Virtual Zumba® 对发育障碍人士的影响
虚拟慢速和高速尊巴舞®对发育障碍人士的功能流动性、有氧能力、抑制控制、注意力和平衡的影响
研究概览
详细说明
发育障碍 (DD) 一词包含一组在 18 岁之前开始的长期残疾,包括自闭症谱系障碍 (ASD)、脑瘫 (CP)、唐氏综合症 (DS)、智力障碍 (ID)、和其他类似的残疾。 目前,近 17% 的儿童患有 DD。 此外,DD 的患病率在过去 8 年中有所增加; ID 和 DS 的患病率增加了 25% 以上(从 2009 年到 2017 年),而 ASD 在此期间翻了一番。 同时,患有 DS 的人的预期寿命也增加到 60 岁,而患有 ID 的人的预期寿命增加到 70 岁,导致患有 DD 的老年人口不断增加。 尽管预期寿命有所增加,但患有 DS 和 ID 的人的寿命不如正常发育的人长,并且整个生命周期的生活质量较低。 因此,需要采取干预措施来改善成年 DD 患者的健康和生活质量。
患有 DD 的人面临不成比例的身体健康问题。 低心肺适能、低体力活动 (PA) 水平、功能活动性差和更严重的肥胖。 这些问题共同导致继发性健康状况,从而导致早期发病并降低越来越多的 DD 成人患者的生活质量。 事实上,一项研究发现,导致 DD 患者死亡的两个主要原因,即心脏病和糖尿病,与低水平的 PA 相关。
获得经过调整的体力活动和健身计划可能会降低该人群出现健康问题、生活质量差和早期发病的风险。 事实上,具有高健身技能(即心肺健康、握力、平衡)的 ID 的老年人(>50 岁)在 5 年期间的存活率比那些低健身技能的人高得多。 事实上,已发现有氧运动、力量训练和综合锻炼计划可以改善智障成人(18-75 岁)的整体健康和福祉。 因此,显然需要制定和实施锻炼和健身计划,以促进健康老龄化并减少这一服务不足人群的身体健康差异。
已发现有氧运动计划可以改善 DD 患者的心肺健康、力量、灵活性、活动性和注意力。 然而,有几个重要的局限性表明需要进一步研究。 首先,许多先前研究有氧运动对 DD 患者疗效的研究没有采用随机对照设计,这降低了普遍性并增加了研究结果的偏差。 如果有一个对照组,则控件由非活动控件组成。 相反,使用主动控制组有助于确定锻炼计划的不同组成部分(例如,频率、强度、时间或类型)如何影响结果。 其次,很少有研究考察有氧运动计划对患有 DD 的成年人的功能活动性或平衡和注意力的影响。 这两个变量与独立进行日常生活活动的能力相关。 第三,很少有研究包括保留期来检查有氧运动计划对这一人群的长期影响(即,超出运动计划的直接影响)。 最后,只有两项研究检查了 Zumba® 等认知参与型有氧运动计划对 DD 患者的影响。 与典型的有氧运动计划(例如跑步、骑自行车等)相比,认知参与的有氧运动计划可能会对注意力等认知功能产生更大的影响。
鉴于先前研究的局限性,需要解决关键的知识差距,以了解有氧运动计划对发育障碍 (DD) 成人相关功能结果的影响。 这项研究将建立在以前的文献的基础上,通过检查虚拟的 10 周(每周 2 次;每次 60 分钟)适应性有氧舞蹈干预(适应性 Zumba®)对 DD 年龄在 19.04-68.78 岁的成年人的影响 (n=57)。 参与者将被准随机分配到三组之一:对照组(正常活动)、低节奏 Zumba® 和高速 Zumba®。 准随机化使研究人员能够确保三组之间相关人口统计因素(例如,残疾类型、年龄、性别)的相似性。 该设计将使研究人员能够确定 Zumba® 的效果和运动节奏的影响。 参与者将参加三次测试——预测试、后测试和 4 周的后续测试——以确定 Zumba® 的即时和长期益处。 将评估功能移动性(计时起走)、平衡(平衡感官相互作用的临床测试)、有氧能力(6 分钟步行测试)和执行功能(侧翼运动)的变化。 在计划期间,参与者的 MVPA 将使用腕戴式加速度计进行测量。
据推测:
- 与对照组相比,两个适应的 Zumba 组都将显示平衡、功能移动性和有氧能力(Group x Time Interaction)的增加。 后续 t 检验将揭示这些结果在测试前和测试后的剂量依赖性改善(HT > LT > 控制)。 此外,跟进 t 检验将显示,与低节奏组和对照组相比,高节奏组将在项目结束后 4 周(测试后到跟进)保持改善(HT>LT=控制)。
- 与对照组相比,两个适应的 Zumba 组都将显示 EF 增加。 后续 t 检验将揭示 EF 从预测试到后测试(HT>LT>Controls)的剂量依赖性改善。 此外,跟进 t 检验将显示,与低节奏组和对照组相比,高节奏组将在项目结束后 4 周(测试后到跟进)保持改善(HT>LT=控制)。
- 与对照组相比,两个经过改编的 Zumba 程序在程序期间都将表现出更高的 MVPA 水平(组主效应)。 后续 t 检验将揭示 MVPA 的剂量依赖性增加(HT > LT > 控制)。
- 与对照组相比,两个经过调整的 Zumba 程序都将表现出身体成分的改善(Group x Time 交互)。 后续 t 检验将显示,与低节奏组和控件(HT >LT>控件)相比,高节奏组将表现出更多改进。
方法参与者 57 名年龄在 18-60 岁的 DD 患者将从三个针对 DD 成人的社区日计划中招募。 如果参与者足够健康,可以参加锻炼(根据身体活动准备问卷或医生的信函),18 岁或以上,并且被诊断为 DD(例如,自闭症谱系障碍、唐氏综合症、智力障碍),则参与者将被包括在内, ETC。)。
研究设计 该研究将检查为期 10 周(每周 2 次;每次 60 分钟)虚拟适应有氧舞蹈干预(适应 Zumba®)的影响,分为三组 - 对照组(正常活动)、低节奏 Zumba® 和快节奏的 Zumba®。 这种准随机方法将使研究人员能够在相关人口统计数据(即功能水平、年龄和诊断)上匹配三组。 该设计将使研究人员能够确定 Zumba® 的总体效果以及节奏水平对结果的影响。 参与者将参加三次测试——预测试、测试后和 4 周测试后——以确定剂量依赖性(即节奏)Zumba® 的直接和长期益处。
经过调整的 Zumba® 计划将通过符合 HIPPA 标准的 Zoom 进行为期 10 周(每周 2 次;每次 60 分钟)。 两位经过认证的 Zumba® 讲师将主持课程。 两位讲师都有与患有 DD 的儿童和成人一起工作的经验。 讲师将在课程中途交换,以减少讲师在领导高/低节奏课程时的潜在偏见。 每节课将包括:热身(3-5 分钟)、4-5 首歌曲的指导(40 分钟)和放松(5 分钟),总共约 60 分钟,包括休息/休息时间和时间过渡。 两个经过改编的 Zumba® 程序之间的唯一区别是歌曲播放的节奏和每首歌曲的播放次数。 低速组的歌曲将设置为 3/4 速。 高节奏组的歌曲将全速播放;高节奏组的歌曲将重复播放,以确保两个组的移动时间相等。 所有会议都将被录像并检查保真度。 作为社区日计划的一部分,对照组将参加正常活动。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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-
Alabama
-
Auburn、Alabama、美国、36849
- Auburn University School of Kinesiology
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 必须足够健康才能参加运动(根据体力活动准备问卷或医生的证明)
- 18岁或以上
- 被诊断患有发育障碍(例如,自闭症谱系障碍、唐氏综合症、智力障碍等)。
排除标准:
- 没有参加 50% 或更多的会议。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预:控制组
该组将完成正常的日常活动。
参与者将完成前测、10 周的正常日常活动和后测。
研究人员不会改变他们的日程安排,对照组将作为社区日计划的一部分参加正常活动。
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实验性的:尊巴舞高节奏
Zumba 高节奏组将完成为期 10 周(每周 2 次;每次 60 分钟)的虚拟适应有氧舞蹈干预(适应 Zumba®)。
每节课将包括:热身(3-5 分钟)、5-6 首歌曲的指导(40 分钟)和放松(5 分钟),总共约 60 分钟,包括休息/休息时间和时间过渡。
两个经过改编的 Zumba® 程序之间的唯一区别是歌曲播放的速度和每首歌曲的播放次数。
高节奏组的歌曲将全速播放;高节奏组的歌曲将重复播放,以确保两个组的移动时间相等。
所有会议都将被录像并检查保真度。
该小组将完成前测、后测和 4 周的跟进。
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Zumba 高节奏组将完成为期 10 周(每周 2 次;每次 60 分钟)的虚拟适应有氧舞蹈干预(适应 Zumba®)。
每节课将包括:热身(3-5 分钟)、5-6 首歌曲的指导(40 分钟)和放松(5 分钟),总共约 60 分钟,包括休息/休息时间和时间过渡。
两个经过改编的 Zumba® 程序之间的唯一区别是歌曲播放的速度和每首歌曲的播放次数。
高节奏组的歌曲将全速播放;高节奏组的歌曲将重复播放,以确保两个组的移动时间相等。
所有会议都将被录像并检查保真度。
该小组将完成前测、后测和 4 周的跟进。
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实验性的:尊巴低节奏
Zumba 低节奏组将完成为期 10 周(每周 2 次;每次 60 分钟)的虚拟适应性有氧舞蹈干预(适应性 Zumba®)。
每节课将包括:热身(3-5 分钟)、5-6 首歌曲的指导(40 分钟)和放松(5 分钟),总共约 60 分钟,包括休息/休息时间和时间过渡。
两个经过改编的 Zumba® 程序之间的唯一区别是歌曲播放的速度和每首歌曲的播放次数。
低速组的歌曲将设置为四分之三速度。
所有会议都将被录像并检查保真度。
该小组将完成前测、后测和 4 周的跟进。
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Zumba 低节奏组将完成为期 10 周(每周 2 次;每次 60 分钟)的虚拟适应性有氧舞蹈干预(适应性 Zumba®)。
每节课将包括:热身(3-5 分钟)、5-6 首歌曲的指导(40 分钟)和放松(5 分钟),总共约 60 分钟,包括休息/休息时间和时间过渡。
两个经过改编的 Zumba® 程序之间的唯一区别是歌曲播放的速度和每首歌曲的播放次数。
低速组的歌曲将设置为四分之三速度。
所有会议都将被录像并检查保真度。
该小组将完成前测、后测和 4 周的跟进。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用 6 分钟步行试验 (6MWT) 改变心肺功能
大体时间:干预前 1 周前测,干预后 1 周后测,干预后 4 周跟进(仅针对尊巴舞组)
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6MWT 是一种用于评估心肺功能的次极量运动测试。
该测试包括测量步行前和步行后的血压、心率、血氧水平和疲劳度(博格量表)。
