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Opp - 一款通用的青少年心理健康促进移动应用程序 (Opp)

2026年5月6日 更新者：University of Tromso

Opp：青少年心理健康应用程序的开发和评估

该项目的目的首先是为青少年开发基于应用程序的心理健康干预措施。 其次，评估这个应用程序的效果。 总体目标是提供一种称为 Opp 的低门槛干预措施，挪威的所有青少年都可以轻松获得并免费使用。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

干预“Opp”将通过移动应用程序提供。 Opp 的总体目标是 1) 增加幸福感和心理健康，2) 增加关于心理健康的知识，3) 增加应对压力的技巧，4) 增加寻求帮助的行为，5) 增加自我6) 提高睡眠质量和 7) 减少心理健康问题。

为了评估移动应用程序，将进行两项研究：一项用户调查和一项有效性研究，并在大约 3 个月后进行后续检查。 有效性研究将作为一项随机对照试验进行，其中包括干预组和候补名单对照组。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

399

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 挪威
      • Tromsø、挪威
        • UiT The Arctic University of Norway

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 19年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 经监护人同意的 16 岁以下青少年

排除标准：

  • 严重的发育或认知挑战

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：控制组
等候名单对照组将在研究完成后接受干预。
实验性的：接受 Opp 的干预组
有效性研究将作为一项随机对照试验进行，其中包括干预组和等候名单对照组。 将在基线（T1，干预前）和干预约六周后（T2，干预后）收集数据。
设备：奥普
Opp 是一款针对 13-25 岁青少年的通用心理健康促进移动应用程序。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
WHO-5（WHO-五福祉指数）的变化
大体时间：从基线到干预后六周的变化。
WHO-5（WHO，1998）：五项自我报告问卷，以六点量表评估幸福感。
从基线到干预后六周的变化。
SDQ（优势和困难问卷）的变化
大体时间：从基线到干预后六周的变化。
SDQ（Goodman，1997）：一份包含 25 项的自我报告，以三点量表评估 11-17 岁青少年的心理健康和心理社会功能。
从基线到干预后六周的变化。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
一般自我效能感量表（GSE）
大体时间：从基线到干预后六周的变化。
复原力将通过挪威版 GSE（Røysamb，1997；Schwarzer 等人，1995）进行测量，该测试由 10 个问题组成，按四分制进行测量。
从基线到干预后六周的变化。
求助行为
大体时间：从基线到干预后六周的变化。
两项自我报告项目衡量他们是否寻求帮助以及向谁寻求帮助。
从基线到干预后六周的变化。
自喜欢和能力量表
大体时间：从基线到干预后六周的变化。
自我喜欢和能力量表（Silvera、Neilands 和 Perry，2001；Tafarodi 和 Swann，2001）：评估自我喜欢和自我能力的 20 项自我报告。
从基线到干预后六周的变化。
睡眠质量
大体时间：从基线到干预后六周的变化。
睡眠质量将通过卑尔根儿童研究（Hysing、Harvey、Stormark、Pallesen 和 Sivertsen，2018）中的六个问题来衡量。
从基线到干预后六周的变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Tromso

合作者

Norwegian Council for Mental Health
The Dam Foundation
Norwegian Directorate of Health

调查人员

  • 首席研究员：Henriette Kyrrestad, PhD、UiT The Arctic University of Norway

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年11月15日

研究完成 (实际的)

2023年11月15日

研究注册日期

首次提交

2021年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月13日

首次发布 (实际的)

2022年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月6日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 279207

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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