このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

想像上のおよび生体内曝露の神経機構

2022年4月8日 更新者:Uppsala University

想像上の曝露と生体内曝露の神経機構: fMRI と精神生理学を使用して、想像上の曝露と生体内曝露の違いを探る

想像上の暴露は、広く使用されている効果的な心理療法です。 最近の研究は、想像上の暴露中の神経活性化と感情的反応が、in vivo 暴露中に誘発されるものと類似していることを示唆しています。 しかし、研究者の知る限り、ニューロ イメージング中に in vivo 暴露と想像上の暴露を直接比較したことはありません。 この研究では、想像上の曝露と生体内曝露の間の神経活性化と感情反応を比較します。 この研究では、約 1 週間後の追跡セッションで、in vivo 刺激によって誘発される恐怖反応への想像上の曝露によって達成される恐怖軽減の一般化可能性、およびその逆についても調査します。 両方のタイプの暴露の背後にあるメカニズムをよりよく理解することは、重要な臨床的有用性を持つだけでなく、外向きの刺激から生じる恐怖と、精神的イメージなどの内向きの刺激から生じる恐怖の違いを解明する可能性があります.

調査の概要

詳細な説明

この研究には、クモを恐れる参加者が含まれており、約 1 週間間隔で 2 つの実験セッションが行われます。 最初のセッションには、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用した脳画像が含まれます。 最初のセッションでは、参加者は in vivo 曝露または想像上の曝露の 2 つの条件のいずれかに無作為に割り付けられます。 生体内暴露条件では、参加者はさまざまな状況でクモ (恐怖刺激) と葉 (中立刺激) のビデオ クリップを表示されます。 想像上の露出条件では、参加者は、生体内露出に使用される対応する刺激の精神的イメージを作成するように指示されます。

以前の研究では、セッション 1 で使用された短時間の暴露手順が、1 週間後に手順が繰り返されたときに恐怖の減少をもたらすことがわかりました。 したがって、この発見を概念的に再現し、恐怖軽減の一般化可能性を調べるために、参加者は約 1 週間後にフォローアップ セッションに戻ります。 フォローアップ セッションでは、参加者はセッション 1 で使用されたのと同様の曝露手順を受けますが、刺激の半分は生体内で、刺激の残りの半分は心的イメージとして使用されます。 このようにして、恐怖の軽減が曝露モダリティから別のモダリティへと一般化するかどうかを調べることができます。 恐怖を誘発する刺激 (クモ) に対する回避行動に対する仮想的および生体内曝露の影響も、クモの写真を使用してクモの恐怖を調査するアプローチ回避競合パラダイムを使用して評価されます。

現在の研究では、恐怖の軽減に対する想像上の露出中の精神的イメージの鮮やかさの影響も調査します。 さらに、この研究では、1 週間後の生体内刺激 (クモのフィルム クリップ) に対するその後の恐怖反応に対する、恐怖を誘発する刺激 (クモの精神的イメージ) への想像上の曝露の影響の一般化可能性を鮮やかさのレベルが予測できるかどうかを評価します。 .

機能的磁気共鳴画像法 (7T) は、神経活動 (セッション 1) を測定するために使用されます。 皮膚コンダクタンスは、覚醒反応を測定するために使用されます (セッション 1 & 2)。 主観的な恐怖と心的イメージの鮮やかさの評価も収集されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -インフォームドコンセントと完全な研究手順を提供する意思と能力
  • クモの恐怖

除外基準:

  • クモ恐怖症以外の現在の精神疾患
  • 向精神薬の現在の使用
  • 現在の神経学的状態
  • MRI 禁忌 (頭蓋骨への金属インプラントなど)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:想像上の露出
恐怖の刺激 (クモ) を含む心的イメージと中立的な刺激 (葉) を含む対応するシーンへの露出
セッション 1 (1 日目): 参加者は、fMRI による脳イメージングを受けながら、恐怖を誘発する刺激 (クモ) と中立的な刺激 (葉) の心的イメージに繰り返しさらされます。
セッション 2 (Ca 1 週間): 参加者は、恐怖を誘発する刺激と中立的な刺激 (両方の腕がビデオ クリップ (生体内露出) と心的イメージ (想像上の露出) の両方にさらされる) への想像上の露出と生体内の露出の両方を受け取ります。 セッション 2 は実験室で行われます。つまり、脳のイメージングは​​行われません。
セッション 2 (Ca 1 週間): クモの恐怖は、アプローチ回避競合タスクによって調査されます。 参加者は、クモの写真を見ることでさまざまな小さな報酬を受け取るか、報酬を受け取らなくてもクモの写真を避けることができます (代わりにニュートラルな写真が表示されます)。
実験的:生体内暴露
恐怖刺激 (クモ) を含むビデオ クリップと中性刺激 (葉) を含む対応するクリップへの曝露
セッション 2 (Ca 1 週間): 参加者は、恐怖を誘発する刺激と中立的な刺激 (両方の腕がビデオ クリップ (生体内露出) と心的イメージ (想像上の露出) の両方にさらされる) への想像上の露出と生体内の露出の両方を受け取ります。 セッション 2 は実験室で行われます。つまり、脳のイメージングは​​行われません。
セッション 2 (Ca 1 週間): クモの恐怖は、アプローチ回避競合タスクによって調査されます。 参加者は、クモの写真を見ることでさまざまな小さな報酬を受け取るか、報酬を受け取らなくてもクモの写真を避けることができます (代わりにニュートラルな写真が表示されます)。
セッション 1 (1 日目): in vivo 暴露。 参加者は、fMRI による脳画像検査を受けている間、恐怖を誘発する刺激 (クモ) と中性刺激 (葉) のフィルム クリップに繰り返しさらされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
恐ろしい刺激(生体内または想像上の)への曝露中の血中酸素レベル依存コントラスト(BOLDシグナル)。
時間枠:1日目
BOLD 信号は、機能的磁気共鳴画像法を使用して評価されます。
1日目
曝露中の生理学的覚醒反応(生体内または想像上の)。
時間枠:1日目
皮膚コンダクタンス応答は、生理学的覚醒応答、つまり刺激に対する応答としての皮膚電気活動のイベント関連上昇の尺度として使用されます。 測定単位はマイクロジーメンスです。
1日目
フォローアップ曝露中の生理的覚醒反応
時間枠:1日目から1週間後
皮膚コンダクタンス応答は、生理学的覚醒応答、つまり刺激に対する応答としての皮膚電気活動のイベント関連上昇の尺度として使用されます。 測定単位はマイクロジーメンスです。
1日目から1週間後
恐怖刺激と中立刺激にさらされたときに経験した主観的恐怖の評価
時間枠:1日目
スケール 0 ~ 100。まったく恐れていない - 極度の恐怖
1日目
恐怖刺激と中立刺激にさらされたときに経験した主観的恐怖の評価
時間枠:1日目から1週間後
スケール 0 ~ 100。まったく恐れていない - 極度の恐怖
1日目から1週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者が恐怖刺激にさらされたときに経験することを期待する主観的恐怖の評価
時間枠:1日目と1日目から1週間後
スケール 0 ~ 100。まったく恐れていない - 極度の恐怖
1日目と1日目から1週間後
恐怖刺激 (クモ) を使用した接近回避行動タスク中の接近回避決定の数
時間枠:1日目から1週間後
参加者が恐ろしい刺激を見るのを避ける、またはそれらを見て少量の補償を受けるという決定の数。
1日目から1週間後
想像上の暴露中の恐ろしい刺激と中立的な刺激に対するタスク固有の精神的イメージの鮮やかさの評価、およびフォローアップ暴露 (in vivo 暴露中は適用されません)。
時間枠:1日目と1日目から1週間後
画像の鮮やかさ (スケール: 1 ~ 5; 画像なし - 実生活と同じくらい鮮明で鮮明な画像)
1日目と1日目から1週間後
Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI-T)
時間枠:1日目から1週間後
STAI-T は、特性不安を評価する自己評価アンケートです。 スケール: 参加者の 20 ~ 80 点。スコアが高いほど、特性不安のレベルが高いことを表します。
1日目から1週間後
視覚イメージの鮮やかさアンケート (VVIQ)
時間枠:1日目から1週間後
VVIQ は、視覚的な心的イメージの鮮やかさの個人差を測定するために使用されます。スケール: 16 ~ 80 で、スコアが高いほど視覚的イメージの能力が高いことを表します。
1日目から1週間後
フィルム クリップを視聴した量 (仮想露出中は適用されません)。
時間枠:1日目と1日目から1週間後
映画クリップを見るときの回避の評価。 「映画のクリップをどの程度見ましたか(つまり、 目を閉じないでください)?」 フィルム クリップを 0 ~ 100% スケールします。
1日目と1日目から1週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Thomas Ågren, PhD、Uppsala University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月7日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月2日

最初の投稿 (実際)

2022年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月8日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-06930a

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Open Science Framework (https://osf.io/vmrpw/) のプロジェクト サイトで、匿名の行動および脳画像データ、トレーニング資料、統計分析計画、およびインフォームド コンセント フォームを共有する予定です。

IPD 共有時間枠

データは、分析と公開が完了した時点から利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

Open Science Framework (https://osf.io/vmrpw/) のプロジェクト サイトで、匿名の行動および脳画像データ、トレーニング資料、統計分析計画、およびインフォームド コンセント フォームが公開されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クモの恐怖の臨床試験

想像上の露出の臨床試験

3
購読する