Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Los efectos de Virtual Zumba® en personas con discapacidades del desarrollo

4 de mayo de 2022 actualizado por: Melissa Pangelinan, Auburn University

Los efectos de Zumba® virtual de bajo y alto ritmo en personas con discapacidades del desarrollo sobre la movilidad funcional, la capacidad aeróbica, el control inhibitorio, la atención y el equilibrio

Existen brechas de conocimiento críticas que deben abordarse para comprender el impacto de los programas de ejercicio aeróbico en los resultados funcionales relevantes en adultos con discapacidades del desarrollo (DD). Este estudio se basará en la literatura previa al examinar el impacto de una intervención de baile aeróbico virtual adaptado de 10 semanas (2 veces por semana; 60 minutos por sesión) (Zumba® adaptado) en adultos con DD de 20 a 69 años (n = 58) . Los participantes serán casi aleatorizados a uno de tres grupos: control (actividades normales), Zumba® de ritmo bajo y Zumba® de ritmo alto. La cuasialeatoria permite a los investigadores garantizar similitudes en los factores demográficos relevantes (p. ej., tipo de discapacidad, edad, sexo) en los tres grupos. Este diseño permitirá a los investigadores determinar los efectos de Zumba® y el impacto del nivel de tempo en las medidas de resultado relevantes. Los participantes competirán en las pruebas tres veces (prueba previa, prueba posterior y una prueba de seguimiento de 4 semanas) para determinar los beneficios inmediatos y a largo plazo de Zumba®. Se evaluarán los cambios en la movilidad funcional (Timed Up-And-Go), el equilibrio (Test clínico de interacción sensorial en el equilibrio), la capacidad aeróbica (Test de caminata de 6 minutos) y el funcionamiento ejecutivo (Flanker). Durante el programa, la actividad física de moderada a vigorosa (MVPA) de los participantes se medirá mediante acelerometría. En comparación con el grupo de control, los investigadores plantean la hipótesis de que ambos grupos de Zumba mostrarán una mejora en la composición corporal, el equilibrio, la movilidad funcional, el funcionamiento ejecutivo, la capacidad aeróbica y la MVPA durante el programa. Además, los investigadores plantean la hipótesis de que el grupo de ritmo alto mejorará la composición corporal, el equilibrio, la movilidad funcional, el funcionamiento ejecutivo, la capacidad aeróbica y la MVPA durante el programa más que el grupo de ritmo bajo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El término discapacidades del desarrollo (DD) abarca un grupo de discapacidades a largo plazo que comienzan antes de los 18 años e incluyen trastorno del espectro autista (TEA), parálisis cerebral (PC), síndrome de Down (DS), discapacidad intelectual (DI), y otras discapacidades similares. Actualmente, casi el 17% de los niños tienen un DD. Además, la prevalencia de DD ha crecido en los últimos 8 años; la prevalencia de DI y SD ha aumentado en más del 25 % (de 2009 a 2017) y los TEA se han duplicado durante este período. Simultáneamente, la esperanza de vida de las personas con síndrome de Down también ha aumentado hasta los sesenta años y para las personas con DI hasta los setenta, creando una población creciente de adultos mayores con DD. A pesar del aumento en la esperanza de vida, las personas con SD e DI no viven tanto como las personas con un desarrollo típico y tienen una calidad de vida más baja a lo largo de la vida. Por lo tanto, se necesitan intervenciones para mejorar la salud y la calidad de vida de los adultos con DD.

Las personas con DD enfrentan problemas de salud física desproporcionados. Baja aptitud cardiorrespiratoria, bajos niveles de actividad física (AF), mala movilidad funcional y mayor obesidad. Juntos, estos problemas conducen a condiciones de salud secundarias que contribuyen a la morbilidad temprana y reducen la calidad de vida de la creciente población de adultos con DD. De hecho, un estudio encontró que dos de las principales causas de muerte de personas con DD, enfermedades cardíacas y diabetes, se correlacionaron con niveles bajos de AF.

El acceso a programas de acondicionamiento físico y AF adaptados puede atenuar el riesgo de problemas de salud, mala calidad de vida y morbilidad temprana en esta población. De hecho, los adultos mayores (> 50 años) con DI con habilidades físicas altas (es decir, aptitud cardiorrespiratoria, fuerza de agarre, equilibrio) tienen tasas de supervivencia mucho más altas durante un período de 5 años que aquellos con habilidades físicas bajas. De hecho, se ha descubierto que los programas de ejercicios aeróbicos, de fortalecimiento y combinados mejoran la salud y el bienestar general de los adultos (de 18 a 75 años) con DI. Por lo tanto, existe una clara necesidad de desarrollar e implementar programas de ejercicio y acondicionamiento físico para promover un envejecimiento saludable y reducir las disparidades de salud física en esta población desatendida.

Se ha descubierto que los programas de ejercicios aeróbicos mejoran la capacidad cardiorrespiratoria, la fuerza, la flexibilidad, la movilidad y la atención en personas con DD. Sin embargo, existen varias limitaciones importantes que sugieren la necesidad de más estudios. En primer lugar, muchos estudios previos que investigaron la eficacia de los programas aeróbicos en personas con DD no emplearon diseños de control aleatorios, lo que reduce la generalización y aumenta el sesgo de los resultados del estudio. Si había un grupo de control, los controles consistían en controles inactivos. Más bien, el uso de grupos de control activos ayuda a determinar cómo los diferentes componentes del programa de ejercicios (p. ej., frecuencia, intensidad, tiempo o tipo) impactan en los resultados. En segundo lugar, pocos estudios han examinado el impacto de los programas de ejercicio aeróbico sobre la movilidad funcional o el equilibrio y la atención en adultos con DD. Estas dos variables son relevantes para la capacidad de realizar actividades de la vida diaria de forma independiente. En tercer lugar, pocos estudios han incluido un período de retención para examinar el impacto a largo plazo de los programas de ejercicios aeróbicos (es decir, más allá de los efectos inmediatos de un programa de ejercicios) en esta población. Por último, solo dos estudios examinaron el impacto de los programas de ejercicios aeróbicos cognitivamente atractivos como Zumba® en personas con DD. Los programas de ejercicio aeróbico que involucran cognitivamente pueden conferir un mayor impacto en las funciones cognitivas como la atención en comparación con los programas de ejercicio aeróbico típicos (por ejemplo, correr, andar en bicicleta, etc.).

Dadas las limitaciones de estudios previos, existen brechas de conocimiento críticas que deben abordarse para comprender el impacto de los programas de ejercicio aeróbico en los resultados funcionales relevantes en adultos con discapacidades del desarrollo (DD). Este estudio se basará en la literatura previa al examinar el impacto de una intervención de baile aeróbico adaptado virtual de 10 semanas (2 veces por semana; 60 minutos por sesión) (Zumba® adaptado) en adultos con DD de 19,04 a 68,78 años. (n=57). Los participantes serán casi aleatorizados a uno de tres grupos: control (actividades normales), Zumba® de ritmo bajo y Zumba® de ritmo alto. La cuasialeatoria permite a los investigadores garantizar similitudes en los factores demográficos relevantes (p. ej., tipo de discapacidad, edad, sexo) en los tres grupos. Este diseño permitirá a los investigadores determinar los efectos de Zumba® y el impacto del ritmo del ejercicio. Los participantes competirán en las pruebas tres veces (prueba previa, prueba posterior y prueba de seguimiento de 4 semanas) para determinar los beneficios inmediatos y a largo plazo de Zumba®. Se evaluarán los cambios en la movilidad funcional (Timed Up-And-Go), el equilibrio (Test Clínico de Interacción Sensorial en el Equilibrio), la capacidad aeróbica (Test de marcha de 6 minutos) y la función ejecutiva (Flanker). Durante el programa, la MVPA de los participantes se medirá utilizando acelerómetros de muñeca.

Se supone que:

  1. En comparación con los controles, ambos grupos de Zumba adaptados mostrarán un aumento en el equilibrio, la movilidad funcional y la capacidad aeróbica (Interacción Grupo x Tiempo). Las pruebas t de seguimiento revelarán una mejora dependiente de la dosis en estos resultados entre la prueba previa y la posterior (HT>LT>Controles). Además, las pruebas t de seguimiento revelarán que el grupo de ritmo alto mantendrá sus mejoras 4 semanas después del programa (post-test al seguimiento), en comparación con el grupo de ritmo bajo y el grupo de control (HT>LT= Control S).
  2. En comparación con los controles, ambos grupos de Zumba adaptados mostrarán un aumento en EF. Las pruebas t de seguimiento revelarán una mejora dependiente de la dosis en EF desde la prueba previa a la prueba posterior (HT>LT>Controles). Además, las pruebas t de seguimiento revelarán que el grupo de ritmo alto mantendrá sus mejoras 4 semanas después del programa (post-test al seguimiento), en comparación con el grupo de ritmo bajo y el grupo de control (HT>LT= Control S).
  3. En comparación con los controles, ambos programas de Zumba adaptados exhibirán mayores niveles de MVPA durante el programa (efecto principal del grupo). Una prueba t de seguimiento revelará un aumento dependiente de la dosis en MVPA (HT>LT>Controles).
  4. En comparación con los controles, ambos programas de Zumba adaptados exhibirán mejoras en la composición corporal (interacción Grupo x Tiempo). La prueba t de seguimiento revelará que el grupo de ritmo alto exhibirá más mejoras en comparación con el grupo de ritmo bajo y los controles (HT > LT > Controles).

Métodos Participantes Se reclutarán 57 personas con DD de 18 a 60 años de edad de tres programas diurnos comunitarios para adultos con DD. Los participantes serán incluidos si están lo suficientemente sanos para participar en el ejercicio (según el Cuestionario de preparación para la actividad física o la carta de un médico), tienen 18 años o más y tienen un DD diagnosticado (p. ej., trastorno del espectro autista, síndrome de Down, discapacidad intelectual). , etc.).

Diseño del estudio El estudio examinará el impacto de una intervención virtual de baile aeróbico adaptado (Zumba® adaptado) de 10 semanas (2 veces por semana; 60 minutos por sesión) con tres grupos: control (actividades normales), Zumba® de ritmo bajo y Zumba® de alto ritmo. Este enfoque cuasialeatorio permitirá a los investigadores emparejar los tres grupos según los datos demográficos relevantes (es decir, nivel de función, edad y diagnóstico). Este diseño permitirá a los investigadores determinar los efectos generales de Zumba® y el impacto del nivel de tempo en los resultados. Los participantes competirán en las pruebas tres veces (antes de la prueba, después de la prueba y después de la prueba de 4 semanas) para determinar los beneficios inmediatos y a largo plazo de Zumba® según la dosis (es decir, el ritmo).

Los programas de Zumba® adaptados se administrarán durante 10 semanas (2 veces por semana; 60 minutos por sesión) a través de Zoom compatible con HIPPA. Dos instructores certificados de Zumba® dirigirán las sesiones. Ambos instructores tienen experiencia trabajando con niños y adultos con DD. Los instructores intercambiarán a la mitad del programa para reducir el posible sesgo del instructor al dirigir las sesiones de ritmo alto/bajo. Cada sesión constará de: un calentamiento (3-5 minutos), 4-5 canciones con instrucciones (40 minutos) y un enfriamiento (5 minutos) para un total de aproximadamente 60 minutos, incluidos los descansos y el tiempo para tomar agua. A la transición. La única diferencia entre los dos programas de Zumba® adaptados será el ritmo al que se reproducirán las canciones y la cantidad de veces que se reproduce cada canción. Las canciones para el grupo de tempo bajo se configurarán a 3/4 de velocidad. Las canciones para el grupo de alto tiempo se reproducirán a toda velocidad; las canciones del grupo de ritmo alto se repetirán para garantizar la misma cantidad de tiempo de movimiento para ambos grupos. Todas las sesiones serán grabadas en video y examinadas para verificar su fidelidad. El grupo de control participará en actividades normales como parte de su programa de día comunitario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

57

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Estados Unidos, 36849
        • Auburn University School of Kinesiology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe estar lo suficientemente saludable para participar en el ejercicio (según el Cuestionario de preparación para la actividad física o la carta de un médico)
  • 18 años o más
  • tener una discapacidad del desarrollo diagnosticada (p. ej., trastorno del espectro autista, síndrome de Down, discapacidad intelectual, etc.).

Criterio de exclusión:

  • No participó en el 50% o más de las sesiones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Este grupo completará las actividades diarias normales. Los participantes completarán una prueba previa, 10 semanas de actividades diarias normales y una prueba posterior. El investigador no hará cambios en su horario diario, el grupo de control participará en actividades normales como parte de su programa de día comunitario.
Experimental: Zumba ritmo alto
El grupo de alto ritmo de Zumba completará una intervención virtual de baile aeróbico adaptado (Zumba® adaptado) de 10 semanas (2 veces por semana; 60 minutos por sesión). Cada sesión constará de: un calentamiento (3-5 minutos), 5-6 canciones con instrucciones (40 minutos) y un enfriamiento (5 minutos) para un total de aproximadamente 60 minutos, incluidos los descansos y el tiempo para tomar agua. A la transición. La única diferencia entre los dos programas de Zumba® adaptados será la velocidad a la que se reproducirán las canciones y la cantidad de veces que se reproduce cada canción. Las canciones para el grupo de alto tiempo se reproducirán a toda velocidad; las canciones del grupo de ritmo alto se repetirán para garantizar la misma cantidad de tiempo de movimiento para ambos grupos. Todas las sesiones serán grabadas en video y examinadas para verificar su fidelidad. Este grupo completará una prueba previa, una prueba posterior y un seguimiento de 4 semanas.
El grupo de alto ritmo de Zumba completará una intervención virtual de baile aeróbico adaptado (Zumba® adaptado) de 10 semanas (2 veces por semana; 60 minutos por sesión). Cada sesión constará de: un calentamiento (3-5 minutos), 5-6 canciones con instrucciones (40 minutos) y un enfriamiento (5 minutos) para un total de aproximadamente 60 minutos, incluidos los descansos y el tiempo para tomar agua. A la transición. La única diferencia entre los dos programas de Zumba® adaptados será la velocidad a la que se reproducirán las canciones y la cantidad de veces que se reproduce cada canción. Las canciones para el grupo de alto tiempo se reproducirán a toda velocidad; las canciones del grupo de ritmo alto se repetirán para garantizar la misma cantidad de tiempo de movimiento para ambos grupos. Todas las sesiones serán grabadas en video y examinadas para verificar su fidelidad. Este grupo completará una prueba previa, una prueba posterior y un seguimiento de 4 semanas.
Experimental: Zumba Tempo Bajo
El grupo de bajo ritmo de Zumba completará una intervención virtual de baile aeróbico adaptado (Zumba® adaptado) de 10 semanas (2 veces por semana; 60 minutos por sesión). Cada sesión constará de: un calentamiento (3-5 minutos), 5-6 canciones con instrucciones (40 minutos) y un enfriamiento (5 minutos) para un total de aproximadamente 60 minutos, incluidos los descansos y el tiempo para tomar agua. A la transición. La única diferencia entre los dos programas de Zumba® adaptados será la velocidad a la que se reproducirán las canciones y la cantidad de veces que se reproduce cada canción. Las canciones para el grupo de tempo bajo se configurarán a tres cuartos de velocidad. Todas las sesiones serán grabadas en video y examinadas para verificar su fidelidad. Este grupo completará una prueba previa, una prueba posterior y un seguimiento de 4 semanas.
El grupo de bajo ritmo de Zumba completará una intervención virtual de baile aeróbico adaptado (Zumba® adaptado) de 10 semanas (2 veces por semana; 60 minutos por sesión). Cada sesión constará de: un calentamiento (3-5 minutos), 5-6 canciones con instrucciones (40 minutos) y un enfriamiento (5 minutos) para un total de aproximadamente 60 minutos, incluidos los descansos y el tiempo para tomar agua. A la transición. La única diferencia entre los dos programas de Zumba® adaptados será la velocidad a la que se reproducirán las canciones y la cantidad de veces que se reproduce cada canción. Las canciones para el grupo de tempo bajo se configurarán a tres cuartos de velocidad. Todas las sesiones serán grabadas en video y examinadas para verificar su fidelidad. Este grupo completará una prueba previa, una prueba posterior y un seguimiento de 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el funcionamiento cardiorrespiratorio usando la prueba de caminata de 6 minutos (6MWT)
Periodo de tiempo: Prueba previa 1 semana antes de la intervención, Prueba posterior 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después de la intervención (solo para los grupos de Zumba)
El 6MWT es una prueba de ejercicio submáxima para evaluar el funcionamiento cardiorrespiratorio. La prueba incluye medidas de presión arterial antes y después de caminar, frecuencia cardíaca, niveles de oxígeno en la sangre y fatiga (escala de Borg). La prueba consiste en caminar de un lado a otro entre dos conos colocados a una distancia de 15 metros durante 6 minutos seguidos. La distancia total recorrida en metros se registra para una sola prueba. Esta prueba es válida para personas de 16 a 80 años, muestra una buena confiabilidad test-retest (ICC = 0,95) y se ha utilizado con adultos con DD de 20 a 80 años.
Prueba previa 1 semana antes de la intervención, Prueba posterior 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después de la intervención (solo para los grupos de Zumba)
Cambio en la Movilidad Funcional mediante el Timed-Up and Go (TUG).
Periodo de tiempo: Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)
TUG es una medida de la movilidad funcional. La prueba consiste en que el participante se siente en una silla (sin brazos), se levante de la silla, camine 3 metros hasta un cono, dé la vuelta, camine de regreso a la silla y se siente en la silla. Se registra el tiempo total para completar cada ensayo. Los participantes completan un total de tres pruebas: una prueba de práctica y dos pruebas formales que se promedian. Esta prueba es válida para personas de 16 a 70 años, muestra una buena confiabilidad test-retest (ICC = 0,92) y se ha utilizado con adultos con DD de 20 a 80 años.
Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)
Cambio en el Equilibrio Estático usando el Biodex Balance SD - Prueba Clínica Modificada de Interacción Sensorial en Equilibrio.
Periodo de tiempo: Prueba previa 1 semana antes de la intervención, Prueba posterior 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después de la prueba posterior (solo para los grupos de Zumba)
El Biodex Balance SD mide el centro de presión mientras el participante se para en la plataforma durante las tareas de equilibrio. Para efectos de la presente propuesta se utilizará el Ensayo Clínico de Interacción Sensorial sobre Equilibrio modificado. Esta prueba se ha utilizado con adultos con discapacidades del desarrollo. Para esta prueba, el participante se para descalzo con los pies separados a la altura de las caderas. El balanceo postural se mide durante cada una de las cuatro condiciones (20 segundos por condición): ojos abiertos de pie sobre una superficie firme, ojos cerrados de pie sobre una superficie firme, ojos abiertos de pie sobre una superficie de espuma y ojos cerrados de pie sobre una superficie de espuma. Se calcula una puntuación de oscilación en función de la amplitud de oscilación.
Prueba previa 1 semana antes de la intervención, Prueba posterior 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después de la prueba posterior (solo para los grupos de Zumba)
Cambio en la atención/inhibición usando la prueba NIH Toolbox Flanker.
Periodo de tiempo: Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)
La prueba de Flanker es una medida de atención selectiva e inhibición. Se lleva a cabo en un iPad. Para cada prueba, la dirección de una flecha central cambiará de modo que la flecha central sea congruente o incongruente con las flechas laterales (p. ej., < < > < < o < < < < <). El participante seleccionará la dirección de la flecha central tocando la flecha izquierda o derecha correspondiente en el iPad debajo de los estímulos. El participante completa 6 ensayos de práctica y un total de 20 ensayos formales. La puntuación bruta se convierte en una puntuación estándar no corregida (media = 100, sd = 15). La prueba NIH Toolbox Flanker se ha normalizado en base a una muestra de niños y adultos con un desarrollo normal de 3 a 85 años y se ha utilizado con adultos con discapacidades del desarrollo. La prueba muestra una buena fiabilidad test-retest (ICC = 0,80).
Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)
Cambio en los niveles de actividad física
Periodo de tiempo: A lo largo de los 20 días de intervención.
Se utilizará un acelerómetro triaxial de muñeca (ActiGraph GT3X, Pensacola, Florida) para medir los niveles de actividad física (es decir, actividad física ligera, moderada, vigorosa y muy vigorosa) durante cada sesión de Zumba® adaptada. El algoritmo de validación del tiempo de uso es Choi, que clasifica automáticamente el "tiempo sin uso" durante 90 minutos de conteos consecutivos de cero/distintos de cero. Los puntos de corte de Freedson se utilizarán para calificar la PA en las siguientes categorías: ligera (0-2689 conteos por 60 segundos), moderada (2690-6166 conteos por 60 segundos), vigorosa (6167-9642 conteos por 60 segundos) y muy vigoroso (>9643 conteos por 60 segundos). La validación del tiempo de uso y los puntos de corte se han utilizado para evaluar la actividad física en adultos con discapacidades de 23 a 72 años.
A lo largo de los 20 días de intervención.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)
El índice de masa corporal se medirá utilizando una escala de impedancia bioeléctrica (BIA; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokio, Japón). Los participantes se subirán a la báscula descalzos y deberán estar quietos durante unos 10 segundos.
Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)
Cambio de peso
Periodo de tiempo: Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)
El peso se medirá utilizando una balanza de impedancia bioeléctrica (BIA; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokio, Japón). Los participantes se subirán a la báscula descalzos y deberán estar quietos durante unos 10 segundos.
Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)
Cambio en el porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)
El porcentaje de grasa corporal se medirá mediante una escala de impedancia bioeléctrica (BIA; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokio, Japón). Los participantes se subirán a la báscula descalzos y deberán estar quietos durante unos 10 segundos.
Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)
Cambio en la masa de grasa corporal
Periodo de tiempo: Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)
La masa grasa corporal se medirá utilizando una escala de impedancia bioeléctrica (BIA; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokio, Japón). Los participantes se subirán a la báscula descalzos y deberán estar quietos durante unos 10 segundos.
Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)
Cambio en la masa libre de grasa
Periodo de tiempo: Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)
La masa libre de grasa se medirá utilizando una escala de impedancia bioeléctrica (BIA; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokio, Japón). Los participantes se subirán a la báscula descalzos y deberán estar quietos durante unos 10 segundos.
Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)
Cambio de altura
Periodo de tiempo: Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)
La altura se medirá con un estadiómetro. Los participantes pisarán el estadiómetro descalzos y deberán estar quietos durante unos 10 segundos mientras los investigadores indican su altura.
Pre-test 1 semana antes de la intervención, Post-test 1 semana después de la intervención, Seguimiento 4 semanas después del post-test (solo para los grupos de Zumba)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Emily Munn, Auburn University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes anónimos estarán disponibles a través de una solicitud al investigador principal.

Marco de tiempo para compartir IPD

5 años después de la publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos se compartirán con investigadores con una calificación mínima de maestría en un campo relevante (por ejemplo, educación especial, neurociencia, fisiología del ejercicio, kinesiología, estudios de discapacidad, educación física adaptada).

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir