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Les effets de Virtual Zumba® chez les personnes ayant une déficience intellectuelle

4 mai 2022 mis à jour par: Melissa Pangelinan, Auburn University

Les effets de la Zumba® virtuelle à faible et à haut tempo chez les personnes ayant des troubles du développement sur la mobilité fonctionnelle, la capacité aérobie, le contrôle inhibiteur, l'attention et l'équilibre

Il existe des lacunes critiques dans les connaissances qui doivent être comblées pour comprendre l'impact des programmes d'exercices aérobiques sur les résultats fonctionnels pertinents chez les adultes ayant une déficience intellectuelle (DD). Cette étude s'appuiera sur la littérature précédente en examinant l'impact d'une intervention virtuelle de danse aérobique adaptée de 10 semaines (2x par semaine ; 60 minutes par session) (Zumba® adaptée) chez des adultes atteints de DD âgés de 20 à 69 ans (n ​​= 58) . Les participants seront quasi-randomisés dans l'un des trois groupes : contrôle (activités normales), Zumba® à faible tempo et Zumba® à tempo élevé. La quasi-randomisation permet aux enquêteurs d'assurer des similitudes dans les facteurs démographiques pertinents (par exemple, le type de handicap, l'âge, le sexe) dans les trois groupes. Cette conception permettra aux enquêteurs de déterminer les effets de la Zumba® et l'impact du niveau de tempo sur les mesures de résultats pertinentes. Les participants participeront à trois tests - pré-test, post-test et un test de suivi de 4 semaines - pour déterminer les avantages immédiats et à long terme de Zumba®. Les changements dans la mobilité fonctionnelle (Timed Up-And-Go), l'équilibre (Clinical Test of Sensory Interaction on Balance), la capacité aérobie (6-minute Walk Test) et le fonctionnement exécutif (Flanker) seront évalués. Pendant le programme, l'activité physique modérée à vigoureuse (MVPA) des participants sera mesurée par accélérométrie. Par rapport au groupe témoin, les enquêteurs ont émis l'hypothèse que les deux groupes de Zumba montreront une amélioration de la composition corporelle, de l'équilibre, de la mobilité fonctionnelle, du fonctionnement exécutif, de la capacité aérobie et de l'APMV pendant le programme. De plus, les enquêteurs émettent l'hypothèse que le groupe à rythme élevé améliorera davantage la composition corporelle, l'équilibre, la mobilité fonctionnelle, le fonctionnement exécutif, la capacité aérobie et l'APMV pendant le programme que le groupe à rythme lent.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le terme troubles du développement (DD) englobe un groupe de handicaps à long terme qui commencent avant l'âge de 18 ans et comprennent les troubles du spectre autistique (TSA), la paralysie cérébrale (PC), le syndrome de Down (DS), les déficiences intellectuelles (DI), et d'autres handicaps similaires. Actuellement, près de 17 % des enfants ont un DD. De plus, la prévalence de la DD a augmenté au cours des 8 dernières années ; la prévalence de la DI et du DS a augmenté de plus de 25 % (de 2009 à 2017) et le TSA a doublé au cours de cette période. Simultanément, l'espérance de vie des personnes atteintes de DS a également augmenté jusqu'à la soixantaine et celle des personnes atteintes de DI jusqu'à la soixantaine, créant une population croissante d'adultes âgés atteints de DD. Malgré l'augmentation de l'espérance de vie, les personnes atteintes de DS et de DI ne vivent pas aussi longtemps que les personnes au développement typique et ont une qualité de vie inférieure tout au long de leur vie. Par conséquent, des interventions sont nécessaires pour améliorer la santé et la qualité de vie des adultes atteints de DD.

Les personnes atteintes de DD sont confrontées à des problèmes de santé physique disproportionnés. Faible condition cardiorespiratoire, faibles niveaux d'activité physique (AP), faible mobilité fonctionnelle et plus grande obésité. Ensemble, ces problèmes entraînent des problèmes de santé secondaires qui contribuent à la morbidité précoce et à la réduction de la qualité de vie de la population croissante d'adultes atteints de DD. En fait, une étude a révélé que deux des principales causes de décès chez les personnes atteintes de DD, les maladies cardiaques et le diabète, étaient corrélées à de faibles niveaux d'AP.

