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국소 목 증후군 관리에서 연조직 동원과 근력 강화 운동의 비교

2022년 1월 27일 업데이트: Javairia Javaid, Health Education Research Foundation (HERF)
2016년 4월부터 7월까지 파키스탄 국립재활의학연구소에서 비확률 편리한 샘플링 기법을 통해 모집된 여성 30명을 대상으로 단일 맹검, 병렬 그룹 무작위 대조 시험을 실시하고 실험군과 대조군에 무작위로 배정했습니다. 그룹.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

실험군은 STM과 목 아이소메트릭 강화 운동을 받았고, 대조군은 목 아이소메트릭 강화 운동만 받았다. 통증 강도를 평가하기 위해 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)를 사용했고, 목 관련 장애를 평가하기 위해 NDI(Neck Disability Index)를 사용했습니다. 데이터는 개입 전, 개입 중, 개입 후에 수집되었습니다. 반복 측정 분산 분석(RM ANOVA)은 그룹 내 변화를 분석하는 데 사용되었으며 독립 t-테스트는 그룹 간의 차이를 분석하는 데 사용되었습니다. 데이터는 SPSS 버전 21을 사용하여 분석했습니다.

이 연구는 강화 운동에 보조적으로 사용될 때와 강화 운동이 TNS 관리를 위해 단독으로 사용될 때 STM의 비교 효과를 설명합니다. 본 연구의 결과에 따르면, STM은 목 아이소메트릭 강화 운동 및 운동 단독과 함께 그룹 내에서 비교했을 때 목 통증 및 기능 장애 관리에 효과적이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준

:• 30세 이상 75세 미만

  • 국소 목 통증이 있는 환자 포함
  • 여성 포함
  • 만성 목 증후군(>개월)

제외 기준:

  • 30세 미만 75세 이상
  • 방사통이 있는 환자 제외
  • 남자는 제외.
  • 급성 목 증후군이 있는 경우(< 3개월)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군(A군)
실험군은 목 아이소메트릭 강화 운동으로 연조직 동원을 받았다.
다른: 연조직 동원
이 그룹에서 각 참가자는 25분의 연조직 동원과 20분의 목 아이소메트릭 강화 운동을 포함하는 45분 길이의 세션을 받았습니다. 각 회기마다 환자는 의자에 앉아 지속적인 압박, 직접진동, 수직가동술, 평행가동술, 마찰마사지를 목 근육에 1분간 가한 후 30초 동안 풀어주었다. 이 프로토콜은 각 세션에서 세 번 반복되었습니다. 각 회기는 2주 동안 주 4회 반복하였다(총 8회기).
다른: 목 아이소 메트릭 강화 운동
이 그룹에서 각 참가자는 20분의 긴 세션을 받았습니다. 각 세션은 앉은 자세에서 시작되었고 참가자들은 굴곡, 확장, 측면 굽힘 및 저항에 대한 회전을 수행하도록 요청 받았습니다. 굴곡운동 시 치료사는 이마에 손을 대고 환자의 목을 앞으로 움직이게 하였고, 신전운동에서는 치료사의 손을 머리 뒤쪽에 대고 환자의 목을 뒤로 움직이게 하였다. 그러나 옆굽힘과 회전치료에서는 치료자의 손을 머리 옆쪽에 위치시키고 환자에게 목을 옆으로 구부리고 어깨를 같은 방향으로 바라보도록 하였다. 각 회기는 2주 동안 주 4회 반복하였다(총 8회기).
다른: 대조군(그룹 B)
대조군은 목 아이소메트릭 강화 운동만 받았습니다.
다른: 목 아이소 메트릭 강화 운동
이 그룹에서 각 참가자는 20분의 긴 세션을 받았습니다. 각 세션은 앉은 자세에서 시작되었고 참가자들은 굴곡, 확장, 측면 굽힘 및 저항에 대한 회전을 수행하도록 요청 받았습니다. 굴곡운동 시 치료사는 이마에 손을 대고 환자의 목을 앞으로 움직이게 하였고, 신전운동에서는 치료사의 손을 머리 뒤쪽에 대고 환자의 목을 뒤로 움직이게 하였다. 그러나 옆굽힘과 회전치료에서는 치료자의 손을 머리 옆쪽에 위치시키고 환자에게 목을 옆으로 구부리고 어깨를 같은 방향으로 바라보도록 하였다. 각 회기는 2주 동안 주 4회 반복하였다(총 8회기).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도(NPRS)
기간: 최대 2주
NPRS는 통증 강도를 평가하는 데 사용되었습니다. 0-10 범위의 11포인트 숫자 척도 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 가능한 최악의 통증을 의미합니다.
최대 2주
목장애지수(NDI)
기간: 최대 2주.
NDI는 목 관련 장애를 평가하는 데 사용되었습니다. 50점 중 0-4는 장애가 없음을 의미하고 35-50은 심각한 장애를 의미합니다.
최대 2주.
목 가동 범위
기간: 최대 2주 .
Goniometer는 목의 운동 범위를 측정하는 데 사용되었습니다.
최대 2주 .

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Health Education Research Foundation (HERF)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 4일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ref.No.Research/21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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