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在 ED 中诊断盂肱关节脱位的时间 - 传统 X 线摄影与 POC 超声

2024年8月29日 更新者:University of Nebraska

急诊室诊断盂肱关节脱位的时间——传统 X 线摄影与床旁超声

这是一项前瞻性比较研究,使用传统 X 射线和即时超声两种成像方式评估盂肱关节脱位的诊断时间。 符合条件的参与者将包括那些因肩部受伤而到急诊室就诊的人,他们被分诊护理怀疑可能患有盂肱关节脱位。 符合条件的参与者将征得参与医师的同意,并随机分为超声或 X 光组。 如果根据影像学发现有指示,将进行关节复位。 所有患者都将接受复位后 X 光检查,并根据他们的评估结果转介到适当的后续护理。

研究概览

地位

撤销

详细说明

这是一项前瞻性比较研究,评估使用两种成像方式(传统 X 射线和护理点超声)诊断盂肱关节脱位的时间。 符合资格的参与者将包括那些因肩部受伤而到急诊科就诊并经分诊护理怀疑可能患有盂肱关节脱位的人。 符合资格的参与者将得到参与医生的同意,并随机分为超声组或 X 射线组。 如果根据影像学结果表明,将进行关节复位。 所有患者都将接受复位后 X 光检查,并根据评估结果转介至适当的后续护理。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 因肩痛/受伤和潜在的肩关节脱位而到急诊室就诊的成年患者(内布拉斯加州 19 岁及以上)

排除标准:

  • 在重大创伤事件(创伤激活)中受伤,无法同意,处于极端情况,年龄小于 19 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:超音波
随机分组后,这些受试者将接受床旁超声诊断
这是护理标准,仅作为研究中的时间组成部分结果进行衡量
有源比较器:射线照相
随机分组后,这些受试者将接受诊断性 X 线平片检查
这是护理标准,仅作为研究中的时间组成部分结果进行衡量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
诊断盂肱关节脱位的时间
大体时间:0 到 60 分钟
即时超声与 X 线平片诊断急诊室盂肱关节脱位的比较
0 到 60 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脱位关节复位时间
大体时间:1至6小时
从急诊室就诊到治疗的时间(减少关节脱位)
1至6小时
急诊科住院时间
大体时间:1至12小时
在急诊科的总时间
1至12小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bradford C Huff, MD、University of Nebraska

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月5日

初级完成 (实际的)

2022年7月5日

研究完成 (实际的)

2022年7月5日

研究注册日期

首次提交

2022年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月1日

首次发布 (实际的)

2022年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月29日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0790-21-FB

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

目前没有与其他研究人员共享 IPD 的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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