L'accès à des programmes d'AP et de conditionnement physique adaptés peut atténuer le risque de problèmes de santé, de mauvaise qualité de vie et de morbidité précoce dans cette population. En effet, les adultes plus âgés (> 50 ans) ayant une DI avec des aptitudes physiques élevées (c. En effet, il a été constaté que les programmes d'aérobie, de renforcement et d'exercices combinés améliorent la santé et le bien-être général des adultes (âgés de 18 à 75 ans) ayant une DI. Ainsi, il est clairement nécessaire de développer et de mettre en œuvre des programmes d'exercice et de remise en forme pour promouvoir un vieillissement en bonne santé et réduire les disparités en matière de santé physique dans cette population mal desservie.

Il a été constaté que les programmes d'exercices aérobies améliorent la condition cardiorespiratoire, la force, la flexibilité, la mobilité et l'attention chez les personnes atteintes de DD. Cependant, il existe plusieurs limites importantes qui suggèrent la nécessité d'une étude plus approfondie. Premièrement, de nombreuses études antérieures portant sur l'efficacité des programmes aérobiques chez les personnes atteintes de DD n'utilisaient pas de conceptions de contrôle randomisées, ce qui réduit la généralisabilité et augmente le biais des résultats de l'étude. S'il y avait un groupe témoin, les témoins étaient constitués de témoins inactifs. Au contraire, l'utilisation de groupes de contrôle actifs aide à déterminer comment les différents composants du programme d'exercices (par exemple, la fréquence, l'intensité, la durée ou le type) ont un impact sur les résultats. Deuxièmement, peu d'études ont examiné l'impact des programmes d'exercices aérobiques sur la mobilité fonctionnelle ou l'équilibre et l'attention chez les adultes ayant une DD. Ces deux variables sont pertinentes pour la capacité à réaliser des activités de la vie quotidienne de manière autonome. Troisièmement, peu d'études ont inclus une période de rétention pour examiner l'impact à long terme des programmes d'exercices aérobies (c'est-à-dire au-delà des effets immédiats d'un programme d'exercices) dans cette population. Enfin, seules deux études ont examiné l'impact de programmes d'exercices aérobiques stimulants sur le plan cognitif comme Zumba® chez les personnes atteintes de DD. Les programmes d'exercices aérobiques stimulants sur le plan cognitif peuvent conférer un impact plus important sur les fonctions cognitives telles que l'attention par rapport aux programmes d'exercices aérobiques typiques (par exemple, la course, le vélo, etc.).

Compte tenu des limites des études précédentes, il existe des lacunes critiques dans les connaissances qui doivent être comblées pour comprendre l'impact des programmes d'exercices aérobies sur les résultats fonctionnels pertinents chez les adultes ayant une déficience intellectuelle (DD). Cette étude s'appuiera sur la littérature précédente en examinant l'impact d'une intervention virtuelle de danse aérobique adaptée de 10 semaines (2x par semaine ; 60 minutes par session) (Zumba® adaptée) chez des adultes ayant un DD âgés de 19,04 à 68,78 ans. (n=57). Les participants seront quasi-randomisés dans l'un des trois groupes : contrôle (activités normales), Zumba® à faible tempo et Zumba® à tempo élevé. La quasi-randomisation permet aux enquêteurs d'assurer des similitudes dans les facteurs démographiques pertinents (par exemple, le type de handicap, l'âge, le sexe) dans les trois groupes. Cette conception permettra aux enquêteurs de déterminer les effets de la Zumba® et l'impact du rythme de l'exercice. Les participants participeront à trois tests - pré-test, post-test et test de suivi de 4 semaines - pour déterminer les avantages immédiats et à long terme de Zumba®. Les changements dans la mobilité fonctionnelle (Timed Up-And-Go), l'équilibre (test clinique d'interaction sensorielle sur l'équilibre), la capacité aérobie (test de marche de 6 minutes) et la fonction exécutive (Flanker) seront évalués. Pendant le programme, la MVPA des participants sera mesurée à l'aide d'accéléromètres portés au poignet.

On fait l'hypothèse que :

  1. Par rapport aux témoins, les deux groupes de Zumba adaptés montreront une augmentation de l'équilibre, de la mobilité fonctionnelle et de la capacité aérobie (Interaction Groupe x Temps). Les tests t de suivi révéleront une amélioration dose-dépendante de ces résultats entre le pré-test et le post-test (HT> LT> Contrôles). De plus, les tests t de suivi révéleront que le groupe à rythme élevé maintiendra ses améliorations 4 semaines après le programme (post-test au suivi), par rapport au groupe à rythme lent et au groupe témoin (HT> LT = Contrôles).
  2. Par rapport aux témoins, les deux groupes de Zumba adaptés montreront une augmentation de la FE. Les tests t de suivi révéleront une amélioration dose-dépendante de la FE du pré-test au post-test (HT> LT> Contrôles). De plus, les tests t de suivi révéleront que le groupe à rythme élevé maintiendra ses améliorations 4 semaines après le programme (post-test au suivi), par rapport au groupe à rythme lent et au groupe témoin (HT> LT = Contrôles).
  3. Par rapport aux témoins, les deux programmes de Zumba adaptés présenteront des niveaux d'APMV plus élevés pendant le programme (effet principal du groupe). Un test t de suivi révélera une augmentation dose-dépendante de l'APMV (HT> LT> Contrôles).
  4. Par rapport aux témoins, les deux programmes de Zumba adaptés présenteront des améliorations de la composition corporelle (interaction Groupe x Temps). Le test t de suivi révélera que le groupe à rythme élevé présentera plus d'amélioration par rapport au groupe à rythme lent et aux contrôles (HT> LT> Contrôles).

Méthodes Participants 57 personnes atteintes de DD âgées de 18 à 60 ans seront recrutées dans trois programmes communautaires de jour pour adultes ayant une DD. Les participants seront inclus s'ils sont en assez bonne santé pour faire de l'exercice (sur la base du questionnaire sur l'aptitude à l'activité physique ou d'une lettre d'un médecin), 18 ans ou plus et ont un diagnostic de DD (par exemple, trouble du spectre autistique, syndrome de Down, déficience intellectuelle , etc.).

Conception de l'étude L'étude examinera l'impact d'une intervention virtuelle de danse aérobique adaptée de 10 semaines (2x par semaine ; 60 minutes par session) (Zumba® adaptée) avec trois groupes - contrôle (activités normales), Zumba® à faible tempo et Zumba® à rythme élevé. Cette approche quasi-randomisée permettra aux enquêteurs de faire correspondre les trois groupes sur les données démographiques pertinentes (c'est-à-dire le niveau de fonction, l'âge et le diagnostic). Cette conception permettra aux enquêteurs de déterminer les effets globaux de la Zumba® et l'impact du niveau de tempo sur les résultats. Les participants participeront à trois tests - pré-test, post-test et post-test de 4 semaines - pour déterminer en fonction de la dose (c'est-à-dire du tempo) les avantages immédiats et à long terme de Zumba®.

Les programmes de Zumba® adaptés seront administrés pendant 10 semaines (2x par semaine ; 60 minutes par session) via Zoom conforme à HIPPA. Deux instructeurs certifiés de Zumba® animeront les sessions. Les deux instructeurs ont de l'expérience avec des enfants et des adultes ayant un DD. Les instructeurs échangeront à mi-parcours du programme afin de réduire la partialité potentielle des instructeurs dans la conduite des sessions à rythme élevé/bas. Chaque session comprendra : un échauffement (3-5 minutes), 4-5 chansons avec instructions (40 minutes) et un retour au calme (5 minutes) pour un total d'environ 60 minutes, y compris les pauses et le temps de repos/d'eau. À la transition. La seule différence entre les deux programmes Zumba® adaptés sera le tempo auquel les chansons seront jouées et le nombre de fois où chaque chanson sera jouée. Les morceaux du groupe à faible tempo seront réglés sur la vitesse 3/4. Les chansons du groupe à tempo élevé seront jouées à pleine vitesse ; les chansons du groupe à tempo élevé seront répétées pour garantir un temps de déplacement égal pour les deux groupes. Toutes les sessions seront enregistrées sur vidéo et examinées pour la fidélité. Le groupe témoin participera aux activités normales dans le cadre de son programme de jour communautaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

57

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, États-Unis, 36849
        • Auburn University School of Kinesiology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être en assez bonne santé pour participer à l'exercice (basé sur le questionnaire de préparation à l'activité physique ou la lettre d'un médecin)
  • 18 ans ou plus
  • avez une déficience intellectuelle diagnostiquée (par exemple, trouble du spectre autistique, syndrome de Down, déficience intellectuelle, etc.).

Critère d'exclusion:

  • N'a pas participé à 50 % ou plus des séances.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe accomplira les activités quotidiennes normales. Les participants effectueront un pré-test, 10 semaines d'activités quotidiennes normales et un post-test. Aucun changement à leur horaire quotidien ne sera apporté par le chercheur, le groupe témoin participera aux activités normales dans le cadre de leur programme de jour communautaire.
Expérimental: Zumba High Tempo
Le groupe de Zumba à rythme élevé effectuera une intervention virtuelle de danse aérobique adaptée de 10 semaines (2x par semaine; 60 minutes par session) (Zumba® adaptée). Chaque session comprendra : un échauffement (3-5 minutes), 5-6 chansons avec instructions (40 minutes) et un retour au calme (5 minutes) pour un total d'environ 60 minutes, y compris les pauses et le temps de repos/d'eau. À la transition. La seule différence entre les deux programmes de Zumba® adaptés sera la vitesse à laquelle les chansons seront jouées et le nombre de fois à travers chaque chanson. Les chansons du groupe à tempo élevé seront jouées à pleine vitesse ; les chansons du groupe à tempo élevé seront répétées pour garantir un temps de déplacement égal pour les deux groupes. Toutes les sessions seront enregistrées sur vidéo et examinées pour la fidélité. Ce groupe effectuera un pré-test, un post-test et un suivi de 4 semaines.
Le groupe de Zumba à rythme élevé effectuera une intervention virtuelle de danse aérobique adaptée de 10 semaines (2x par semaine; 60 minutes par session) (Zumba® adaptée). Chaque session comprendra : un échauffement (3-5 minutes), 5-6 chansons avec instructions (40 minutes) et un retour au calme (5 minutes) pour un total d'environ 60 minutes, y compris les pauses et le temps de repos/d'eau. À la transition. La seule différence entre les deux programmes de Zumba® adaptés sera la vitesse à laquelle les chansons seront jouées et le nombre de fois à travers chaque chanson. Les chansons du groupe à tempo élevé seront jouées à pleine vitesse ; les chansons du groupe à tempo élevé seront répétées pour garantir un temps de déplacement égal pour les deux groupes. Toutes les sessions seront enregistrées sur vidéo et examinées pour la fidélité. Ce groupe effectuera un pré-test, un post-test et un suivi de 4 semaines.
Expérimental: Zumba à faible tempo
Le groupe de Zumba à faible tempo complètera une intervention virtuelle de danse aérobique adaptée de 10 semaines (2x par semaine; 60 minutes par session) (Zumba® adaptée). Chaque session comprendra : un échauffement (3-5 minutes), 5-6 chansons avec instructions (40 minutes) et un retour au calme (5 minutes) pour un total d'environ 60 minutes, y compris les pauses et le temps de repos/d'eau. À la transition. La seule différence entre les deux programmes de Zumba® adaptés sera la vitesse à laquelle les chansons seront jouées et le nombre de fois à travers chaque chanson. Les chansons du groupe à faible tempo seront réglées sur une vitesse de trois quarts. Toutes les sessions seront enregistrées sur vidéo et examinées pour la fidélité. Ce groupe effectuera un pré-test, un post-test et un suivi de 4 semaines.
Le groupe de Zumba à faible tempo complètera une intervention virtuelle de danse aérobique adaptée de 10 semaines (2x par semaine; 60 minutes par session) (Zumba® adaptée). Chaque session comprendra : un échauffement (3-5 minutes), 5-6 chansons avec instructions (40 minutes) et un retour au calme (5 minutes) pour un total d'environ 60 minutes, y compris les pauses et le temps de repos/d'eau. À la transition. La seule différence entre les deux programmes de Zumba® adaptés sera la vitesse à laquelle les chansons seront jouées et le nombre de fois à travers chaque chanson. Les chansons du groupe à faible tempo seront réglées sur une vitesse de trois quarts. Toutes les sessions seront enregistrées sur vidéo et examinées pour la fidélité. Ce groupe effectuera un pré-test, un post-test et un suivi de 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du fonctionnement cardiorespiratoire à l'aide du test de marche de 6 minutes (6MWT)
Délai: Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après l'intervention (pour les groupes Zumba uniquement)
Le 6MWT est un test d'effort sous-maximal pour évaluer le fonctionnement cardiorespiratoire. Le test comprend des mesures de la pression artérielle avant et après la marche, de la fréquence cardiaque, des niveaux d'oxygène dans le sang et de la fatigue (échelle de Borg). Le test consiste à faire des allers-retours entre deux cônes installés à une distance de 15 mètres pendant 6 minutes en continu. La distance totale parcourue en mètres est enregistrée pour un seul essai. Ce test est valable pour les personnes âgées de 16 à 80 ans, présente une bonne fiabilité test-retest (ICC = 0,95) et a été utilisé avec des adultes ayant une DD âgés de 20 à 80 ans.
Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après l'intervention (pour les groupes Zumba uniquement)
Modification de la mobilité fonctionnelle à l'aide du Timed-Up and Go (TUG).
Délai: Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
TUG est une mesure de la mobilité fonctionnelle. Le test consiste pour le participant à s'asseoir sur une chaise (sans bras), à se lever de la chaise, à marcher 3 mètres jusqu'à un cône, à se retourner, à revenir à la chaise et à s'asseoir sur la chaise. Le temps total pour terminer chaque essai est enregistré. Les participants effectuent un total de trois essais - un essai pratique et deux essais formels dont la moyenne est calculée. Ce test est valable pour les personnes âgées de 16 à 70 ans, présente une bonne fiabilité test-retest (ICC = 0,92) et a été utilisé avec des adultes ayant une DD âgés de 20 à 80 ans.
Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
Modification de l'équilibre statique à l'aide du Biodex Balance SD - Test clinique modifié d'interaction sensorielle sur l'équilibre.
Délai: Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
