Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av virtuell Zumba® hos individer med utvecklingsstörning

4 maj 2022 uppdaterad av: Melissa Pangelinan, Auburn University

Effekterna av virtuell lågtempo och högtempo Zumba® hos individer med utvecklingsstörning på funktionell rörlighet, aerob kapacitet, hämmande kontroll, uppmärksamhet och balans

Det finns kritiska kunskapsluckor som måste åtgärdas för att förstå effekten av aeroba träningsprogram på relevanta funktionella resultat hos vuxna med utvecklingsstörning (DD). Denna studie kommer att bygga på tidigare litteratur genom att undersöka effekten av en 10-veckors (2 gånger i veckan; 60 minuter per session) virtuellt anpassad aerobisk dansintervention (anpassad Zumba®) hos vuxna med DD i åldrarna 20-69 (n=58) . Deltagarna kommer att kvasi-randomiseras till en av tre grupper: kontroll (normala aktiviteter), lågtempo Zumba® och högtempo Zumba®. Kvasirandomiseringen gör det möjligt för utredarna att säkerställa likheter i relevanta demografiska faktorer (t.ex. funktionsnedsättning, ålder, kön) över de tre grupperna. Denna design kommer att göra det möjligt för utredarna att bestämma effekterna av Zumba® och effekten av temponivå på relevanta resultatmått. Deltagarna kommer att tävla tester tre gånger - förtest, eftertest och ett 4-veckors uppföljningstest - för att fastställa de omedelbara och långsiktiga fördelarna med Zumba®. Förändringar i funktionell rörlighet (Timed Up-And-Go), balans (kliniskt test av sensorisk interaktion på balans), aerob kapacitet (6-minuters gångtest) och exekutiv funktion (Flanker) kommer att bedömas. Under programmet kommer deltagarnas måttliga till kraftiga fysiska aktivitet (MVPA) att mätas med hjälp av accelerometri. Jämfört med kontrollgruppen antar utredarna att båda Zumba-grupperna kommer att visa en förbättring i kroppssammansättning, balans, funktionell rörlighet, exekutiv funktion, aerob kapacitet och MVPA under programmet. Dessutom antar utredarna att högtempogruppen kommer att förbättra kroppssammansättning, balans, funktionell rörlighet, exekutiv funktion, aerob kapacitet och MVPA under programmet mer än det låga tempot.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Begreppet utvecklingsstörning (DD) omfattar en grupp av långvariga funktionshinder som börjar före 18 års ålder och inkluderar autismspektrumstörning (ASD), cerebral pares (CP), Downs syndrom (DS), intellektuella funktionsnedsättningar (ID), och andra liknande funktionshinder. För närvarande har nästan 17 % av barnen en DD. Dessutom har prevalensen av DD ökat under de senaste 8 åren; förekomsten av ID och DS har ökat med mer än 25 % (från 2009-2017), och ASD har fördubblats under denna period. Samtidigt har den förväntade livslängden för dem med DS också ökat till in på sextiotalet och för dem med ID på sjuttiotalet, vilket skapar en växande befolkning av äldre vuxna med DD. Trots den ökade medellivslängden lever individer med DS och ID inte lika länge som typiskt utvecklande individer och har lägre livskvalitet under hela livslängden. Därför behövs insatser för att förbättra hälsan och livskvaliteten hos vuxna med DD.

Individer med DD möter oproportionerliga fysiska hälsoproblem. Låg kardiorespiratorisk kondition, låga nivåer av fysisk aktivitet (PA), dålig funktionell rörlighet och större fetma. Tillsammans leder dessa problem till sekundära hälsotillstånd som bidrar till tidig sjuklighet och minskad livskvalitet för den växande befolkningen av vuxna med DD. Faktum är att en studie fann att två av de vanligaste dödsorsakerna för individer med DD, hjärtsjukdomar och diabetes, var korrelerade med låga nivåer av PA.

Tillgång till anpassade PA- och fitnessprogram kan minska risken för hälsoproblem, dålig livskvalitet och tidig sjuklighet i denna population. Äldre vuxna (>50 år gamla) med ID med hög konditionsförmåga (d.v.s. kardiorespiratorisk kondition, greppstyrka, balans) har mycket hög överlevnadsgrad under en 5-årsperiod än de med låg konditionsförmåga. Aerobic, stärkande och kombinerade träningsprogram har faktiskt visat sig förbättra den övergripande hälsan och välbefinnandet för vuxna (åldrar 18-75) med ID. Det finns således ett tydligt behov av att utveckla och implementera tränings- och fitnessprogram för att främja hälsosamt åldrande och minska skillnader i fysisk hälsa i denna underbetjänade befolkning.

