Swedish 7T facility
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 愿意并能够提供知情同意和完整的研究程序
- 害怕蜘蛛
排除标准：
- 当前除蜘蛛恐惧症以外的精神疾病
- 目前使用精神药物
- 目前的神经系统疾病
- MRI 禁忌症（即头骨中的金属植入物）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：想象曝光
接触心理意象，包括可怕的刺激物（蜘蛛）和相应的场景，包括中性刺激物（树叶）
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第 1 节（第 1 天）：参与者在接受脑成像 med fMRI 时反复接触令人恐惧的刺激物（蜘蛛）和中性刺激物（树叶）的心理意象。
第 2 节（大约一周）：参与者接受想象和体内暴露于引起恐惧的刺激和中性刺激（双臂都暴露于视频剪辑（体内暴露）和心理意象（想象暴露）。
第 2 节在实验室进行，即没有脑成像。
第 2 节（Ca 一周）：通过避免接近冲突任务探究蜘蛛的恐惧。
参与者可以通过观看蜘蛛图片获得不同的小奖励，或者以不获得奖励为代价避免蜘蛛图片（显示中性图片）。
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实验性的：体内暴露
接触包含恐惧刺激（蜘蛛）的视频片段和包含中性刺激（叶子）的相应片段
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第 2 节（大约一周）：参与者接受想象和体内暴露于引起恐惧的刺激和中性刺激（双臂都暴露于视频剪辑（体内暴露）和心理意象（想象暴露）。
第 2 节在实验室进行，即没有脑成像。
第 2 节（Ca 一周）：通过避免接近冲突任务探究蜘蛛的恐惧。
参与者可以通过观看蜘蛛图片获得不同的小奖励，或者以不获得奖励为代价避免蜘蛛图片（显示中性图片）。
第 1 节（第 1 天）：体内暴露。
参与者在接受脑成像 med fMRI 时，会反复接触令人恐惧的刺激物（蜘蛛）和中性刺激物（树叶）的电影片段。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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暴露于可怕刺激（体内或想象）期间的血氧水平依赖性对比（BOLD 信号）。
大体时间：第一天
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使用功能性磁共振成像评估 BOLD 信号。
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第一天
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暴露期间的生理唤醒反应（体内或想象）。
大体时间：第一天
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皮肤电导反应被用作生理唤醒反应的量度，即与事件相关的皮肤电活动的增加作为对刺激的反应。
计量单位是微西门子。
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第一天
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后续暴露期间的生理唤醒反应
大体时间：第 1 天后一周
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皮肤电导反应被用作生理唤醒反应的量度，即与事件相关的皮肤电活动的增加作为对刺激的反应。
计量单位是微西门子。
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第 1 天后一周
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暴露于可怕刺激和中性刺激期间的主观恐惧等级
大体时间：第一天
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比例 0-100；一点都不害怕——极度恐惧
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第一天
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暴露于可怕刺激和中性刺激期间的主观恐惧等级
大体时间：第 1 天后一周
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比例 0-100；一点都不害怕——极度恐惧
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第 1 天后一周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参与者在暴露于恐惧刺激时期望体验的主观恐惧评级
大体时间：第 1 天和第 1 天后一周
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比例 0-100；一点都不害怕——极度恐惧
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第 1 天和第 1 天后一周
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在使用恐惧刺激（蜘蛛）的回避行为任务中的回避决策数量
大体时间：第 1 天后一周
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参与者决定避免看可怕的刺激，或看它们并得到少量补偿的决定的数量。
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第 1 天后一周
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在想象暴露和后续暴露（不适用于体内暴露）期间，针对恐惧和中性刺激的特定任务心理意象生动度评级。
大体时间：第 1 天和第 1 天后一周
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图像的生动度（等级：1-5；完全没有图像 - 图像与真实生活一样清晰生动）
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第 1 天和第 1 天后一周
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斯皮尔伯格状态特质焦虑量表 (STAI-T)
大体时间：第 1 天后一周
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STAI-T 是一种评估特质焦虑的自评问卷。
规模：20-80 分的参与者，分数越高代表特质焦虑水平越高
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第 1 天后一周
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视觉形象生动度问卷 (VVIQ)
大体时间：第 1 天后一周
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VVIQ 用于衡量视觉心理意象生动度的个体差异；等级：16-80，其中较高的分数代表较高的视觉意象能力。
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第 1 天后一周
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观看电影剪辑的数量（在想象曝光期间不适用）。
大体时间：第 1 天和第 1 天后一周
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观看电影剪辑时回避的评估。
“你在多大程度上观看了电影剪辑（即
不要闭上眼睛）？”
缩放 0-100% 的影片剪辑。
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第 1 天和第 1 天后一周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Thomas Ågren, PhD、Uppsala University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月7日
初级完成 (实际的)
2023年3月1日
研究完成 (实际的)
2023年3月1日
研究注册日期
首次提交
2021年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月2日
首次发布 (实际的)
2022年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月23日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
我们计划在开放科学框架 (https://osf.io/vmrpw/) 的项目网站上共享匿名行为和脑成像数据、培训材料、统计分析计划和知情同意书。
IPD 共享时间框架
数据将在分析和发布完成后提供。
IPD 共享访问标准
匿名行为和脑成像数据、培训材料、统计分析计划和知情同意书将在开放科学框架 (https://osf.io/vmrpw/) 的项目网站上公开。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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