测试包括在两个相距 15 米的锥体之间连续来回行走 6 分钟。
记录单次试验的总步行距离(以米为单位)。
该测试对 16-80 岁的个人有效,显示出良好的重测可靠性(ICC = 0.95),并已用于 DD 年龄在 20-80 岁的成年人。
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干预前 1 周前测,干预后 1 周后测,干预后 4 周跟进(仅针对尊巴舞组)
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使用 Timed-Up and Go (TUG) 改变功能流动性。
大体时间:干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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TUG 是衡量功能流动性的指标。
测试包括参与者坐在椅子上(没有手臂),从椅子上站起来,走 3 米到一个圆锥体,转身,走回椅子,然后坐在椅子上。
记录完成每个试验的总时间。
参与者总共完成三项试验 - 一项练习试验和两项平均的正式试验。
该测试对 16-70 岁的个人有效,显示出良好的重测可靠性(ICC = 0.92),并已用于 DD 年龄在 20-80 岁的成年人。
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干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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使用 Biodex Balance SD 改变静态平衡 - 改进的平衡感官相互作用临床测试。
大体时间:干预前 1 周的预测试,干预后 1 周的后测试,测试后 4 周的跟进(仅针对尊巴舞组)
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当参与者在平衡任务期间站在平台上时,Biodex Balance SD 会测量压力中心。
出于本提案的目的,将使用改进的平衡感觉相互作用临床测试。
该测试已用于有发育障碍的成年人。
对于此测试,参与者赤脚站立,双脚分开与臀部的距离。
在四种情况(每种情况 20 秒)中的每一种情况下测量姿势摇摆:睁眼站在坚固的表面上,闭上眼睛站在坚固的表面上,睁眼站在泡沫表面上,闭上眼睛站在泡沫表面上。
基于摇摆幅度计算摇摆分数。
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干预前 1 周的预测试,干预后 1 周的后测试,测试后 4 周的跟进(仅针对尊巴舞组)
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使用 NIH 工具箱侧卫测试改变注意力/抑制。
大体时间:干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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侧卫测试是选择性注意和抑制的量度。
它是在 iPad 上进行的。
对于每个试验,中心箭头的方向将发生变化,使得中心箭头将与侧翼箭头一致或不一致(例如,< < > < < 或 < < < < <)。
参与者将通过触摸刺激下方 iPad 上相应的向左或向右箭头来选择中央箭头的方向。
参与者完成 6 次练习试验和总共 20 次正式试验。
原始分数转换为未校正的标准分数(平均值 = 100,标准差 = 15)。
NIH Toolbox Flanker Test 已根据典型发育中的儿童和 3-85 岁成人样本进行了标准化,并已用于有发育障碍的成年人。
该测试显示出良好的重测信度 (ICC = 0.80)。
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干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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身体活动水平的变化
大体时间:在所有 20 个干预日中。
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腕戴式三轴加速度计(ActiGraph GT3X,彭萨科拉,佛罗里达州)将用于测量每次适应的 Zumba® 课程期间的身体活动水平(即轻度、中度、剧烈、非常剧烈的身体活动)。
磨损时间验证算法是 Choi,它自动将 90 分钟连续零/非零计数的“非磨损时间”分类。
Freedson 分界点将用于将 PA 分为以下类别:轻度(每 60 秒 0-2689 次计数)、中度(每 60 秒 2690-6166 次计数)、剧烈(每 60 秒 6167-9642 次计数)和非常活跃(>9643 每 60 秒计数)。
磨损时间验证和切点已用于评估 23-72 岁残疾成年人的 PA。
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在所有 20 个干预日中。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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体重指数的变化
大体时间:干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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体重指数将使用生物电阻抗量表(BIA;DC 430-U,Tanita Corporation。
日本东京)。
参与者将赤脚踏上体重秤,并且必须保持静止约 10 秒。
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干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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体重变化
大体时间:干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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使用生物电阻抗秤(BIA;DC 430-U,Tanita Corporation。
日本东京)。
参与者将赤脚踏上体重秤,并且必须保持静止约 10 秒。
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干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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身体脂肪百分比的变化
大体时间:干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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将使用生物电阻抗量表(BIA;DC 430-U,Tanita Corporation。
日本东京)。
参与者将赤脚踏上体重秤,并且必须保持静止约 10 秒。
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干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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身体脂肪量的变化
大体时间:干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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使用生物电阻抗量表(BIA;DC 430-U,Tanita Corporation。
日本东京)。
参与者将赤脚踏上体重秤,并且必须保持静止约 10 秒。
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干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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无脂肪质量的变化
大体时间:干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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使用生物电阻抗标度(BIA;DC 430-U,Tanita Corporation。
日本东京)。
参与者将赤脚踏上体重秤,并且必须保持静止约 10 秒。
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干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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高度变化
大体时间:干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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高度将使用测距仪测量。
参与者将赤脚踏上测距仪,并且在研究人员指出他们的身高时必须静止约 10 秒。
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干预前 1 周预测试,干预后 1 周后测试,后测试 4 周后跟进(仅针对尊巴舞组)
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合作者和调查者
调查人员
- 研究主任:Emily Munn、Auburn University
出版物和有用的链接
一般刊物
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与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Virtual Adaptive Zumba
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IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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