Aeroba träningsprogram har visat sig förbättra kardiorespiratorisk kondition, styrka, flexibilitet, rörlighet och uppmärksamhet hos individer med DD. Det finns dock flera viktiga begränsningar som talar för behovet av ytterligare studier. För det första använde många tidigare studier som undersökte effektiviteten av aeroba program hos individer med DD inte randomiserade kontrolldesigner, vilket minskar generaliserbarheten och ökar bias av studieresultat. Om det fanns en kontrollgrupp bestod kontrollerna av inaktiva kontroller. Snarare hjälper användningen av aktiva kontrollgrupper till att bestämma hur olika komponenter i träningsprogrammet (t.ex. frekvens, intensitet, tid eller typ) påverkar resultaten. För det andra har få studier undersökt effekten av aeroba träningsprogram på funktionell rörlighet eller balans och uppmärksamhet hos vuxna med DD. Dessa två variabler är relevanta för förmågan att självständigt utföra aktiviteter i det dagliga livet. För det tredje har få studier inkluderat en retentionsperiod för att undersöka den långsiktiga effekten av aeroba träningsprogram (dvs. utöver de omedelbara effekterna av ett träningsprogram) i denna population. Slutligen undersökte endast två studier effekten av kognitivt engagerande aeroba träningsprogram som Zumba® hos individer med DD. Kognitivt engagerande aeroba träningsprogram kan ge en större inverkan på kognitiva funktioner som uppmärksamhet jämfört med typiska aeroba träningsprogram (t.ex. löpning, cykling, etc.).

Med tanke på tidigare studiers begränsningar finns det kritiska kunskapsluckor som måste åtgärdas för att förstå effekten av aerob träningsprogram på relevanta funktionella resultat hos vuxna med utvecklingsstörning (DD). Denna studie kommer att bygga på tidigare litteratur genom att undersöka effekten av en virtuell 10-veckors (2 gånger i veckan; 60 minuter per session) anpassad aerob dansintervention (anpassad Zumba®) hos vuxna med DD i åldrarna 19.04-68.78 (n=57). Deltagarna kommer att kvasi-randomiseras till en av tre grupper: kontroll (normala aktiviteter), lågtempo Zumba® och högtempo Zumba®. Kvasirandomiseringen gör det möjligt för utredarna att säkerställa likheter i relevanta demografiska faktorer (t.ex. funktionsnedsättning, ålder, kön) över de tre grupperna. Denna design kommer att göra det möjligt för utredarna att fastställa effekterna av Zumba® och effekten av träningstempot. Deltagarna kommer att tävla tester tre gånger - för-, efter- och 4-veckors uppföljningstest - för att fastställa de omedelbara och långsiktiga fördelarna med Zumba®. Förändringar i funktionell rörlighet (Timed Up-And-Go), balans (kliniskt test av sensorisk interaktion på balans), aerob kapacitet (6-minuters gångtest) och exekutiv funktion (Flanker) kommer att bedömas. Under programmet kommer deltagarnas MVPA att mätas med hjälp av handledsburna accelerometrar.

Det antas att:

  1. Jämfört med kontroller kommer båda anpassade Zumba-grupperna att visa en ökning i balans, funktionell rörlighet och aerob kapacitet (Group x Time Interaction). Uppföljande t-tester kommer att avslöja en dosberoende förbättring av dessa resultat mellan pre-test och post-test (HT>LT>Controls). Dessutom kommer uppföljande t-tester att avslöja att högtempogruppen kommer att behålla sina förbättringar 4 veckor efter programmet (efter test till uppföljning), jämfört med lågtempogruppen och kontrollgruppen (HT>LT= kontroller).
  2. Jämfört med kontroller kommer båda anpassade Zumba-grupperna att visa en ökning av EF. Uppföljande t-tester kommer att avslöja en dosberoende förbättring av EF från förtest till eftertest (HT>LT>Kontroller). Dessutom kommer uppföljande t-tester att avslöja att högtempogruppen kommer att behålla sina förbättringar 4 veckor efter programmet (efter test till uppföljning), jämfört med lågtempogruppen och kontrollgruppen (HT>LT= kontroller).
  3. Jämfört med kontroller kommer båda anpassade Zumba-programmen att uppvisa högre MVPA-nivåer under programmet (Group main effect). Ett uppföljande t-test kommer att avslöja en dosberoende ökning av MVPA (HT>LT>Kontroller).
  4. Jämfört med kontroller kommer båda anpassade Zumba-programmen att uppvisa förbättringar i kroppssammansättning (Group x Time interaction). Uppföljande t-test kommer att avslöja att högtempogruppen kommer att uppvisa mer förbättring jämfört med lågtempogruppen och kontrollerna (HT >LT>Controls).

