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软组织动员与力量训练在治疗局部颈部综合症中的比较

2022年1月27日 更新者:Javairia Javaid、Health Education Research Foundation (HERF)
2016 年 4 月至 7 月在巴基斯坦国家康复医学研究所进行了一项单盲、平行组随机对照试验,通过非概率方便抽样技术招募了 30 名女性,随机分配到实验组和对照组团体。

研究概览

详细说明

实验组接受STM和颈部等距力量训练,而对照组仅接受颈部等长力量训练。 数字疼痛评定量表(NPRS)用于评估疼痛强度,而颈部残疾指数(NDI)用于评估颈部相关残疾。 数据是在干预前、干预期间和干预后收集的。 重复测量方差分析(RM ANOVA)用于分析组内变化,而独立t检验用于分析组间差异。 使用 SPSS 21 版对数据进行分析。

本研究描述了 STM 作为强化练习的辅助手段和单独使用强化练习来管理 TNS 时的比较有效性。 根据这项研究的结果,当在组内进行比较时,STM 结合颈部等长收缩锻炼以及单独锻炼对于控制颈部疼痛和功能障碍是有效的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准

:• 年龄在 30 岁以上和 75 岁以下

  • 包括有局部颈部疼痛的患者
  • 包括女性
  • 患有慢性颈部综合症(> 个月)

排除标准:

  • 年龄在 30 岁以下和 75 岁以上
  • 排除放射痛患者
  • 男性除外。
  • 患有急性颈部综合症(< 3 个月)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组(A组)
实验组接受软组织动员和颈部等长力量训练。
在这组中,每个参与者都接受了 45 分钟的长训练,其中包括 25 分钟的软组织活动和 20 分钟的颈部等长收缩锻炼。 在每个疗程中,患者坐在椅子上并在颈部肌肉组织上施加持续压力、直接摆动、垂直移动、平行移动和摩擦按摩 1 分钟,然后释放 30 秒。 该协议在每个会话中重复三次。 每个会话每周重复四次,持续两周(总共八个会话)。
在这个小组中,每个参与者都接受了 20 分钟的长会议。 每节课都以坐姿开始,参与者被要求进行屈曲、伸展、侧弯和抵抗阻力的旋转。 屈曲运动时,治疗师将手放在额头上,要求患者向前移动颈部,而在伸展运动中,治疗师的手放在脑后,患者必须向后移动颈部。 然而,在侧弯和旋转中,治疗师的手放在头部的外侧,要求患者侧弯颈部并分别朝相同方向看肩部。 每个会话每周重复四次,持续两周(总共八个会话)。
其他:对照组(B组)
对照组只接受颈部等距力量训练。
在这个小组中,每个参与者都接受了 20 分钟的长会议。 每节课都以坐姿开始,参与者被要求进行屈曲、伸展、侧弯和抵抗阻力的旋转。 屈曲运动时,治疗师将手放在额头上,要求患者向前移动颈部,而在伸展运动中,治疗师的手放在脑后,患者必须向后移动颈部。 然而,在侧弯和旋转中,治疗师的手放在头部的外侧,要求患者侧弯颈部并分别朝相同方向看肩部。 每个会话每周重复四次,持续两周(总共八个会话)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间:最多 2 周
NPRS 用于评估疼痛强度。 11点数字刻度,范围从0-10; 0 表示没有疼痛,而 10 表示最严重的疼痛。
最多 2 周
颈部残疾指数(NDI)
大体时间:长达 2 周。
NDI 用于评估与颈部相关的残疾。 在 50 分中,0-4 表示无残疾,而 35-50 表示严重残疾。
长达 2 周。
颈部活动范围
大体时间:长达 2 周。
测角仪用于测量颈部的运动范围。
长达 2 周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年4月4日

初级完成 (实际的)

2016年5月10日

研究完成 (实际的)

2021年8月20日

研究注册日期

首次提交

2021年10月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月27日

首次发布 (实际的)

2022年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月27日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Ref.No.Research/21

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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