Comparação entre mobilização de tecidos moles e exercícios de fortalecimento no tratamento da síndrome local do pescoço
27 de janeiro de 2022 atualizado por: Javairia Javaid, Health Education Research Foundation (HERF)
Um estudo randomizado controlado, duplo-cego e de grupos paralelos foi conduzido no instituto nacional de medicina de reabilitação, Paquistão, de abril a julho de 2016, em 30 mulheres que foram recrutadas por meio de técnica de amostragem conveniente não probabilística e alocadas aleatoriamente para o experimento e controle grupo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O grupo experimental recebeu exercícios de fortalecimento isométrico do pescoço e STM, enquanto o grupo controle recebeu apenas exercícios de fortalecimento isométrico do pescoço. A Escala Numérica de Dor (NPRS) foi usada para avaliar a intensidade da dor, enquanto o Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) foi usado para avaliar a incapacidade relacionada ao pescoço. Os dados foram coletados antes, durante e após a intervenção. A análise de variância de medida repetida (RM ANOVA) foi usada para analisar as mudanças dentro do grupo, enquanto o teste t independente foi usado para analisar as diferenças entre os grupos. Os dados foram analisados usando SPSS versão 21.
Este estudo descreve a eficácia comparativa do STM quando usado como complemento aos exercícios de fortalecimento e quando os exercícios de fortalecimento são usados sozinhos para o tratamento do TNS. De acordo com os resultados deste estudo, STM em combinação com exercícios de fortalecimento isométrico do pescoço, bem como exercícios sozinhos, foram eficazes para controlar a dor no pescoço e a incapacidade funcional quando uma comparação foi feita dentro dos grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão
:• Idade acima de 30 e abaixo de 75 anos
- Pacientes com dor local no pescoço incluídos
- Fêmea incluída
- Com síndrome crônica do pescoço (> mês)
Critério de exclusão:
- Idade inferior a 30 e superior a 75 anos
- Pacientes com dor irradiada excluídos
- Homens excluídos.
- Com síndrome aguda do pescoço (< 3 meses)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Experimental (Grupo A)
Grupo Experimental recebeu mobilização de tecidos moles com exercícios de fortalecimento isométrico do pescoço.
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Neste grupo, cada participante recebeu uma sessão de 45 minutos de duração que inclui 25 minutos de mobilização de tecidos moles e 20 minutos de exercícios de fortalecimento isométrico do pescoço.
Em cada sessão, o paciente era sentado na cadeira e pressão sustentada, oscilação direta, mobilização perpendicular, mobilização paralela e massagem de fricção era aplicada na musculatura do pescoço por um minuto, seguido de uma liberação por 30 segundos.
Este protocolo foi repetido três vezes em cada sessão.
Cada sessão foi repetida quatro vezes por semana durante duas semanas (um total de oito sessões).
Neste grupo, cada participante recebeu uma sessão de 20 minutos de duração.
Cada sessão começou na posição sentada e os participantes foram solicitados a realizar flexão, extensão, flexão lateral e rotação contra resistência.
Durante o movimento de flexão, o terapeuta colocou a mão na testa e pediu ao paciente para mover o pescoço para frente, enquanto na extensão, a mão do terapeuta foi colocada na parte de trás da cabeça e o paciente teve que mover o pescoço para trás.
No entanto, na flexão lateral e na rotação, a mão do terapeuta foi colocada na lateral da cabeça e pediu ao paciente que dobrasse o pescoço lateralmente e olhasse para o ombro na mesma direção, respectivamente.
Cada sessão foi repetida quatro vezes por semana durante duas semanas (um total de oito sessões).
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Outro: Grupo de controle (Grupo B)
O grupo controle recebeu apenas exercícios de fortalecimento isométrico do pescoço.
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Neste grupo, cada participante recebeu uma sessão de 20 minutos de duração.
Cada sessão começou na posição sentada e os participantes foram solicitados a realizar flexão, extensão, flexão lateral e rotação contra resistência.
Durante o movimento de flexão, o terapeuta colocou a mão na testa e pediu ao paciente para mover o pescoço para frente, enquanto na extensão, a mão do terapeuta foi colocada na parte de trás da cabeça e o paciente teve que mover o pescoço para trás.
No entanto, na flexão lateral e na rotação, a mão do terapeuta foi colocada na lateral da cabeça e pediu ao paciente que dobrasse o pescoço lateralmente e olhasse para o ombro na mesma direção, respectivamente.
Cada sessão foi repetida quatro vezes por semana durante duas semanas (um total de oito sessões).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala numérica de avaliação da dor (NPRS)
Prazo: até 2 semanas
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A NPRS foi utilizada para avaliar a intensidade da dor.
A escala numérica de 11 pontos variando de 0-10; 0 significa nenhuma dor enquanto 10 significa a pior dor possível.
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até 2 semanas
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Índice de incapacidade do pescoço (NDI)
Prazo: até 2 semanas.
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O NDI foi usado para avaliar a incapacidade relacionada ao pescoço.
Da pontuação de 50, 0-4 significa nenhuma deficiência, enquanto 35-50 significa deficiência grave.
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até 2 semanas.
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Amplitude de movimento do pescoço
Prazo: até 2 semanas.
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O goniômetro foi utilizado para medir a amplitude de movimento do pescoço.
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até 2 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de abril de 2016
Conclusão Primária (Real)
10 de maio de 2016
Conclusão do estudo (Real)
20 de agosto de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
8 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ref.No.Research/21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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