SuPAR 对紧急情况下游不确定情况下患者的贡献 (SuPAR)
2023年3月10日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
在这项研究中，研究人员将调查克莱蒙费朗大学医院急诊室入院时 SuPAR 血液水平与患者在短期住院病房住院后的结果之间的关系。
研究概览
详细说明
SuPAR（可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体）是一种与炎症相关的非特异性预后血液生物标志物。 升高的 SuPAR 值反映了显着的慢性炎症，并预示着负面结果甚至短期死亡的风险（院内、30 天、90 天）。 相反，低 SuPAR 值是良好预后和低再入院风险的有力指标。 因此，了解患者的 SuPAR 血液水平以使临床医生能够决定患者是否应该入院或出院是有意义的。 SuPAR 已被证明是与疾病的存在和进展以及死亡风险相关的最佳预后标志物。 在临床常规中使用 SuPAR 为标准早期预警评分评估和急性患者入院前的经典参数（如 CRP、PCT、乳酸、ALT、胆红素和 CBC）增加了重要的补充信息。
进入急诊科的患者将接受常规治疗。 我们将测试 SuPAR 检测对患者出院结果预后的附加值。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
202
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Clermont-Ferrand、法国
- CHU clermont-ferrand
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
所有需要临床观察以做出最终转诊决定并符合资格标准的患者都将被提供研究
描述
纳入标准：
- 患者，男性或女性，18岁以上
- 因医疗原因入住克莱蒙费朗大学医院急诊科，
- 由接待管理的护士组织者分类为 FRENCH II 或 III
- 短期住院病房临床观察对最终定向决定的必要性
- 需要在到达急诊室时进行血液检查
- 能够给予知情不反对参与研究。
- 加入社会保障体系
排除标准：
- 受监护或监管的患者
- 孕妇和哺乳期妇女
- 患者因精神病理学入院
- 治疗受限的患者
- 拒绝参加
- 因特定社会背景而住院的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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实验性的
SuPAR测量值与患者住院后转归相关性的回顾性分析
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Supar 值将在研究中包括的患者的常规收集的试管底部进行测量
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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出院时血脂水平与患者预后的关系
大体时间：当排除的 150 名患者被纳入时，估计需要 6 个月
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测量的血脂水平与出院时患者结果之间的关系被评估为：返回家园=良好进化；住院=不良进化；进入重症监护病房或死亡 = 不利的演变
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当排除的 150 名患者被纳入时，估计需要 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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国家预警评分 2 (NEWS2)
大体时间：小时 0
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允许对患者的紧急程度进行分类的分数。
最小值为 0，最大值为 20。
更高的分数意味着更差的结果
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小时 0
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修改后的预警评分 (MEWS)
大体时间：小时 0
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允许对患者的紧急程度进行分类的分数。
最小值为 0，最大值为 17。
更高的分数意味着更差的结果
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小时 0
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血水平
大体时间：当排除的 150 名患者被纳入时，估计需要 6 个月
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supar 值分为三类： < 3 ng/ml：支持推荐决定。
患者的一般情况良好，预后高 3-6 ng/ml：存在病理和合并症因素。
再入院和超过 6 个月的高死亡率 >6 ng/ml ：需要特别的临床关注，死亡风险高
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当排除的 150 名患者被纳入时，估计需要 6 个月
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血液CRP值
大体时间：小时 0
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当患者到达急诊室时，作为经典管理的一部分进行的血液测试将评估 CRP 值
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小时 0
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心脏频率
大体时间：小时 0
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作为经典管理的一部分，当患者到达紧急服务中心时，将评估心脏频率
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小时 0
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呼吸频率
大体时间：小时 0
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作为经典管理的一部分，当患者到达紧急服务中心时，将评估呼吸频率
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小时 0
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温度
大体时间：小时 0
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作为经典管理的一部分，当患者到达紧急服务中心时，将评估体温
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小时 0
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收缩压
大体时间：小时 0
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作为经典管理的一部分，当患者到达急诊室时将评估收缩压
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小时 0
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舒张压
大体时间：小时 0
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作为经典管理的一部分，当患者到达急诊室时将评估舒张压
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小时 0
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法语分流
大体时间：小时 0
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法国医院急救护士分类 (FRENCH) 根据预后和医疗状况的复杂性/严重程度将优先级从 5 到 1（从最不紧急到最紧急）
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小时 0
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医生保留的主要诊断
大体时间：住院结束时
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保留主诊断
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住院结束时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Fares MOUSTAFA、University Hospital, Clermont-Ferrand
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月10日
初级完成 (实际的)
2022年4月18日
研究完成 (实际的)
2022年4月18日
研究注册日期
首次提交
2021年12月8日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月27日
首次发布 (实际的)
2022年1月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月10日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
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