PRM-125 对动态血压的影响
2023年3月16日 更新者:PRM Pharma, LLC
每日一次 PRM125 对成人高血压患者动态血压的评估
每日一次 PRM125 对成人高血压患者动态血压的评估
研究概览
详细说明
大约 60 名原发性高血压患者接受了 8 周的 PRM125 治疗,以确定动态血压是否发生变化。
研究类型
介入性
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Joseph T McDevitt
- 电话号码:(484) 534-9323
- 邮箱:jmcdevitt@prmpharma.com
学习地点
-
-
Florida
-
Coral Gables、Florida、美国、33134
- AMR
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 原发性高血压
排除标准:
- 妨碍评估和/或对受试者安全产生不利影响的医疗条件
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:PRM125
|
降压药
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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24 小时收缩压的变化
大体时间:8周
|
8周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
24 小时舒张压变化
大体时间:8周
|
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月20日
初级完成 (实际的)
2022年9月30日
研究完成 (实际的)
2022年11月30日
研究注册日期
首次提交
2022年1月2日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月13日
首次发布 (实际的)
2022年1月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月16日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
PRM-125的临床试验
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