Opp - 청소년을 위한 보편적인 정신 건강 증진 모바일 애플리케이션 (Opp)
2023년 12월 8일 업데이트: University of Tromso
Opp: 청소년을 위한 정신 건강 앱의 개발 및 평가
이 프로젝트의 목표는 첫째, 청소년을 위한 앱 기반 정신 건강 개입을 개발하는 것입니다.
둘째, 이 앱의 효과를 평가합니다.
가장 중요한 목표는 노르웨이의 모든 청소년이 쉽게 접근하고 무료로 사용할 수 있는 Opp라고 하는 문턱이 낮은 중재를 제공하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
중재 "Opp"는 모바일 애플리케이션을 통해 전달됩니다. Opp의 전반적인 목표는 1) 웰빙 및 정신적 웰빙 증가, 2) 정신 건강에 대한 지식 증가, 3) 스트레스 대처 기술 향상, 4) 도움을 구하는 행동 증가, 5) 자기 인식 증가입니다. 존중, 6) 수면의 질을 높이고 7) 정신 건강 문제를 줄입니다.
모바일 애플리케이션을 평가하기 위해 사용자 설문조사와 약 3개월 후 후속 검사가 포함된 유효성 연구의 두 가지 연구가 수행됩니다. 유효성 연구는 개입 그룹과 대기자 통제 그룹을 대상으로 한 무작위 통제 시험으로 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
700
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Henriette Kyrrestad, PhD
- 전화번호: +47776233305
- 이메일: henriette.kyrrestad@uit.no
연구 연락처 백업
- 이름: Sabine Kaiser, Phd
- 이메일: sabine.kaiser@uit.no
연구 장소
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Tromsø, 노르웨이
- UiT The Arctic University of Norway
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 보호자의 동의가 있는 만 16세 미만 청소년
제외 기준:
- 심각한 발달 또는인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
대기자 명단 통제 그룹은 연구 완료 후 중재를 받게 됩니다.
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실험적: Opp를 받는 개입 그룹
유효성 연구는 중재군과 대기자 대조군을 대상으로 한 무작위 대조 시험으로 실시됩니다.
데이터는 기준선(T1, 개입 전)과 개입 약 6주 후(T2, 개입 후)에 수집됩니다.
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Opp는 13~25세 청소년을 위한 보편적인 정신 건강 증진 모바일 애플리케이션입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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WHO-5(WHO-5 웰빙지수) 변화
기간: 기준선에서 개입 후 6주로 변경됩니다.
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WHO-5(WHO, 1998): 6점 척도로 웰빙을 평가하는 5개 항목 자가 보고 설문지.
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기준선에서 개입 후 6주로 변경됩니다.
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SDQ의 변화(강점 및 어려움 설문지)
기간: 기준선에서 개입 후 6주로 변경됩니다.
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SDQ(Goodman, 1997): 11~17세 청소년의 정신 건강 및 심리사회적 기능을 3점 척도로 평가하는 25개 항목 자가 보고입니다.
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기준선에서 개입 후 6주로 변경됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일반 자기 효능 척도(GSE)
기간: 기준선에서 개입 후 6주로 변경됩니다.
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탄력성은 4점 척도로 측정된 10개의 질문으로 구성된 노르웨이 버전의 GSE(Røysamb, 1997; Schwarzer et al., 1995)로 측정됩니다.
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기준선에서 개입 후 6주로 변경됩니다.
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도움을 구하는 행동
기간: 기준선에서 개입 후 6주로 변경됩니다.
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도움을 구했는지, 누구에게 도움을 구했는지 측정하는 두 가지 자기 보고 항목입니다.
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기준선에서 개입 후 6주로 변경됩니다.
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자기호감과 역량척도
기간: 기준선에서 개입 후 6주로 변경됩니다.
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자기 선호 및 역량 척도(Silvera, Neilands, & Perry, 2001; Tafarodi & Swann, 2001): 자기 선호와 자기 역량을 평가하는 20개 항목 자기 보고입니다.
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기준선에서 개입 후 6주로 변경됩니다.
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수면의 질
기간: 기준선에서 개입 후 6주로 변경됩니다.
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수면의 질은 Bergen Child Study(Hysing, Harvey, Stormark, Pallesen, & Sivertsen, 2018)의 6가지 질문으로 측정됩니다.
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기준선에서 개입 후 6주로 변경됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Henriette Kyrrestad, PhD, UiT The Arctic University of Norway
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 15일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 279207
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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기회에 대한 임상 시험
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Isa Naina MohamedMalaysia Palm Oil Board완전한
-
UConn HealthFood and Drug Administration (FDA); University of Connecticut모병