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Gli effetti di Virtual Zumba® in individui con disabilità dello sviluppo

4 maggio 2022 aggiornato da: Melissa Pangelinan, Auburn University

Gli effetti di Virtual Low-Tempo e High-Tempo Zumba® in individui con disabilità dello sviluppo su mobilità funzionale, capacità aerobica, controllo inibitorio, attenzione ed equilibrio

Esistono lacune di conoscenza critiche che devono essere colmate per comprendere l'impatto dei programmi di esercizio aerobico sui risultati funzionali rilevanti negli adulti con disabilità dello sviluppo (DD). Questo studio si baserà sulla letteratura precedente esaminando l'impatto di un intervento di danza aerobica virtuale adattato di 10 settimane (2 volte a settimana; 60 minuti per sessione) (Zumba® adattato) in adulti con DD di età compresa tra 20 e 69 anni (n=58) . I partecipanti saranno quasi randomizzati in uno dei tre gruppi: controllo (attività normali), Zumba® a basso ritmo e Zumba® ad alto ritmo. La quasi-randomizzazione consente agli investigatori di garantire somiglianze nei fattori demografici rilevanti (ad esempio, tipo di disabilità, età, sesso) tra i tre gruppi. Questo progetto consentirà agli investigatori di determinare gli effetti di Zumba® e l'impatto del livello di tempo sulle misure di esito rilevanti. I partecipanti concorreranno a testare tre volte - pre-test, post-test e un test di follow-up di 4 settimane - per determinare i benefici immediati ea lungo termine di Zumba®. Saranno valutati i cambiamenti nella mobilità funzionale (Timed Up-And-Go), nell'equilibrio (Test clinico di interazione sensoriale sull'equilibrio), nella capacità aerobica (Test del cammino di 6 minuti) e nel funzionamento esecutivo (Flanker). Durante il programma, l'attività fisica da moderata a vigorosa (MVPA) dei partecipanti verrà misurata utilizzando l'accelerometria. Rispetto al gruppo di controllo, i ricercatori ipotizzano che entrambi i gruppi Zumba mostreranno un miglioramento della composizione corporea, dell'equilibrio, della mobilità funzionale, del funzionamento esecutivo, della capacità aerobica e della MVPA durante il programma. Inoltre, i ricercatori ipotizzano che il gruppo ad alto ritmo migliorerà la composizione corporea, l'equilibrio, la mobilità funzionale, il funzionamento esecutivo, la capacità aerobica e l'MVPA durante il programma più del basso ritmo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il termine disabilità dello sviluppo (DD) comprende un gruppo di disabilità a lungo termine che iniziano prima dei 18 anni e includono disturbo dello spettro autistico (ASD), paralisi cerebrale (CP), sindrome di Down (DS), disabilità intellettive (ID), e altre disabilità simili. Attualmente, quasi il 17% dei bambini ha una DD. Inoltre, la prevalenza di DD è cresciuta negli ultimi 8 anni; la prevalenza di ID e DS è aumentata di oltre il 25% (dal 2009 al 2017) e l'ASD è raddoppiata in questo periodo. Allo stesso tempo, anche l'aspettativa di vita di quelli con DS è aumentata fino ai sessant'anni e per quelli con ID fino ai settanta, creando una popolazione in crescita di adulti più anziani con DD. Nonostante l'aumento dell'aspettativa di vita, gli individui con DS e ID non vivono tanto quanto gli individui con sviluppo tipico e hanno una qualità della vita inferiore per tutta la durata della vita. Pertanto, sono necessari interventi per migliorare la salute e la qualità della vita negli adulti con DD.

Gli individui con DD affrontano problemi di salute fisica sproporzionati. Basso fitness cardiorespiratorio, bassi livelli di attività fisica (PA), scarsa mobilità funzionale e maggiore obesità. Insieme, questi problemi portano a condizioni di salute secondarie che contribuiscono alla morbilità precoce e alla ridotta qualità della vita per la crescente popolazione di adulti con DD. In effetti, uno studio ha rilevato che due delle principali cause di morte per le persone con DD, malattie cardiache e diabete, erano correlate a bassi livelli di PA.

L'accesso a programmi adattati di PA e fitness può attenuare il rischio di problemi di salute, scarsa qualità della vita e morbilità precoce in questa popolazione. In effetti, gli adulti più anziani (> 50 anni) con ID con elevate capacità di fitness (ad es. Fitness cardiorespiratorio, forza di presa, equilibrio) hanno tassi di sopravvivenza molto più elevati su un periodo di 5 anni rispetto a quelli con scarse capacità di fitness. In effetti, è stato riscontrato che i programmi di esercizi aerobici, di rafforzamento e combinati migliorano la salute generale e il benessere degli adulti (età 18-75) con ID. Pertanto, vi è una chiara necessità di sviluppare e implementare programmi di esercizio fisico e fitness per promuovere un invecchiamento sano e ridurre le disparità di salute fisica in questa popolazione svantaggiata.

È stato riscontrato che i programmi di esercizi aerobici migliorano la forma cardiorespiratoria, la forza, la flessibilità, la mobilità e l'attenzione nelle persone con DD. Tuttavia, ci sono diverse importanti limitazioni che suggeriscono la necessità di ulteriori studi. In primo luogo, molti studi precedenti che hanno valutato l'efficacia dei programmi aerobici in individui con DD non hanno utilizzato disegni di controllo randomizzati, il che riduce la generalizzabilità e aumenta la distorsione dei risultati dello studio. Se c'era un gruppo di controllo, i controlli erano costituiti da controlli inattivi. Piuttosto, l'uso di gruppi di controllo attivi aiuta a determinare in che modo i diversi componenti del programma di esercizi (ad esempio frequenza, intensità, tempo o tipo) influiscono sui risultati. In secondo luogo, pochi studi hanno esaminato l'impatto dei programmi di esercizi aerobici sulla mobilità funzionale o sull'equilibrio e l'attenzione negli adulti con DD. Queste due variabili sono rilevanti per la capacità di svolgere autonomamente le attività della vita quotidiana. In terzo luogo, pochi studi hanno incluso un periodo di conservazione per esaminare l'impatto a lungo termine dei programmi di esercizio aerobico (ovvero, al di là degli effetti immediati di un programma di esercizio) in questa popolazione. Infine, solo due studi hanno esaminato l'impatto di programmi di esercizi aerobici cognitivamente coinvolgenti come Zumba® in individui con DD. I programmi di esercizio aerobico che coinvolgono la cognizione possono conferire un impatto maggiore sulle funzioni cognitive come l'attenzione rispetto ai tipici programmi di esercizio aerobico (ad esempio, corsa, ciclismo, ecc.).

Dati i limiti degli studi precedenti, esistono lacune di conoscenza critiche che devono essere affrontate per comprendere l'impatto dei programmi di esercizio aerobico sui risultati funzionali rilevanti negli adulti con disabilità dello sviluppo (DD). Questo studio si baserà sulla letteratura precedente esaminando l'impatto di un intervento di danza aerobica adattato virtuale di 10 settimane (2 volte a settimana; 60 minuti per sessione) (Zumba® adattato) negli adulti con DD di età compresa tra 19,04 e 68,78 anni (n=57). I partecipanti saranno quasi randomizzati in uno dei tre gruppi: controllo (attività normali), Zumba® a basso ritmo e Zumba® ad alto ritmo. La quasi-randomizzazione consente agli investigatori di garantire somiglianze nei fattori demografici rilevanti (ad esempio, tipo di disabilità, età, sesso) tra i tre gruppi. Questo progetto consentirà agli investigatori di determinare gli effetti di Zumba® e l'impatto del ritmo dell'esercizio. I partecipanti concorreranno a testare tre volte - pre-test, post-test e test di follow-up di 4 settimane - per determinare i benefici immediati ea lungo termine di Zumba®. Verranno valutate le variazioni della mobilità funzionale (Timed Up-And-Go), dell'equilibrio (Clinical Test of Sensory Interaction on Balance), della capacità aerobica (6-minute Walk Test) e della funzione esecutiva (Flanker). Durante il programma, l'MVPA dei partecipanti verrà misurato utilizzando accelerometri da polso.

Si ipotizza che:

  1. Rispetto ai controlli, entrambi i gruppi Zumba adattati mostreranno un aumento dell'equilibrio, della mobilità funzionale e della capacità aerobica (Interazione Gruppo x Tempo). I t-test di follow-up riveleranno un miglioramento dose-dipendente in questi risultati tra pre-test e post-test (HT>LT>Controlli). Inoltre, i t-test di follow-up riveleranno che il gruppo ad alto ritmo manterrà i propri miglioramenti 4 settimane dopo il programma (dal post-test al follow-up), rispetto al gruppo a basso ritmo e al gruppo di controllo (HT>LT= Controlli).
  2. Rispetto ai controlli, entrambi i gruppi Zumba adattati mostreranno un aumento dell'EF. I t-test di follow-up riveleranno un miglioramento dose-dipendente dell'EF dal pre-test al post-test (HT>LT>Controlli). Inoltre, i t-test di follow-up riveleranno che il gruppo ad alto ritmo manterrà i propri miglioramenti 4 settimane dopo il programma (dal post-test al follow-up), rispetto al gruppo a basso ritmo e al gruppo di controllo (HT>LT= Controlli).
  3. Rispetto ai controlli, entrambi i programmi Zumba adattati mostreranno maggiori livelli di MVPA durante il programma (effetto principale di gruppo). Un test t di follow-up rivelerà un aumento dose-dipendente di MVPA (HT> LT> Controlli).
  4. Rispetto ai controlli, entrambi i programmi Zumba adattati mostreranno miglioramenti nella composizione corporea (interazione Gruppo x Tempo). Il t-test di follow-up rivelerà che il gruppo ad alta velocità mostrerà un miglioramento maggiore rispetto al gruppo a bassa velocità e ai controlli (HT > LT > Controls).

Metodi Partecipanti 57 individui con DD di età compresa tra 18 e 60 anni saranno reclutati da tre programmi diurni comunitari per adulti con DD. I partecipanti saranno inclusi se i partecipanti sono abbastanza sani da partecipare all'esercizio (basato sul questionario sulla preparazione all'attività fisica o sulla lettera di un medico), 18 anni o più e hanno una diagnosi di DD (ad es. Disturbo dello spettro autistico, sindrome di Down, disabilità intellettiva , eccetera.).

Disegno dello studio Lo studio esaminerà l'impatto di un intervento di danza aerobica adattata virtuale di 10 settimane (2 volte a settimana; 60 minuti per sessione) (Zumba® adattato) con tre gruppi: controllo (attività normali), Zumba® a basso ritmo e Zumba® ad alto ritmo. Questo approccio quasi randomizzato consentirà agli investigatori di abbinare i tre gruppi su dati demografici rilevanti (vale a dire, livello di funzione, età e diagnosi). Questo progetto consentirà agli investigatori di determinare gli effetti complessivi di Zumba® e l'impatto del livello di tempo sui risultati. I partecipanti concorreranno a testare tre volte - pre-test, post-test e 4 settimane dopo il test - per determinare i benefici immediati e a lungo termine di Zumba® in base alla dose (cioè il tempo).

I programmi Zumba® adattati verranno somministrati per 10 settimane (2 volte a settimana; 60 minuti per sessione) tramite Zoom conforme a HIPPA. Due istruttori Zumba® certificati condurranno le sessioni. Entrambi gli istruttori hanno esperienza di lavoro con bambini e adulti con DD. Gli istruttori si scambieranno a metà del programma per ridurre il potenziale pregiudizio dell'istruttore nel condurre le sessioni di tempo alto/basso. Ogni sessione sarà composta da: un riscaldamento (3-5 minuti), 4-5 canzoni con istruzioni (40 minuti) e un defaticamento (5 minuti) per un totale di circa 60 minuti comprese le pause di riposo/acqua e il tempo alla transizione. L'unica differenza tra i due programmi Zumba® adattati sarà il tempo con cui le canzoni verranno riprodotte e il numero di ripetizioni di ciascuna canzone. Le canzoni per il gruppo a tempo basso saranno impostate a velocità 3/4. Le canzoni per il gruppo ad alto ritmo verranno suonate a tutta velocità; le canzoni del gruppo ad alto ritmo verranno ripetute per garantire un uguale tempo di movimento per entrambi i gruppi. Tutte le sessioni saranno videoregistrate ed esaminate per verificarne la fedeltà. Il gruppo di controllo parteciperà alle normali attività come parte del programma della giornata comunitaria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

57

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Stati Uniti, 36849
        • Auburn University School of Kinesiology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve essere abbastanza sano per partecipare all'esercizio (basato sul questionario sulla preparazione all'attività fisica o sulla lettera di un medico)
  • 18 anni o più
  • ha una disabilità dello sviluppo diagnosticata (ad esempio, disturbo dello spettro autistico, sindrome di Down, disabilità intellettiva, ecc.).

Criteri di esclusione:

  • Non ha partecipato al 50% o più delle sessioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Questo gruppo completerà le normali attività quotidiane. I partecipanti completeranno il pre-test, 10 settimane di normali attività quotidiane e il post-test. Il ricercatore non apporterà modifiche al proprio programma giornaliero, il gruppo di controllo parteciperà alle normali attività come parte del programma della giornata comunitaria.
Sperimentale: Zumba ad alto ritmo
Il gruppo Zumba High Tempo completerà un intervento virtuale di danza aerobica adattata della durata di 10 settimane (2 volte a settimana; 60 minuti per sessione) (Zumba® adattato). Ogni sessione sarà composta da: un riscaldamento (3-5 minuti), 5-6 canzoni con istruzioni (40 minuti) e un defaticamento (5 minuti) per un totale di circa 60 minuti comprese le pause di riposo/acqua e il tempo alla transizione. L'unica differenza tra i due programmi Zumba® adattati sarà la velocità con cui le canzoni verranno riprodotte e il numero di ripetizioni di ciascuna canzone. Le canzoni per il gruppo ad alto ritmo verranno suonate a tutta velocità; le canzoni del gruppo ad alto ritmo verranno ripetute per garantire un uguale tempo di movimento per entrambi i gruppi. Tutte le sessioni saranno videoregistrate ed esaminate per verificarne la fedeltà. Questo gruppo completerà il pre-test, il post-test e un follow-up di 4 settimane.
Il gruppo Zumba High Tempo completerà un intervento virtuale di danza aerobica adattata della durata di 10 settimane (2 volte a settimana; 60 minuti per sessione) (Zumba® adattato). Ogni sessione sarà composta da: un riscaldamento (3-5 minuti), 5-6 canzoni con istruzioni (40 minuti) e un defaticamento (5 minuti) per un totale di circa 60 minuti comprese le pause di riposo/acqua e il tempo alla transizione. L'unica differenza tra i due programmi Zumba® adattati sarà la velocità con cui le canzoni verranno riprodotte e il numero di ripetizioni di ciascuna canzone. Le canzoni per il gruppo ad alto ritmo verranno suonate a tutta velocità; le canzoni del gruppo ad alto ritmo verranno ripetute per garantire un uguale tempo di movimento per entrambi i gruppi. Tutte le sessioni saranno videoregistrate ed esaminate per verificarne la fedeltà. Questo gruppo completerà il pre-test, il post-test e un follow-up di 4 settimane.
Sperimentale: Zumba a basso ritmo
Il gruppo Zumba low tempo completerà un intervento virtuale di danza aerobica adattata di 10 settimane (2 volte a settimana; 60 minuti per sessione) (Zumba® adattato). Ogni sessione sarà composta da: un riscaldamento (3-5 minuti), 5-6 canzoni con istruzioni (40 minuti) e un defaticamento (5 minuti) per un totale di circa 60 minuti comprese le pause di riposo/acqua e il tempo alla transizione. L'unica differenza tra i due programmi Zumba® adattati sarà la velocità con cui le canzoni verranno riprodotte e il numero di ripetizioni di ciascuna canzone. Le canzoni per il gruppo a tempo basso saranno impostate a una velocità di tre quarti. Tutte le sessioni saranno videoregistrate ed esaminate per verificarne la fedeltà. Questo gruppo completerà il pre-test, il post-test e un follow-up di 4 settimane.
Il gruppo Zumba low tempo completerà un intervento virtuale di danza aerobica adattata di 10 settimane (2 volte a settimana; 60 minuti per sessione) (Zumba® adattato). Ogni sessione sarà composta da: un riscaldamento (3-5 minuti), 5-6 canzoni con istruzioni (40 minuti) e un defaticamento (5 minuti) per un totale di circa 60 minuti comprese le pause di riposo/acqua e il tempo alla transizione. L'unica differenza tra i due programmi Zumba® adattati sarà la velocità con cui le canzoni verranno riprodotte e il numero di ripetizioni di ciascuna canzone. Le canzoni per il gruppo a tempo basso saranno impostate a una velocità di tre quarti. Tutte le sessioni saranno videoregistrate ed esaminate per verificarne la fedeltà. Questo gruppo completerà il pre-test, il post-test e un follow-up di 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del funzionamento cardiorespiratorio utilizzando il test del cammino di 6 minuti (6MWT)
Lasso di tempo: Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo l'intervento (solo per i gruppi Zumba)
Il 6MWT è un test da sforzo submassimale per valutare il funzionamento cardiorespiratorio. Il test include misurazioni della pressione sanguigna prima e dopo la camminata, della frequenza cardiaca, dei livelli di ossigeno nel sangue e della fatica (scala di Borg). Il test consiste nel camminare avanti e indietro tra due coni posti a una distanza di 15 metri per 6 minuti consecutivi. La distanza totale percorsa in metri viene registrata per una singola prova. Questo test è valido per individui di età compresa tra 16 e 80 anni, mostra una buona affidabilità test-retest (ICC = 0,95) ed è stato utilizzato con adulti con DD di età compresa tra 20 e 80 anni.
Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo l'intervento (solo per i gruppi Zumba)
Modifica della mobilità funzionale utilizzando il Timed-Up and Go (TUG).
Lasso di tempo: Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)
TUG è una misura della mobilità funzionale. Il test prevede che il partecipante si sieda su una sedia (senza braccioli), si alzi dalla sedia, cammini per 3 metri fino a un cono, si giri, torni alla sedia e si sieda sulla sedia. Viene registrato il tempo totale per completare ogni prova. I partecipanti completano un totale di tre prove: una prova pratica e due prove formali di cui viene calcolata la media. Questo test è valido per individui di età compresa tra 16 e 70 anni, mostra una buona affidabilità test-retest (ICC = 0,92) ed è stato utilizzato con adulti con DD di età compresa tra 20 e 80 anni.
Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)
Modifica dell'equilibrio statico utilizzando Biodex Balance SD - Test clinico modificato di interazione sensoriale sull'equilibrio.
Lasso di tempo: Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post test (solo per i gruppi Zumba)
Il Biodex Balance SD misura il centro di pressione mentre il partecipante si trova sulla piattaforma durante le attività di equilibrio. Ai fini della presente proposta, verrà utilizzato il test clinico modificato di interazione sensoriale sull'equilibrio. Questo test è stato utilizzato con adulti con disabilità dello sviluppo. Per questo test, il partecipante sta a piedi nudi con i piedi distanti l'anca. L'oscillazione posturale viene misurata durante ciascuna delle quattro condizioni (20 secondi per condizione): occhi aperti in piedi su una superficie solida, occhi chiusi in piedi su una superficie solida, occhi aperti in piedi su una superficie in schiuma e occhi chiusi in piedi su una superficie in schiuma. Un punteggio di oscillazione viene calcolato in base all'ampiezza dell'oscillazione.
Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post test (solo per i gruppi Zumba)
Modifica dell'attenzione/inibizione utilizzando il test del fianco NIH Toolbox.
Lasso di tempo: Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)
Il test di Flanker è una misura dell'attenzione selettiva e dell'inibizione. È condotto su un iPad. Per ogni prova, la direzione di una freccia centrale cambierà in modo tale che la freccia centrale sarà congruente o incongruente con le frecce laterali (ad esempio, < < > < < o < < < < <). Il partecipante selezionerà la direzione della freccia centrale toccando la corrispondente freccia sinistra o destra sull'iPad sotto gli stimoli. Il partecipante completa 6 prove pratiche e un totale di 20 prove formali. Il punteggio grezzo viene convertito in un punteggio standard non corretto (media = 100, sd = 15). Il NIH Toolbox Flanker Test è stato normato sulla base di un campione di bambini e adulti con sviluppo tipico di età compresa tra 3 e 85 anni ed è stato utilizzato con adulti con disabilità dello sviluppo. Il test mostra una buona affidabilità test-retest (ICC = 0,80).
Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)
Variazione dei livelli di attività fisica
Lasso di tempo: Durante tutti i 20 giorni di intervento.
Verrà utilizzato un accelerometro triassiale da polso (ActiGraph GT3X, Pensacola, Florida) per misurare i livelli di attività fisica (ad esempio attività fisica leggera, moderata, vigorosa, molto vigorosa) durante ogni sessione Zumba® adattata. L'algoritmo di convalida del tempo di usura è Choi, che classifica automaticamente il "tempo di non usura" per 90 minuti di conteggi zero/diversi da zero consecutivi. I punti di taglio di Freedson verranno utilizzati per valutare la PA nelle seguenti categorie: leggero (0-2689 conteggi per 60 secondi), moderato (2690-6166 conteggi per 60 secondi), vigoroso (6167-9642 conteggi per 60 secondi) e molto vigoroso (>9643 conteggi per 60 secondi). La convalida del tempo di usura e i punti di taglio sono stati utilizzati per valutare la PA negli adulti con disabilità di età compresa tra 23 e 72 anni.
Durante tutti i 20 giorni di intervento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'indice di massa corporea
Lasso di tempo: Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)
L'indice di massa corporea sarà misurato utilizzando una scala di impedenza bioelettrica (BIA; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokyo, Giappone). I partecipanti saliranno sulla bilancia a piedi nudi e dovranno rimanere fermi per circa 10 secondi.
Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)
Cambio di peso
Lasso di tempo: Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)
Il peso sarà misurato utilizzando una bilancia di impedenza bioelettrica (BIA; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokyo, Giappone). I partecipanti saliranno sulla bilancia a piedi nudi e dovranno rimanere fermi per circa 10 secondi.
Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)
Variazione della percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)
La percentuale di grasso corporeo sarà misurata utilizzando una scala di impedenza bioelettrica (BIA; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokyo, Giappone). I partecipanti saliranno sulla bilancia a piedi nudi e dovranno rimanere fermi per circa 10 secondi.
Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)
Variazione della massa grassa corporea
Lasso di tempo: Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)
La massa grassa sarà misurata utilizzando una scala di impedenza bioelettrica (BIA; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokyo, Giappone). I partecipanti saliranno sulla bilancia a piedi nudi e dovranno rimanere fermi per circa 10 secondi.
Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)
Variazione della massa magra
Lasso di tempo: Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)
La massa magra sarà misurata utilizzando una scala di impedenza bioelettrica (BIA; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokyo, Giappone). I partecipanti saliranno sulla bilancia a piedi nudi e dovranno rimanere fermi per circa 10 secondi.
Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)
Cambio di altezza
Lasso di tempo: Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)
L'altezza sarà misurata utilizzando uno stadiometro. I partecipanti saliranno sullo stadiometro a piedi nudi e dovranno rimanere fermi per circa 10 secondi mentre i ricercatori indicano la loro altezza.
Pre-test 1 settimana prima dell'intervento, Post-test 1 settimana dopo l'intervento, Follow-up 4 settimane dopo il post-test (solo per i gruppi Zumba)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Emily Munn, Auburn University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti anonimi saranno disponibili tramite una richiesta al ricercatore principale.

Periodo di condivisione IPD

5 anni dalla pubblicazione.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno condivisi con ricercatori con una qualifica minima di un master in un campo pertinente (ad esempio, educazione speciale, neuroscienze, fisiologia dell'esercizio, kinesiologia, studi sulla disabilità, educazione fisica adattata).

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Zumba ad alto ritmo

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