Metoder Deltagare 57 individer med DD i åldrarna 18-60 år kommer att rekryteras från tre samhällsdagsprogram för vuxna med DD. Deltagare kommer att inkluderas om deltagarna är friska nog att delta i träning (baserat på Physical Activity Readiness Questionnaire eller ett läkarbrev), 18 år eller äldre och har en diagnostiserad DD (t.ex. Autism Spectrum Disorder, Downs Syndrom, Intellectual Disability , etc.).

Studiedesign Studien kommer att undersöka effekten av en 10-veckors (2 gånger i veckan; 60 minuter per session) virtuellt anpassad aerobisk dansintervention (anpassad Zumba®) med tre grupper - kontroll (normala aktiviteter), lågtempo Zumba® och högtempo Zumba®. Detta kvasi-randomiserade tillvägagångssätt kommer att göra det möjligt för utredarna att matcha de tre grupperna på relevant demografi (d.v.s. funktionsnivå, ålder och diagnos). Denna design kommer att göra det möjligt för utredarna att bestämma de övergripande effekterna av Zumba® och effekten av temponivån på resultaten. Deltagarna kommer att tävla om tester tre gånger - förtest, efter test och 4 veckor efter test - för att fastställa dosberoende (dvs tempo) de omedelbara och långsiktiga fördelarna med Zumba®.

De anpassade Zumba®-programmen kommer att administreras i 10 veckor (2x i veckan; 60 minuter per session) via HIPPA-kompatibel Zoom. Två certifierade Zumba®-instruktörer kommer att leda sessionerna. Båda instruktörerna har erfarenhet av att arbeta med barn och vuxna med DD. Instruktörerna kommer att byta halvvägs genom programmet för att minska potentiell instruktörsbias i att leda sessionerna i högt/lågt tempo. Varje pass kommer att bestå av: en uppvärmning (3-5 minuter), 4-5 låtar med instruktion (40 minuter) och en nedkylning (5 minuter) i totalt cirka 60 minuter inklusive vila/vattenpauser och tid till övergång. Den enda skillnaden mellan de två anpassade Zumba®-programmen är tempot i vilket låtarna kommer att spelas och antalet gånger genom varje låt. Låtarna för lågtempogruppen kommer att ställas in på 3/4-hastighet. Låtarna för högtempogruppen kommer att spelas i full fart; låtarna i högtempogruppen kommer att upprepas för att säkerställa lika lång tid för båda grupperna. Alla sessioner kommer att videoinspelas och granskas för trohet. Kontrollgruppen kommer att delta i normala aktiviteter som en del av deras samhällsdagsprogram.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

57

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Förenta staterna, 36849
        • Auburn University School of Kinesiology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara tillräckligt frisk för att delta i träning (baserat på frågeformuläret för beredskap för fysisk aktivitet eller ett läkarbrev)
  • 18 år eller äldre
  • har en diagnostiserad utvecklingsstörning (t.ex. autismspektrumstörning, Downs syndrom, intellektuell funktionsnedsättning, etc.).

Exklusions kriterier:

  • Deltog inte i 50 % eller fler av sessionerna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp kommer att genomföra normala dagliga aktiviteter. Deltagarna kommer att genomföra förtest, 10 veckors normala dagliga aktiviteter och eftertest. Inga förändringar av deras dagliga schema kommer att göras av forskaren, kontrollgruppen kommer att delta i normala aktiviteter som en del av deras samhällsdagsprogram.
Experimentell: Zumba högt tempo
Zumba-högtempogruppen kommer att genomföra en 10-veckors (2 gånger i veckan; 60 minuter per pass) virtuellt anpassad aerobisk dansintervention (anpassad Zumba®). Varje pass kommer att bestå av: en uppvärmning (3-5 minuter), 5-6 låtar med instruktion (40 minuter) och en nedkylning (5 minuter) i totalt cirka 60 minuter inklusive vila/vattenpauser och tid till övergång. Den enda skillnaden mellan de två anpassade Zumba®-programmen är hastigheten med vilken låtarna kommer att spelas och antalet gånger genom varje låt. Låtarna för högtempogruppen kommer att spelas i full fart; låtarna i högtempogruppen kommer att upprepas för att säkerställa lika lång tid för båda grupperna. Alla sessioner kommer att videoinspelas och granskas för trohet. Denna grupp kommer att genomföra förtest, eftertest och en 4-veckors uppföljning.
Zumba-högtempogruppen kommer att genomföra en 10-veckors (2 gånger i veckan; 60 minuter per pass) virtuellt anpassad aerobisk dansintervention (anpassad Zumba®). Varje pass kommer att bestå av: en uppvärmning (3-5 minuter), 5-6 låtar med instruktion (40 minuter) och en nedkylning (5 minuter) i totalt cirka 60 minuter inklusive vila/vattenpauser och tid till övergång. Den enda skillnaden mellan de två anpassade Zumba®-programmen är hastigheten med vilken låtarna kommer att spelas och antalet gånger genom varje låt. Låtarna för högtempogruppen kommer att spelas i full fart; låtarna i högtempogruppen kommer att upprepas för att säkerställa lika lång tid för båda grupperna. Alla sessioner kommer att videoinspelas och granskas för trohet. Denna grupp kommer att genomföra förtest, eftertest och en 4-veckors uppföljning.
Experimentell: Zumba lågtempo
Zumba lågtempogruppen kommer att genomföra en 10-veckors (2 gånger i veckan; 60 minuter per pass) virtuellt anpassad aerobisk dansintervention (anpassad Zumba®). Varje pass kommer att bestå av: en uppvärmning (3-5 minuter), 5-6 låtar med instruktion (40 minuter) och en nedkylning (5 minuter) i totalt cirka 60 minuter inklusive vila/vattenpauser och tid till övergång. Den enda skillnaden mellan de två anpassade Zumba®-programmen är hastigheten med vilken låtarna kommer att spelas och antalet gånger genom varje låt. Låtarna för lågtempogruppen kommer att ställas in på tre fjärdedelars hastighet. Alla sessioner kommer att videoinspelas och granskas för trohet. Denna grupp kommer att genomföra förtest, eftertest och en 4-veckors uppföljning.
Zumba lågtempogruppen kommer att genomföra en 10-veckors (2 gånger i veckan; 60 minuter per pass) virtuellt anpassad aerobisk dansintervention (anpassad Zumba®). Varje pass kommer att bestå av: en uppvärmning (3-5 minuter), 5-6 låtar med instruktion (40 minuter) och en nedkylning (5 minuter) i totalt cirka 60 minuter inklusive vila/vattenpauser och tid till övergång. Den enda skillnaden mellan de två anpassade Zumba®-programmen är hastigheten med vilken låtarna kommer att spelas och antalet gånger genom varje låt. Låtarna för lågtempogruppen kommer att ställas in på tre fjärdedelars hastighet. Alla sessioner kommer att videoinspelas och granskas för trohet. Denna grupp kommer att genomföra förtest, eftertest och en 4-veckors uppföljning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kardiorespiratorisk funktion med 6-minuters gångtest (6MWT)
Tidsram: Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter interventionen (endast för Zumba-grupperna)
6MWT är ett submaximalt träningstest för att bedöma kardiorespiratorisk funktion. Testet inkluderar mätningar av blodtryck före och efter promenad, hjärtfrekvens, blodsyrenivåer och trötthet (Borg-skalan). Testet består av att gå fram och tillbaka mellan två koner uppställda på ett avstånd av 15 meter i 6 minuter kontinuerligt. Den totala promenerade distansen i meter registreras för ett enda försök. Detta test är giltigt för individer i åldrarna 16-80, visar god test-retest-tillförlitlighet (ICC = 0,95), och har använts med vuxna med DD i åldrarna 20-80.
Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter interventionen (endast för Zumba-grupperna)
Förändring i funktionell mobilitet med hjälp av Timed-Up and Go (TUG).
Tidsram: Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
TUG är ett mått på funktionell rörlighet. Testet består av att deltagaren sitter i en stol (utan armar), reser sig från stolen, går 3 meter till en kon, vänder sig om, går tillbaka till stolen och sätter sig i stolen. Den totala tiden för att slutföra varje försök registreras. Deltagarna genomför totalt tre försök - ett övningsprov och två formella försök som är medelvärde. Detta test är giltigt för individer i åldrarna 16-70, visar god test-re-test reliabilitet (ICC = 0,92), och har använts med vuxna med DD i åldrarna 20-80.
Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Förändring av statisk balans med Biodex Balance SD - modifierat kliniskt test av sensorisk interaktion på balansen.
Tidsram: Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Biodex Balance SD mäter tryckets mittpunkt medan deltagaren står på plattformen under balansuppgifter. För detta förslag kommer det modifierade kliniska testet av sensorisk interaktion på balansen att användas. Detta test har använts för vuxna med utvecklingsstörning. För detta test står deltagaren barfota med fötterna höftavstånd isär. Postural svajning mäts under vart och ett av fyra tillstånd (20 sekunder per tillstånd): ögon öppna stående på en fast yta, slutna ögon stående på en fast yta, öppna ögon stående på en skumyta och slutna ögon stående på en skumyta. En svajpoäng beräknas baserat på svajamplituden.
Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Ändring av uppmärksamhet/hämning med hjälp av NIH Toolbox Flanker Test.
Tidsram: Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Flankertestet är ett mått på selektiv uppmärksamhet och hämning. Det utförs på en iPad. För varje försök kommer riktningen för en central pil att ändras så att den centrala pilen kommer att vara antingen kongruent eller inkongruent med flankerande pilar (t.ex. < < > < < eller < < < < <). Deltagaren kommer att välja riktningen för den centrala pilen genom att trycka på motsvarande vänster- eller högerpil på iPad under stimuli. Deltagaren genomför 6 övningsförsök och totalt 20 formella försök. Råpoängen omvandlas till en okorrigerad standardpoäng (medelvärde = 100, sd = 15). NIH Toolbox Flanker Test har normerats baserat på ett urval av typiskt utvecklade barn och vuxna i åldrarna 3-85 och har använts med vuxna med utvecklingsstörning. Testet visar god test-retest reliabilitet (ICC = 0,80).
Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Förändring i fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: Under alla 20 interventionsdagarna.
Handledsburen triaxiell accelerometer (ActiGraph GT3X, Pensacola, Florida) kommer att användas för att mäta fysiska aktivitetsnivåer (dvs lätt, måttlig, kraftig, mycket kraftig fysisk aktivitet) under varje anpassad Zumba®-session. Algoritmen för validering av slittid är Choi, som automatiskt klassificerar "icke-nötningstid" för 90 minuter av på varandra följande noll/icke-noll räkningar. Freedson cut-points kommer att användas för att poängsätta PA i följande kategorier: lätt (0-2689 räkningar per 60 sekunder), måttliga (2690-6166 räkningar per 60 sekunder), kraftfulla (6167-9642 räkningar per 60 sekunder) och mycket kraftig (>9643 räkningar per 60 sekunder). Valideringen av slitagetiden och cut-points har använts för att utvärdera PA hos vuxna med funktionsnedsättning i åldrarna 23-72.
Under alla 20 interventionsdagarna.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Body mass index
Tidsram: Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Kroppsmassaindex kommer att mätas med hjälp av en bioelektrisk impedansskala (BIA; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokyo, Japan). Deltagarna kommer att kliva upp på vågen barfota och måste vara stilla i cirka 10 sekunder.
Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Förändring i vikt
Tidsram: Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Vikten kommer att mätas med hjälp av en bioelektrisk impedansvåg (BIA; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokyo, Japan). Deltagarna kommer att kliva upp på vågen barfota och måste vara stilla i cirka 10 sekunder.
Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Förändring i kroppsfettprocent
Tidsram: Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Kroppsfettprocent kommer att mätas med hjälp av en bioelektrisk impedansskala (BIA; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokyo, Japan). Deltagarna kommer att kliva upp på vågen barfota och måste vara stilla i cirka 10 sekunder.
Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Förändring i kroppsfettmassa
Tidsram: Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Kroppsfettmassan kommer att mätas med hjälp av en bioelektrisk impedansskala (BIA; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokyo, Japan). Deltagarna kommer att kliva upp på vågen barfota och måste vara stilla i cirka 10 sekunder.
Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Förändring i fettfri massa
Tidsram: Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Fettfri massa kommer att mätas med hjälp av en bioelektrisk impedansskala (BIA; DC 430-U, Tanita Corporation. Tokyo, Japan). Deltagarna kommer att kliva upp på vågen barfota och måste vara stilla i cirka 10 sekunder.
Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Förändring i höjd
Tidsram: Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)
Höjd kommer att mätas med en stadiometer. Deltagarna kommer att kliva upp på stadiometern barfota och måste vara stilla i cirka 10 sekunder eftersom forskare anger deras längd.
Förtest 1 vecka före intervention, Eftertest 1 vecka efter interventionen, Uppföljning 4 veckor efter eftertestet (endast för Zumba-grupperna)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Emily Munn, Auburn University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2022

Första postat (Faktisk)

20 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Individuella anonyma deltagardata kommer att vara tillgängliga genom en begäran till huvudutredaren.

Tidsram för IPD-delning

5 år efter publicering.

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kommer att delas med forskare med minsta kvalifikationer för en magisterexamen inom ett relevant område (t.ex. specialpedagogik, neurovetenskap, träningsfysiologi, kinesiologi, handikappstudier, anpassad fysisk fostran).

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera