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発達障害のある個人におけるVirtual Zumba®の効果

2022年5月4日 更新者:Melissa Pangelinan、Auburn University

機能的可動性、有酸素能力、抑制制御、注意力、およびバランスに対する発達障害を持つ個人における仮想ローテンポおよびハイテンポ Zumba® の効果

有酸素運動プログラムが発達障害 (DD) の成人の関連する機能的成果に与える影響を理解するために対処する必要がある重要な知識のギャップがあります。 この研究は、20 歳から 69 歳の DD を持つ成人 (n=58) における 10 週間 (週 2 回、セッションあたり 60 分) のバーチャル適応エアロビクス ダンス介入 (適応ズンバ®) の影響を調べることによって、以前の文献に基づいて構築されます。 . 参加者は、コントロール (通常の活動)、ローテンポ ズンバ®、ハイテンポ ズンバ® の 3 つのグループのいずれかに準ランダム化されます。 準無作為化により、研究者は 3 つのグループ間で関連する人口統計学的要因 (障害の種類、年齢、性別など) の類似性を確認できます。 このデザインにより、研究者は Zumba® の効果とテンポレベルが関連するアウトカム指標に与える影響を判断できるようになります。 参加者は、プレテスト、ポストテスト、4週間のフォローアップテストの3回のテストに参加し、Zumba®の即時および長期的な利点を判断します. 機能的可動性(Timed Up-And-Go)、バランス(バランスに関する感覚相互作用の臨床試験)、有酸素能力(6分間の歩行試験)、実行機能(フランカー)の変化が評価されます。 プログラム中、参加者の中程度から激しい身体活動 (MVPA) は、加速度計を使用して測定されます。 対照群と比較して、研究者は、両方のズンバ群がプログラム中に体組成、バランス、機能的可動性、実行機能、有酸素能力、およびMVPAの改善を示すという仮説を立てています. さらに研究者らは、ハイテンポのグループは、プログラム中の体組成、バランス、機能的可動性、実行機能、有酸素能力、および MVPA をローテンポのグループよりも改善すると仮定しています。

調査の概要

詳細な説明

発達障害 (DD) という用語は、自閉症スペクトラム障害 (ASD)、脳性麻痺 (CP)、ダウン症候群 (DS)、知的障害 (ID)、およびその他の同様の障害。 現在、子供のほぼ 17% が DD を持っています。 さらに、DD の有病率は過去 8 年間で増加しています。 ID と DS の有病率は 25% 以上増加し (2009 年から 2017 年まで)、ASD はこの期間で 2 倍になりました。 同時に、DS 患者の平均余命も 60 代に伸び、ID 患者の平均余命は 70 代になり、DD の高齢者人口が増加しています。 平均余命の延長にもかかわらず、DS および ID を持つ個人は、通常の発達中の個人ほど長くは生きず、生涯を通じて生活の質が低くなります。 したがって、DD の成人の健康と生活の質を改善するための介入が必要です。

DD を持つ個人は、不均衡な身体的健康問題に直面しています。 心肺機能の低下、身体活動 (PA) レベルの低下、機能的可動性の低下、肥満の増加。 一緒に、これらの問題は二次的な健康状態につながり、DD の成人人口の増加に伴い、初期の罹患率と生活の質の低下につながります。 実際、ある研究では、DD 患者の主要な死因の 2 つである心臓病と糖尿病が、低レベルの PA と相関していることがわかりました。

適応されたPAおよびフィットネスプログラムへのアクセスは、この集団の健康問題、生活の質の低下、および早期の罹患率のリスクを軽減する可能性があります. 実際、フィットネス スキル (心肺機能、握力、バランス) が高い ID の高齢者 (50 歳以上) は、フィットネス スキルが低い人よりも 5 年間の生存率がはるかに高くなっています。 実際、有酸素運動、強化運動、複合運動プログラムは、ID を持つ成人 (18 ~ 75 歳) の全体的な健康と幸福を改善することがわかっています。 したがって、健康的な老化を促進し、この十分なサービスを受けていない人々の身体的健康格差を減らすために、運動とフィットネスのプログラムを開発して実施する必要があることは明らかです。

有酸素運動プログラムは、DD 患者の心肺機能、筋力、柔軟性、可動性、注意力を向上させることがわかっています。 ただし、さらなる研究の必要性を示唆するいくつかの重要な制限があります。 第一に、DD を持つ個人の有酸素プログラムの有効性を調査する以前の多くの研究では、無作為化されたコントロール デザインが採用されていませんでした。 コントロール グループがあった場合、コントロールは非アクティブなコントロールで構成されていました。 むしろ、能動的対照群の使用は、運動プログラムのさまざまな要素 (頻度、強度、時間、または種類など) が結果にどのように影響するかを判断するのに役立ちます。 第二に、有酸素運動プログラムが成人の DD の機能的可動性またはバランスと注意に与える影響を調べた研究はほとんどありません。 これらの 2 つの変数は、日常生活の活動を独立して実行する能力に関連しています。 第三に、この集団における有酸素運動プログラムの長期的な影響を調べるための保持期間を含む研究はほとんどありません (つまり、運動プログラムの即時効果を超えて)。 最後に、2 つの研究のみが、認知機能を向上させる Zumba® のような有酸素運動プログラムの DD 患者への影響を調べました。 認知に関与する有酸素運動プログラムは、典型的な有酸素運動プログラム (ランニング、サイクリングなど) と比較して、注意などの認知機能により大きな影響を与える可能性があります。

以前の研究の限界を考えると、有酸素運動プログラムが発達障害 (DD) の成人の関連する機能的成果に与える影響を理解するために対処する必要がある重要な知識のギャップがあります。 この研究は、DD 年齢 19.04-68.78 の成人における仮想 10 週間 (週 2 回、セッションあたり 60 分) 適応エアロビクス ダンス介入 (適応ズンバ®) の影響を調べることによって、以前の文献に基づいています。 (n=57)。 参加者は、コントロール (通常の活動)、ローテンポ ズンバ®、ハイテンポ ズンバ® の 3 つのグループのいずれかに準ランダム化されます。 準無作為化により、研究者は 3 つのグループ間で関連する人口統計学的要因 (障害の種類、年齢、性別など) の類似性を確認できます。 このデザインにより、研究者は Zumba® の効果と運動テンポの影響を判断できるようになります。 参加者は、Zumba® の即時および長期的な利点を判断するために、プレテスト、ポストテスト、および 4 週間のフォローアップ テストの 3 回のテストに参加します。 機能的可動性(Timed Up-And-Go)、バランス(バランスに関する感覚相互作用の臨床試験)、有酸素能力(6分間の歩行試験)、実行機能(フランカー)の変化が評価されます。 プログラム中、参加者の MVPA は、手首に装着した加速度計を使用して測定されます。

次のように仮定されます。

  1. コントロールと比較して、両方の適応ズンバ グループは、バランス、機能的可動性、および有酸素能力 (グループ x 時間相互作用) の増加を示します。 フォローアップの t 検定では、テスト前とテスト後 (HT>LT>コントロール) の間で、これらの結果の用量依存的な改善が明らかになります。 さらに、フォローアップの t 検定により、ハイテンポ グループは、プログラムの 4 週間後 (テスト後からフォローアップまで) に、ローテンポ グループおよびコントロール グループ (HT>LT=) と比較して改善を維持することが明らかになります。コントロール)。
  2. コントロールと比較して、両方の適応ズンバ グループは EF の増加を示します。 フォローアップの t 検定では、テスト前からテスト後の EF の用量依存的な改善が明らかになります (HT>LT>コントロール)。 さらに、フォローアップの t 検定により、ハイテンポ グループは、プログラムの 4 週間後 (テスト後からフォローアップまで) に、ローテンポ グループおよびコントロール グループ (HT>LT=) と比較して改善を維持することが明らかになります。コントロール)。
  3. コントロールと比較して、両方の適応ズンバ プログラムは、プログラム中により高い MVPA レベルを示します (グループの主効果)。 フォロー アップ t 検定は、MVPA の用量依存的な増加を明らかにします (HT>LT>コントロール)。
  4. コントロールと比較して、適応された両方のズンバ プログラムは、体組成 (グループ x 時間の相互作用) の改善を示します。 フォローアップの t 検定では、テンポの速いグループが、テンポの遅いグループおよびコントロールと比較して、より多くの改善を示すことが明らかになります (HT >LT>コントロール)。

方法 参加者 年齢 18 ~ 60 歳の DD を持つ 57 人の個人が、DD を持つ成人向けの 3 つのコミュニティ デイ プログラムから募集されます。 参加者が運動に参加するのに十分健康であり(身体活動準備アンケートまたは医師の手紙に基づく)、18歳以上で、診断されたDD(自閉症スペクトラム障害、ダウン症候群、知的障害など)がある場合、参加者は含まれます。など)。

研究デザイン この研究では、10 週間 (週 2 回、セッションあたり 60 分) の仮想適応エアロビクス ダンス介入 (適応ズンバ®) の影響を、コントロール (通常の活動)、ローテンポ ズンバ®、および 3 つのグループで調べます。ハイテンポなズンバ®。 この準ランダム化されたアプローチにより、研究者は関連する人口統計 (すなわち、機能レベル、年齢、および診断) で 3 つのグループを一致させることができます。 このデザインにより、研究者は Zumba® の全体的な効果と、結果に対するテンポ レベルの影響を判断できます。 参加者は、事前テスト、事後テスト、および 4 週間後テストの 3 回のテストに参加し、Zumba® の即時および長期的な利点を用量依存性 (つまり、テンポ) で判断します。

適応されたZumba®プログラムは、HIPPA準拠のZoomを介して10週間(週2回、セッションあたり60分)管理されます。 2 人の認定 Zumba® インストラクターがセッションをリードします。 どちらのインストラクターも、DD の子供と大人を扱った経験があります。 インストラクターはプログラムの途中で交代し、テンポの速い/遅いセッションをリードする際の潜在的なインストラクターの偏見を減らします。 各セッションは、ウォームアップ (3 ~ 5 分)、4 ~ 5 曲の指導 (40 分)、クールダウン (5 分) で構成され、休憩/水休憩と時間を含めて合計約 60 分です。移行する。 適応された 2 つの Zumba® プログラムの唯一の違いは、曲が再生されるテンポと、各曲の回数です。 テンポの遅いグループの曲は 3/4 速に設定されます。 ハイテンポ グループの曲は全速力で再生されます。ハイテンポ グループの曲は、両方のグループの移動時間が同じになるように繰り返されます。 すべてのセッションはビデオ録画され、忠実度が検査されます。 コントロール グループは、コミュニティ デイ プログラムの一環として、通常の活動に参加します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

57

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Auburn、Alabama、アメリカ、36849
        • Auburn University School of Kinesiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 運動に参加するのに十分なほど健康でなければなりません(身体活動準備アンケートまたは医師の手紙に基づく)
  • 18歳以上
  • 発達障害と診断されている(自閉症スペクトラム障害、ダウン症、知的障害など)。

除外基準:

  • セッションの 50% 以上に参加しなかった。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
このグループは、通常の日常活動を完了します。 参加者は、事前テスト、10 週間の通常の日常活動、および事後テストを完了します。 研究者は毎日のスケジュールを変更せず、対照群はコミュニティ デイ プログラムの一環として通常の活動に参加します。
実験的:ズンバ ハイテンポ
ズンバ ハイ テンポ グループは、10 週間 (週 2 回、セッションあたり 60 分) のバーチャル エアロビクス ダンス介入 (適応ズンバ®) を完了します。 各セッションは、ウォームアップ (3 ~ 5 分)、5 ~ 6 曲の指導 (40 分)、クールダウン (5 分) で構成され、休憩/水休憩と時間を含めて合計約 60 分です。移行する。 適応された 2 つの Zumba® プログラムの唯一の違いは、曲の再生速度と各曲の再生回数です。 ハイテンポ グループの曲は全速力で再生されます。ハイテンポ グループの曲は、両方のグループの移動時間が同じになるように繰り返されます。 すべてのセッションはビデオ録画され、忠実度が検査されます。 このグループは、事前テスト、事後テスト、および 4 週間のフォローアップを完了します。
ズンバ ハイ テンポ グループは、10 週間 (週 2 回、セッションあたり 60 分) のバーチャル エアロビクス ダンス介入 (適応ズンバ®) を完了します。 各セッションは、ウォームアップ (3 ~ 5 分)、5 ~ 6 曲の指導 (40 分)、クールダウン (5 分) で構成され、休憩/水休憩と時間を含めて合計約 60 分です。移行する。 適応された 2 つの Zumba® プログラムの唯一の違いは、曲の再生速度と各曲の再生回数です。 ハイテンポ グループの曲は全速力で再生されます。ハイテンポ グループの曲は、両方のグループの移動時間が同じになるように繰り返されます。 すべてのセッションはビデオ録画され、忠実度が検査されます。 このグループは、事前テスト、事後テスト、および 4 週間のフォローアップを完了します。
実験的:ズンバ・ロー・テンポ
ズンバのローテンポ グループは、10 週間 (週 2 回、セッションあたり 60 分) のバーチャル エアロビクス ダンス介入 (適応ズンバ®) を完了します。 各セッションは、ウォームアップ (3 ~ 5 分)、5 ~ 6 曲の指導 (40 分)、クールダウン (5 分) で構成され、休憩/水休憩と時間を含めて合計約 60 分です。移行する。 適応された 2 つの Zumba® プログラムの唯一の違いは、曲の再生速度と各曲の再生回数です。 テンポの遅いグループの曲は 4 分の 3 の速度に設定されます。 すべてのセッションはビデオ録画され、忠実度が検査されます。 このグループは、事前テスト、事後テスト、および 4 週間のフォローアップを完了します。
ズンバのローテンポ グループは、10 週間 (週 2 回、セッションあたり 60 分) のバーチャル エアロビクス ダンス介入 (適応ズンバ®) を完了します。 各セッションは、ウォームアップ (3 ~ 5 分)、5 ~ 6 曲の指導 (40 分)、クールダウン (5 分) で構成され、休憩/水休憩と時間を含めて合計約 60 分です。移行する。 適応された 2 つの Zumba® プログラムの唯一の違いは、曲の再生速度と各曲の再生回数です。 テンポの遅いグループの曲は 4 分の 3 の速度に設定されます。 すべてのセッションはビデオ録画され、忠実度が検査されます。 このグループは、事前テスト、事後テスト、および 4 週間のフォローアップを完了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 分間歩行テスト (6MWT) を使用した心肺機能の変化
時間枠:介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、介入の4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
6MWT は、心肺機能を評価する最大下運動テストです。 この検査には、歩行前後の血圧、心拍数、血中酸素レベル、および疲労 (ボーグ スケール) の測定値が含まれます。 このテストは、15 メートルの距離に設置された 2 つのコーンの間を 6 分間連続して行ったり来たりします。 1 回の試行で、メートル単位で歩いた合計距離が記録されます。 このテストは 16 ~ 80 歳の個人に有効で、テストと再テストの信頼性が高く (ICC = 0.95)、20 ~ 80 歳の成人の DD に使用されています。
介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、介入の4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
Timed-Up and Go (TUG) を使用した機能的可動性の変更。
時間枠:介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
TUG は、機能的可動性の尺度です。 テストは、参加者が椅子に座って (腕なしで)、椅子から立ち上がり、コーンまで 3 メートル歩き、向きを変え、椅子に戻り、椅子に座るというものです。 各試行を完了するまでの合計時間が記録されます。 参加者は合計 3 回の試行を完了します - 1 回の練習試行と 2 回の正式な試行を平均します。 このテストは 16 ~ 70 歳の個人に有効で、再テストの信頼性が高く (ICC = 0.92)、20 ~ 80 歳の成人の DD に使用されています。
介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
Biodex Balance SD を使用した静的バランスの変化 - バランスに関する感覚的相互作用の臨床試験を修正。
時間枠:介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
Biodex Balance SD は、参加者がバランス タスク中にプラットフォームに立っている間の圧力の中心を測定します。 現在の提案の目的のために、バランス感覚相互作用の修正された臨床試験が使用されます。 このテストは、発達障害のある成人に使用されています。 このテストでは、参加者は裸足で足をヒップの距離だけ離して立っています。 姿勢の動揺は、4 つの条件 (条件ごとに 20 秒) のそれぞれで測定されます: 固い面に立っている状態で目を開け、固い面に立っている状態で目を閉じており、発泡体の表面に立っている状態で目を開いており、発泡体の面に立っている状態で目を閉じています。 揺れのスコアは、揺れの振幅に基づいて計算されます。
介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
NIH ツールボックス フランカー テストを使用した注意/抑制の変化。
時間枠:介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
フランカーテストは、選択的注意と抑制の尺度です。 iPadで実施しています。 試行ごとに、中央の矢印の方向が変化し、中央の矢印が隣接する矢印と合同または不一致になります (たとえば、< < > < < または < < < < <)。 参加者は、刺激の下の iPad で対応する左矢印または右矢印をタッチして、中央の矢印の方向を選択します。 参加者は 6 回の練習トライアルと合計 20 回の公式トライアルを完了します。 生のスコアは、補正されていない標準スコア (平均 = 100、標準偏差 = 15) に変換されます。 NIH ツールボックス フランカー テストは、3 歳から 85 歳までの一般的に発達中の子供と成人のサンプルに基づいて標準化されており、発達障害のある成人に使用されています。 このテストは、良好な再テスト信頼性を示しています (ICC = 0.80)。
介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
身体活動レベルの変化
時間枠:20 日間のすべての介入日を通して。
手首に装着する 3 軸加速度計 (ActiGraph GT3X、ペンサコーラ、フロリダ州) を使用して、順応した各 Zumba® セッション中の身体活動レベル (軽い、中程度、活発、非常に活発な身体活動) を測定します。 着用時間の検証アルゴリズムは Choi で、90 分間の連続したゼロ/非ゼロ カウントの「非着用時間」を自動的に分類します。 Freedson カットポイントは、PA を次のカテゴリにスコアリングするために使用されます: 軽度 (60 秒あたり 0 ~ 2689 カウント)、中程度 (60 秒あたり 2690 ~ 6166 カウント)、活発 (60 秒あたり 6167 ~ 9642 カウント)、および非常に活発です (> 9643 カウント/60 秒)。 着用時間の検証とカットポイントは、23 ~ 72 歳の障害のある成人の PA を評価するために使用されています。
20 日間のすべての介入日を通して。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディマス指数の変化
時間枠:介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
体格指数は、生体電気インピーダンススケール(BIA; DC 430-U、Tanita Corporation. 東京、日本)。 参加者は裸足で体重計に乗り、約 10 秒間静止している必要があります。
介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
体重の変化
時間枠:介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
体重は、生体電気インピーダンス スケール (BIA; DC 430-U、株式会社タニタ) を使用して測定されます。 東京、日本)。 参加者は裸足で体重計に乗り、約 10 秒間静止している必要があります。
介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
体脂肪率の変化
時間枠:介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
体脂肪率は、生体電気インピーダンス スケール (BIA; DC 430-U、株式会社タニタ) を使用して測定されます。 東京、日本)。 参加者は裸足で体重計に乗り、約 10 秒間静止している必要があります。
介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
体脂肪量の変化
時間枠:介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
体脂肪量は、生体電気インピーダンススケール(BIA; DC 430-U、株式会社タニタ)を使用して測定されます。 東京、日本)。 参加者は裸足で体重計に乗り、約 10 秒間静止している必要があります。
介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
除脂肪量の変化
時間枠:介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
除脂肪量は、生体電気インピーダンス スケール (BIA; DC 430-U、Tanita Corporation. 東京、日本)。 参加者は裸足で体重計に乗り、約 10 秒間静止している必要があります。
介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
高さの変化
時間枠:介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)
身長はスタディオメーターで測ります。 参加者は裸足でスタディオメーターに乗り、研究者が身長を示すまで約 10 秒間静止している必要があります。
介入の1週間前にプレテスト、介入の1週間後にポストテスト、ポストテストの4週間後にフォローアップ(ズンバグループのみ)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Emily Munn、Auburn University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月26日

一次修了 (実際)

2022年3月30日

研究の完了 (実際)

2022年3月30日

試験登録日

最初に提出

2021年11月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月3日

最初の投稿 (実際)

2022年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月4日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の匿名の参加者データは、主任研究者への要求を通じて入手できます。

IPD 共有時間枠

公開から5年。

IPD 共有アクセス基準

データは、関連分野(特殊教育、神経科学、運動生理学、運動学、障害研究、適応体育など)の修士号の最低限の資格を持つ研究者と共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ズンバ ハイテンポの臨床試験

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