想像上のおよび生体内曝露の神経機構
想像上の曝露と生体内曝露の神経機構: fMRI と精神生理学を使用して、想像上の曝露と生体内曝露の違いを探る
調査の概要
詳細な説明
この研究には、クモを恐れる参加者が含まれており、約 1 週間間隔で 2 つの実験セッションが行われます。 最初のセッションには、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用した脳画像が含まれます。 最初のセッションでは、参加者は in vivo 曝露または想像上の曝露の 2 つの条件のいずれかに無作為に割り付けられます。 生体内暴露条件では、参加者はさまざまな状況でクモ (恐怖刺激) と葉 (中立刺激) のビデオ クリップを表示されます。 想像上の露出条件では、参加者は、生体内露出に使用される対応する刺激の精神的イメージを作成するように指示されます。
以前の研究では、セッション 1 で使用された短時間の暴露手順が、1 週間後に手順が繰り返されたときに恐怖の減少をもたらすことがわかりました。 したがって、この発見を概念的に再現し、恐怖軽減の一般化可能性を調べるために、参加者は約 1 週間後にフォローアップ セッションに戻ります。 フォローアップ セッションでは、参加者はセッション 1 で使用されたのと同様の曝露手順を受けますが、刺激の半分は生体内で、刺激の残りの半分は心的イメージとして使用されます。 このようにして、恐怖の軽減が曝露モダリティから別のモダリティへと一般化するかどうかを調べることができます。 恐怖を誘発する刺激 (クモ) に対する回避行動に対する仮想的および生体内曝露の影響も、クモの写真を使用してクモの恐怖を調査するアプローチ回避競合パラダイムを使用して評価されます。
現在の研究では、恐怖の軽減に対する想像上の露出中の精神的イメージの鮮やかさの影響も調査します。 さらに、この研究では、1 週間後の生体内刺激 (クモのフィルム クリップ) に対するその後の恐怖反応に対する、恐怖を誘発する刺激 (クモの精神的イメージ) への想像上の曝露の影響の一般化可能性を鮮やかさのレベルが予測できるかどうかを評価します。 .
機能的磁気共鳴画像法 (7T) は、神経活動 (セッション 1) を測定するために使用されます。 皮膚コンダクタンスは、覚醒反応を測定するために使用されます (セッション 1 & 2)。 主観的な恐怖と心的イメージの鮮やかさの評価も収集されます。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Thomas Ågren, PhD
- 電話番号:+46(0)184712124
- メール:thomas.agren@psyk.uu.se
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Johannes Björkstrand, PhD
- メール:johannes.bjorkstrand@psy.lu.se
研究場所
-
-
-
Lund、スウェーデン、22242
- 募集
- The Swedish 7T facility
-
コンタクト:
- Karin Markenroth Bloch, PhD
- メール:karin.markenroth@med.lu.se
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -インフォームドコンセントと完全な研究手順を提供する意思と能力
- クモの恐怖
除外基準:
- クモ恐怖症以外の現在の精神疾患
- 向精神薬の現在の使用
- 現在の神経学的状態
- MRI 禁忌 (頭蓋骨への金属インプラントなど)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:想像上の露出
恐怖の刺激 (クモ) を含む心的イメージと中立的な刺激 (葉) を含む対応するシーンへの露出
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セッション 1 (1 日目): 参加者は、fMRI による脳イメージングを受けながら、恐怖を誘発する刺激 (クモ) と中立的な刺激 (葉) の心的イメージに繰り返しさらされます。
セッション 2 (Ca 1 週間): 参加者は、恐怖を誘発する刺激と中立的な刺激 (両方の腕がビデオ クリップ (生体内露出) と心的イメージ (想像上の露出) の両方にさらされる) への想像上の露出と生体内の露出の両方を受け取ります。
セッション 2 は実験室で行われます。つまり、脳のイメージングは行われません。
セッション 2 (Ca 1 週間): クモの恐怖は、アプローチ回避競合タスクによって調査されます。
参加者は、クモの写真を見ることでさまざまな小さな報酬を受け取るか、報酬を受け取らなくてもクモの写真を避けることができます (代わりにニュートラルな写真が表示されます)。
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実験的:生体内暴露
恐怖刺激 (クモ) を含むビデオ クリップと中性刺激 (葉) を含む対応するクリップへの曝露
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セッション 2 (Ca 1 週間): 参加者は、恐怖を誘発する刺激と中立的な刺激 (両方の腕がビデオ クリップ (生体内露出) と心的イメージ (想像上の露出) の両方にさらされる) への想像上の露出と生体内の露出の両方を受け取ります。
セッション 2 は実験室で行われます。つまり、脳のイメージングは行われません。
セッション 2 (Ca 1 週間): クモの恐怖は、アプローチ回避競合タスクによって調査されます。
参加者は、クモの写真を見ることでさまざまな小さな報酬を受け取るか、報酬を受け取らなくてもクモの写真を避けることができます (代わりにニュートラルな写真が表示されます)。
セッション 1 (1 日目): in vivo 暴露。
参加者は、fMRI による脳画像検査を受けている間、恐怖を誘発する刺激 (クモ) と中性刺激 (葉) のフィルム クリップに繰り返しさらされます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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恐ろしい刺激(生体内または想像上の)への曝露中の血中酸素レベル依存コントラスト(BOLDシグナル)。
時間枠:1日目
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BOLD 信号は、機能的磁気共鳴画像法を使用して評価されます。
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1日目
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曝露中の生理学的覚醒反応(生体内または想像上の)。
時間枠:1日目
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皮膚コンダクタンス応答は、生理学的覚醒応答、つまり刺激に対する応答としての皮膚電気活動のイベント関連上昇の尺度として使用されます。
測定単位はマイクロジーメンスです。
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1日目
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フォローアップ曝露中の生理的覚醒反応
時間枠:1日目から1週間後
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皮膚コンダクタンス応答は、生理学的覚醒応答、つまり刺激に対する応答としての皮膚電気活動のイベント関連上昇の尺度として使用されます。
測定単位はマイクロジーメンスです。
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1日目から1週間後
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恐怖刺激と中立刺激にさらされたときに経験した主観的恐怖の評価
時間枠:1日目
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スケール 0 ~ 100。まったく恐れていない - 極度の恐怖
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1日目
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恐怖刺激と中立刺激にさらされたときに経験した主観的恐怖の評価
時間枠:1日目から1週間後
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スケール 0 ~ 100。まったく恐れていない - 極度の恐怖
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1日目から1週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者が恐怖刺激にさらされたときに経験することを期待する主観的恐怖の評価
時間枠:1日目と1日目から1週間後
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スケール 0 ~ 100。まったく恐れていない - 極度の恐怖
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1日目と1日目から1週間後
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恐怖刺激 (クモ) を使用した接近回避行動タスク中の接近回避決定の数
時間枠:1日目から1週間後
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参加者が恐ろしい刺激を見るのを避ける、またはそれらを見て少量の補償を受けるという決定の数。
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1日目から1週間後
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想像上の暴露中の恐ろしい刺激と中立的な刺激に対するタスク固有の精神的イメージの鮮やかさの評価、およびフォローアップ暴露 (in vivo 暴露中は適用されません)。
時間枠:1日目と1日目から1週間後
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画像の鮮やかさ (スケール: 1 ~ 5; 画像なし - 実生活と同じくらい鮮明で鮮明な画像)
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1日目と1日目から1週間後
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Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI-T)
時間枠:1日目から1週間後
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STAI-T は、特性不安を評価する自己評価アンケートです。
スケール: 参加者の 20 ~ 80 点。スコアが高いほど、特性不安のレベルが高いことを表します。
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1日目から1週間後
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視覚イメージの鮮やかさアンケート (VVIQ)
時間枠:1日目から1週間後
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VVIQ は、視覚的な心的イメージの鮮やかさの個人差を測定するために使用されます。スケール: 16 ~ 80 で、スコアが高いほど視覚的イメージの能力が高いことを表します。
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1日目から1週間後
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フィルム クリップを視聴した量 (仮想露出中は適用されません)。
時間枠:1日目と1日目から1週間後
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映画クリップを見るときの回避の評価。
「映画のクリップをどの程度見ましたか(つまり、
目を閉じないでください)?」
フィルム クリップを 0 ~ 100% スケールします。
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1日目と1日目から1週間後
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Thomas Ågren, PhD、Uppsala University
出版物と役立つリンク
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研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
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最初の投稿 (実際)
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- ICF
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この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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