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法文版恐惧回避量表 (FACS-FR) (FACS-Fr)

2023年3月25日 更新者:Guillaume Léonard、Université de Sherbrooke

法文版恐惧回避分量表 (FACS) 的心理测量验证

慢性肌肉骨骼疾病是全球经济的负担。 避免恐惧 (FA) 似乎是从亚急性疼痛向慢性疼痛转变的预测指标。 获得 FA 最著名的量表之一是运动恐惧症的坦帕量表,但一些响应者认为有些项目不明确、太狭窄或太笼统。 Neblett 等人开发了一种新的量表,即恐惧回避分量表 (FACS)。 2015年评估FA。 它是一套全面的概念,比目前的量表更有效地解决了 FA 概念的所有基本问题。 新量表综合评估了与更新后的 FA 模型相关的所有认知、情感和行为成分,方法是将 FA 模型背景下众所周知的量表项目与感知到的与伤害相关的受害和责备项目相结合。 目前缺少法文版的 FACS。 本研究的目的是为患有肌肉骨骼疾病的患者提供法语版 FACS 的翻译和验证。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该过程分两步完成,以实现我们的两个研究目标(翻译和验证),两个不同的患者队列。

首先,对于 FACS 的法语翻译,将对第一批 30 名患者进行预测试。 这些患者将必须填写法语版的纸质问卷,并根据他们对问题的解释和理解回答第二份问卷。 每个问题都将由患者进行评估。 将患者对问卷的回答形成报告,并报告给翻译委员会,然后在必要时对翻译进行修改。 如果进行了更改,将进行第二次预测试,直到不需要更改为止。

在第二阶段,一旦法语版本完成,第二组 50 名患者将遵循表 I 中列出的患者时间表。 更详细地说,在初次咨询时,慢性疼痛的诊断应由该中心的骨科医生做出。 同时,骨科医生、住院医师或研究助理将通过自由和知情同意来验证患者是否同意参与研究,即 T0。 在这个 T0,患者将必须填写四份问卷,即 FACS、Tampa 运动恐惧症法语加拿大版 (EKT-CF)、疼痛灾难性法语加拿大版 (PCS-CF) 和医院焦虑和抑郁量表法语版本(HADS)。 问卷将以纸质形式完成。

在 T1,即 7 天后,患者将不得不在 REDcap 平台上再次使用 FACS 法语版本。 该时间范围足够短,可以实现与 T0 时相似甚至相同的功能状态,以评估重测可靠性。 状态发生重大变化的患者将被排除在外。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Sherbrooke、Quebec、加拿大、J1H 5N4
        • Centre de Recherche du CHUS (CRCHUS)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 至少 18 岁
  • 目前的慢性疼痛主诉未通过手术治疗(至少 6 周的疼痛)
  • 目前没有接受物理治疗师治疗疼痛投诉
  • 法语是母语

排除标准:

  • 非肌肉骨骼来源的疼痛(例如,肿瘤)
  • 神经系统疾病
  • 认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:慢性疼痛
恐惧回避分量表
诊断测试:残疾和行为评估(通过问卷调查)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
流式细胞仪
大体时间:第 0 天
评估恐惧回避的恐惧回避分量表(适用于所有参与者)20个项目,范围从0-100
第 0 天
流式细胞仪
大体时间:第 7 天
评估恐惧回避的恐惧回避分量表(适用于所有参与者)20个项目,范围从0-100
第 7 天
TSK
大体时间:第 0 天
运动恐惧症评估问卷(针对所有参与者) 17项总分17-68
第 0 天
件
大体时间:第 0 天
疼痛灾难化量表(适用于所有参与者)13项总分0-52
第 0 天
HADS
大体时间:第 0 天
医院焦虑抑郁量表是一份评估焦虑和抑郁的问卷(面向所有参与者) 2个分量表:焦虑(7项)和抑郁(7项) 每个分量表总分0-21
第 0 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月1日

初级完成 (实际的)

2023年2月1日

研究完成 (实际的)

2023年2月1日

研究注册日期

首次提交

2022年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月19日

首次发布 (实际的)

2022年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月25日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2022-4356b

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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