Le Biodex Balance SD mesure le centre de pression pendant que le participant se tient sur la plate-forme pendant les tâches d'équilibre. Aux fins de la présente proposition, le test clinique modifié d'interaction sensorielle sur l'équilibre sera utilisé. Ce test a été utilisé avec des adultes ayant une déficience intellectuelle. Pour ce test, le participant se tient pieds nus avec les pieds à distance des hanches. Le balancement postural est mesuré pendant chacune des quatre conditions (20 secondes par condition) : les yeux ouverts debout sur une surface ferme, les yeux fermés debout sur une surface ferme, les yeux ouverts debout sur une surface en mousse et les yeux fermés debout sur une surface en mousse. Un score de balancement est calculé sur la base de l'amplitude de balancement.
Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
Modification de l'attention/inhibition à l'aide du test NIH Toolbox Flanker.
Délai: Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
Le test de Flanker est une mesure de l'attention sélective et de l'inhibition. Elle se déroule sur un iPad. Pour chaque essai, la direction d'une flèche centrale changera de sorte que la flèche centrale sera soit congruente soit incongruente avec les flèches flanquantes (par exemple, < < > < < ou < < < < <). Le participant sélectionnera la direction de la flèche centrale en touchant la flèche gauche ou droite correspondante sur l'iPad sous les stimuli. Le participant effectue 6 essais pratiques et un total de 20 essais formels. Le score brut est converti en un score standard non corrigé (moyenne = 100, sd = 15). Le test NIH Toolbox Flanker a été normalisé sur la base d'un échantillon d'enfants et d'adultes au développement typique âgés de 3 à 85 ans et a été utilisé avec des adultes ayant une déficience intellectuelle. Le test montre une bonne fidélité test-retest (ICC = 0,80).
Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
Changement des niveaux d'activité physique
Délai: Pendant les 20 jours d'intervention.
Un accéléromètre triaxial porté au poignet (ActiGraph GT3X, Pensacola, Floride) sera utilisé pour mesurer les niveaux d'activité physique (c'est-à-dire une activité physique légère, modérée, vigoureuse, très vigoureuse) lors de chaque séance de Zumba® adaptée. L'algorithme de validation du temps de port est Choi, qui classe automatiquement le "temps de non-port" pendant 90 minutes de comptages consécutifs nuls/non nuls. Les seuils de Freedson seront utilisés pour marquer l'AP dans les catégories suivantes : léger (0-2689 coups par 60 secondes), modéré (2690-6166 coups par 60 secondes), vigoureux (6167-9642 coups par 60 secondes) et très vigoureux (>9643 coups par 60 secondes). La validation du temps de port et les seuils ont été utilisés pour évaluer l'AP chez les adultes handicapés âgés de 23 à 72 ans.
Pendant les 20 jours d'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'indice de masse corporelle
Délai: Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
L'indice de masse corporelle sera mesuré à l'aide d'une échelle d'impédance bioélectrique (BIA ; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokyo, Japon). Les participants montent sur la balance pieds nus et doivent rester immobiles pendant environ 10 secondes.
Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
Changement de poids
Délai: Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
Le poids sera mesuré à l'aide d'une balance d'impédance bioélectrique (BIA ; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokyo, Japon). Les participants montent sur la balance pieds nus et doivent rester immobiles pendant environ 10 secondes.
Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
Changement du pourcentage de graisse corporelle
Délai: Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
Le pourcentage de graisse corporelle sera mesuré à l'aide d'une échelle d'impédance bioélectrique (BIA ; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokyo, Japon). Les participants montent sur la balance pieds nus et doivent rester immobiles pendant environ 10 secondes.
Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
Modification de la masse grasse corporelle
Délai: Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
La masse grasse corporelle sera mesurée à l'aide d'une échelle d'impédance bioélectrique (BIA ; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokyo, Japon). Les participants montent sur la balance pieds nus et doivent rester immobiles pendant environ 10 secondes.
Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
Changement de masse sans graisse
Délai: Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
La masse sans graisse sera mesurée à l'aide d'une échelle d'impédance bioélectrique (BIA ; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokyo, Japon). Les participants montent sur la balance pieds nus et doivent rester immobiles pendant environ 10 secondes.
Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
Changement de hauteur
Délai: Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)
La taille sera mesurée à l'aide d'un stadiomètre. Les participants monteront pieds nus sur le stadiomètre et devront rester immobiles pendant environ 10 secondes pendant que les chercheurs indiquent leur taille.
Pré-test 1 semaine avant l'intervention, Post-test 1 semaine après l'intervention, Suivi 4 semaines après le post-test (pour les groupes Zumba uniquement)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Emily Munn, Auburn University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2022

Première publication (Réel)

20 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles anonymes des participants seront disponibles sur demande adressée au chercheur principal.

Délai de partage IPD

5 ans après publication.

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront partagées avec des chercheurs possédant au moins une maîtrise dans un domaine pertinent (par exemple, éducation spécialisée, neurosciences, physiologie de l'exercice, kinésiologie, études sur le handicap, éducation physique adaptée).

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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